<*> МУ 4.2.4070-24 введены взамен МУ 4.2.2723-10 "Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение в пищевых продуктах и объектах окружающей среды", утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 13.08.2010.

I. Область применения

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУ) описывают алгоритм проведения лабораторных исследований для обнаружения сальмонелл в клиническом материале, пищевых продуктах и объектах окружающей среды при диагностике заболеваний, выявлении бактерионосительства, расследовании случаев групповой заболеваемости сальмонеллезами с целью установления источников и факторов передачи возбудителей инфекции и осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за безопасностью пищевых продуктов и объектов окружающей среды.

1.2. Настоящие МУ распространяются на лаборатории, имеющие санитарно-эпидемиологическое заключение на работу с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) <1> и аккредитованные на данный вид деятельности в установленном порядке <2>.

--------------------------------

<1> Пункты 135, 1967 СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 N 4 (зарегистрировано Минюстом России 15.02.2021, регистрационный N 62500), с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 11.02.2022 N 5 (зарегистрировано Минюстом России 01.03.2022, регистрационный N 67587); от 25.05.2022 N 16 (зарегистрировано Минюстом России 21.06.2022, регистрационный N 68934) (далее - СанПиН 3.3686-21).

<2> Федеральный закон от 28.12.2013 N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации".

1.3. Настоящие МУ носят рекомендательный характер.

II. Общие положения

2.1. Сальмонеллезы - инфекционные болезни, возбудителями которых являются представители рода Salmonella. Они характеризуются значительным полиморфизмом клинического течения с преимущественным поражением желудочно-кишечного тракта, возможной генерализацией и различной степенью выраженности симптомов общей интоксикации и обезвоживания.

2.2. Диагноз сальмонеллеза подтвержается лабораторно <3>, с выделением культуры возбудителя, его дезоксирибонуклеиновой кислоты (далее - ДНК) или антигенов из образцов клинического материала. Серологические методы диагностики с выявлением антител к возбудителю (непрямые методы исследования) применяются при отрицательных результатах прямых методов лабораторных исследований (см. главу XI).

--------------------------------

<3> Пункт 1963 СанПиН 3.3686-21.

2.3. В случае групповой заболеваемости с большим количеством пострадавших (более 20 человек) этиологический диагноз у части заболевших может устанавливаться без лабораторного подтверждения в соответствии с санитарно-эпидемиологическими требованиями <4>.

--------------------------------

<4> Пункт 1858 СанПиН 3.3686-21.

2.4. Таксономия Salmonella.

Род Salmonella входит в семейство Enterobacteriaceae и состоит из микроорганизмов, родственных по фенотипическим и генотипическим свойствам. Ферментативные свойства сальмонелл положены в основу их подразделения на подвиды. Согласно последним данным, род Salmonella представлен двумя видами - Salmonella enterica (далее - S. enterica) и Salmonella bongori (далее - S. bongori).

Сальмонеллы вида S. enterica делятся на несколько подвидов и обозначаются следующими символами:

- подвид I - для сероваров вида S. enterica subsp. enterica;

- подвид II - для сероваров S. enterica subsp. salamae;

- подвид IIIa - для сероваров S. enterica subsp. arizonae;

- подвид IIIb - для сероваров S. enterica subsp. diarizonae;

- подвид IV - для сероваров S. enterica subsp. houtenae;

- подвид VI - для сероваров S. enterica subsp. indica.

V - Вид S. bongori - для серовара S. bongori subsp. bongori. Все серовары вида S. bongori имеют символ V.

Деление на подвиды имеет эпидемиологическое значение, так как основным, естественным резервуаром сальмонелл подвидов I и II служат теплокровные животные, а для представителей остальных подвидов (IIIa, IIIb, IV, VI и вида S. bongori (V) - хладнокровные животные и окружающая среда. Определение и название подвидов не является обязательными в клинической микробиологической практике. Необходимым для идентификации является название серовара подвида enterica.

Серовары других подвидов вида S. enterica и вида S. bongori обозначаются номером подвида и их антигенной формулой: II - O 1, 6, 14 H, e, n, x, z15.

Это значит, что штамм с такой антигенной характеристикой относится к виду enterica subsp. salamae.

Сальмонеллы каждого подвида разделяются на серовары по O- и H-антигенной характеристике.

Современная схема Кауфмана-Уайта насчитывает 2579 серологических вариантов (таблица 2.1, приложение 5 к настоящим МУ).

Таблица 2.1

Количество сероваров сальмонелл, входящих в каждый подвид

Подвид	Количество сероваров
S. enterica	2557
S. enterica subsp. enterica	1531
S. enterica subsp. salamae	505
S. enterica subsp. arizonae	99
S. enterica subsp. diarizonae	336
S. enterica subsp. houtenae	73
S. enterica subsp. indica	13
S. bongori	22
Всего:	2579

Большая часть сероваров сальмонелл имеют собственные названия, при их отсутствии они обозначаются антигенной формулой. Название сероваров не выделяется курсивом, а первая буква пишется с заглавной. При первом упоминании серовара в тексте дается название рода, подвида, за которым следует слово "серовар" или аббревиатура "ser.", после которого само название серовара или его антигенная формула (например, S. enterica subsp. enterica серовар Typhimurium). При последующем упоминании в этом же тексте название может быть записано в сокращенном виде с указанием рода, за которым следует непосредственно название серовара (например, Salmonella Typhimurium или S. Typhimurium). Таким образом, для серовара Typhimurium возможно использование следующих вариантов написаний: S. enterica subsp. enterica серовар Typhimurium, Salmonella серовар Typhimurium, Salmonella ser. Typhimurium, Salmonella Typhimurium, S. Typhimurium.

