Приказ Минздрава России от 20.02.2025 N 78 "О внесении изменений в перечень прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол), утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 декабря 2024 г. N 746"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 20 февраля 2025 г. N 78

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ПЕРЕЧЕНЬ ПРОШЕДШИХ РЕГИСТРАЦИЮ

В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВОМ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

И (ИЛИ) ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ И (ИЛИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ

ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КОТОРЫХ (В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА КОТОРЫХ)

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СУБСТАНЦИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО

(ЭТАНОЛ), УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОТ 28 ДЕКАБРЯ 2024 Г. N 746

В соответствии с частью 8.1 статьи 8 Федерального закона от 12 июля 2024 г. N 176-ФЗ "О внесении изменений в части первую и вторую Налогового кодекса Российской Федерации, отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации", пунктом 14 Правил утверждения перечня прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол), утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 октября 2024 г. N 1437, приказываю:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол), утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 декабря 2024 г. N 746.

Врио министра

В.С.ФИСЕНКО

Утверждены

приказом Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 20 февраля 2025 г. N 78

ИЗМЕНЕНИЯ,

КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПЕРЕЧЕНЬ ПРОШЕДШИХ РЕГИСТРАЦИЮ

В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВОМ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

И (ИЛИ) ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ И (ИЛИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ

ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КОТОРЫХ (В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА КОТОРЫХ)

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СУБСТАНЦИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО

(ЭТАНОЛ), УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 28 ДЕКАБРЯ 2024 Г. N 746

1. После строки 46 дополнить строкой 46.1 следующего содержания:

"

46.1

Валемидин

капли для приема внутрь спиртовые

25 мл

".

2. Строку 90 изложить в следующей редакции:

"

90

Камфора

раствор для наружного применения [спиртовой]; раствор для наружного применения спиртовой

25, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 мл; 0.9, 4.5, 5, 9, 10, 18, 20 кг; 21.5 л

".

3. Строку 136 изложить в следующей редакции:

"

136

Муравьиный спирт

раствор для наружного применения [спиртовой]; раствор для наружного применения спиртовой; спрей для наружного применения

40, 50, 100 мл

".

4. После строки 136 дополнить строками 136.1 и 136.2 следующего содержания:

"

136.1	Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы настойка + Фенобарбитал	капли для приема внутрь	15, 25 мл
136.2	Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы настойка + Этилбромизова лерианат	капли для приема внутрь	25, 50 мл

".

5. Строку 137 изложить в следующей редакции:

"

137

Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат

капли для приема внутрь

4.5, 10, 11.5, 19, 21.5, 26.5, 28, 31.5 л; 15, 20, 25, 30, 50 мл; 0.1, 0.5, 1, 4.5, 9, 18, 25, 30, 50 кг

".

6. Строку 139 изложить в следующей редакции:

"

139

Нафтифин

раствор для наружного применения; спрей для наружного применения

10, 11.5, 12, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100 мл

".

7. Строку 143 изложить в следующей редакции:

"

143

Нитроглицерин

спрей подъязычный дозированный, субстанция-раствор [спиртовой]

200 доз - (10 мл), 200 доз (10 мл/8 г), 300 доз - (15 мл) 18 кг; 1, 2, 3, 5, 10, 20, 32 л; 10 г (180 доз)

".

8. После строки 149 дополнить строкой 149.1 следующего содержания:

"

149.1

Пантов оленя благородного экстракт

экстракт для приема внутрь жидкий

50, 100 мл

".

9. Строку 155 изложить в следующей редакции:

"

155

Пиритион цинк

аэрозоль для наружного применения

10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 200 мл; 15, 35, 58, 70, 140 г

".

10. Строку 188 изложить в следующей редакции:

"

188

Тербинафин

спрей для наружного применения; раствор для наружного применения [пленкообразующий]

4, 10, 15, 20, 30 г; 15, 25, 30, 40, 50 мл

".

11. Строку 205 изложить в следующей редакции:

"

205

Хлоргексидин

раствор для наружного применения [спиртовой]; раствор для наружного применения спиртовой; спрей для наружного применения [спиртовой]

0.5, 1, 3, 5, 10, 20, 21.5, 25, 30, 50 л; 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 200, 250, 500, 1000 мл

".