2.5. Культурально-ферментативные свойства сальмонелл.

Сальмонеллы - лактозонегативные грамотрицательные палочки. Подвижные, имеют перитрихиальные (по всей поверхности клетки) жгутики, за исключением S. Gallinarum. D-глюкозу ферментируют с образованием кислоты и газа. (S. Typhi газа не образуют). Ферментируют рамнозу, ксилозу, арабинозу, мальтозу, дульцит, сорбит, трегалозу, маннит. Сальмонеллы - оксидазонегативные, каталазопозитивные, индол и Фогес-Проскауэр негативные, метиловый красный и цитрат позитивные, продуцируют сероводород и не расщепляют мочевину.

Они являются факультативными анаэробами, хорошо растут на простых питательных средах, за исключением нескольких сероваров (например, S. Paratyphi A, S. Choleraesuis, S. Typhisuis, S. Sendai, S. Gallinarum). Оптимальной температурой роста является температура плюс (37 1) °C, реакция среды слабощелочная (pH 7,2 - 7,4). При измененных условиях (например, температура плюс 20 - 42 °C, кислотность (pH 4,1 - 9,0) сальмонеллы размножаются медленнее. При температуре ниже плюс 5 °C их рост полностью прекращается.

Сальмонеллы обладают высокой устойчивостью к воздействию различных факторов внешней среды. В жидкой среде при прогревании до температоры плюс 70 °C они погибают через 5 - 10 минут, а при кипячении моментально.

Сальмонеллы хорошо сохраняются в различных пищевых продуктах (например, молоке, мясе, на поверхности и внутри яиц). Соление и копчение оказывают на сальмонеллы относительно слабое действие.

Основными факторами передачи возбудителей инфекции при сальмонеллезах являются пищевые продукты животного происхождения, в том числе молоко и молочные продукты и растительного происхождения, например:

- инфицированные яйца или продукты, в состав которых входят яйца, в том числе кремово-кондитерские изделия;

- инфицированное сальмонеллами мясо и мясопродукты (например, мясо домашних птиц (куры, утки, гуси, индейки); мясо крупного рогатого скота, свинина);

- рыба и рыбные морепродукты, в том числе рыба горячего копчения и сельдь пряного посола (доля их в общем числе вспышек сальмонеллезной этиологии невелика);

- пищевые продукты растительного происхождения (овощи, фрукты, ягоды), а также дрожжи, кондитерские красители.

Наибольшую опасность как возможные факторы передачи возбудителя инфекции представляют такие пищевые продукты и блюда, которые после приготовления не подвергаются термической обработке и могут храниться длительное время, в том числе и при комнатной температуре.

В качестве факторов передачи возбудителя инфекции при сальмонеллезах могут оказываться пищевые продукты, инфицированные небольшими дозами сальмонелл. Для развития заболевания достаточно 105 - 1010 бактерий, вместе с тем инфицирующая доза может быть меньше из-за высокой вирулентности бактерии или при заражении лиц с иммунодифицитами. Известны отдельные случаи заболевания сальмонеллезами и даже вспышки, когда заражающая доза не превышала несколько десятков бактерий.

Интенсивное размножение сальмонелл в пищевых продуктах не приводит к изменению внешнего вида, вкуса и запаха.

За последние 30 лет во всем мире и в Российской Федерации распространилась S. Enteritidis [1, 2]. Штаммы данного серовара вызывают пищевые вспышки сальмонеллеза при низкой дозе указанных бактерий в продукте, а заболевания отличаются более тяжелым клиническим течением. В последние 10 - 20 лет во многих Европейских странах регистрировали заболевания, в том числе пищевые вспышки, вызванные штаммами "монофазной Salmonella группы B" с антигенной формулой 1, 4, [5], 12 : i : -, занимая по частоте выделения 3 - 4 место после S. Enteritidis и S. Typhimurium [3]. Анализ полногеномных последовательностей показал, что штаммы принадлежат к серологическому варианту S. Typhimurium, которые не экспрессируют жгутиковый антиген второй фазы "1, 2" и получили обозначение "монофазная S. Typhimurium". В Российской Федерации на ряде территорий зафиксирована циркуляция данных штаммов [2].

III. Бактериологические методы определения сальмонелл

3.1. Эффективность проводимого бактериологического исследования, направленного на выделение сальмонелл из разных материалов, зависит от применения соответствующих сред обогащения и адекватного выбора дифференциально-диагностических сред (приложение 1 к настоящим МУ).

3.2. При исследовании различных материалов на инфицированность сальмонеллами отличаются только начальные этапы анализа (правила отбора материала, его обработка, выбор адекватных питательных сред). Начиная с отбора колоний на дифференциально-диагностических средах, последующие этапы бактериологического исследования идентичны.

3.3. Для проведения бактериологической диагностики сальмонеллеза используются культуральные среды, разрешенные к применению на территории Российской Федерации в установленном порядке <5>. Контроль питательных сред осуществляется в соответствии с методическими документами <6>.

--------------------------------

<5> Часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ); постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (далее - постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416).

<6> Пункты 6.13, 7.2 МУК 4.2.2316-08 "Методы контроля бактериологических питательных сред", утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 18.01.2008.

3.4. Среды обогащения делятся на неселективные первичные (забуференная пептонная вода) и среды селективного обогащения (бульон Раппапорт-Василиадиса с соей (англ. Rappaport Vassiliadis Soya, далее - RVS-бульон), модифицированный полужидкий агар Раппопорта-Василиадиса (англ. modified Semi-solid Rappaport-Vassiliadis, далее - MSRV-агар), тетратионатный бульон Мюллер-Кауфмана (англ. Muller-Kauffmann tetrathionate, далее - MKT-бульон), тетратионатно-новобиоциновый бульон Мюллер-Кауфмана (англ. Muller-Kauffmann tetrathionate-novobiocin, далее - MKTTn-бульон) магниевая, селенитовая).

3.5. Неселективное обогащение. Рекомендуемой средой для неселективного обогащения является забуференная пептонная вода с условиями инкубации: температура плюс (37 1) °C в течение (22 2) ч. Время инкубации при неселективном обогащении может зависеть от рекомендаций производителя забуференной пептонной воды.

3.6. Селективное обогащение. Необходимо минимизировать перенос частиц пробы из среды неселективного обогащения в две селективные среды обогащения. Основными средами для селективного обогащения являются RVS-бульон (0,1 мл суспензии образца добавляют в 10 мл среды обогащения и инкубируют при температуре плюс (41,5 1) °C в течение 24 - 48 ч) и MKT-бульон (1 мл суспензии образца добавляют в 10 мл среды обогащения и инкубируют при температуре плюс (37 1) °C в течение (22 2) ч). При отсутствии одной или обеих сред допускается замена на магниевую и (или) селенитовую среды. Для магниевой и селенитовой среды суспензию образца добавляют в соотношении 1:10 и инкубируют при температуре плюс (37 1) °C в течение (22 2) ч.

3.7. Наряду с использованием сред селективного обогащения, указанных в п. 3.6, возможно применение MSRV-агара и MKTTn-бульона. MSRV-агар предназначен для обнаружения подвижных бактерий рода Salmonella и не подходит для неподвижных штаммов Salmonella. MKTTn-бульон по сравнению с MKT-бульоном включает новобиоцин.

В качестве базовых сред можно применять комбинации сред RVS-бульона - MSRV-агара - MKTTn-бульона при исследовании пищевой продукции, предназначенной для употребления человеком и продукции для кормления животных, образцов окружающей среды из зоны прозводства и переработки пищевых продуктов, образцов, отобранных на стадии первичной переработки продовольственного сырья, таких как фекалии животных, пыль и смывы в соответствии с методическими документами <7>.

--------------------------------

<7> ISO 6579-1:2017 "Горизонтальный метод выявления, подсчета и определение серотипа бактерий рода бактерий рода Salmonella spp. Часть 1. Выявление бактерий рода Salmonella spp" (англ. "Horizontal method for the detection, enumeration and serotyping of Salmonella. Part 1: Detection of Salmonella spp.").

Для MSRV-агара в качестве посевного материала используют 0,1 мл суспензии образца после неселективного обогащения (см. п. 3.5). 0,1 мл суспензии образца вносят на поверхность MSRV-агара (в центральную часть чашки Петри) в виде одной - трех равноудаленных капель. Капли не должны растекаться по поверхности агара.

Засеянные чашки MSRV-агара инкубируют при температуре плюс (41,5 1) °C в течение (24 3) ч. Чашки MSRV-агара не переворачивают.

На чашках MSRV-агара, предположительно содержащих сальмонеллы, проявляется серо-белая мутная зона, выходящая за пределы инокулированной капли. На чашках MSRV-агара, не содержащих сальмонеллы, зона роста отсутствует или не выходит за пределы инокулированной капли.

При наличии роста на MSRV-агаре определяют самую дальнюю точку непрозрачного роста в местах иннокуляции и погружают 1 мм3 петлю непосредственно внутри границы непрозрачного роста. Петлю извлекают, убедившись, что не извлекаются большие куски MSRV-агара. Делают высев на дифференциально-диагностические среды (п. 3.12).

3.8. Для нивелирования изменений в концентрации компонентов селективной среды обогащения при разбавлении анализируемой пробой используют посев пробы в среду обогащения двойной концентрации в соотношении объемов пробы и среды 1:1.

3.9. Дифференциально-диагностические среды делятся на слабоселективные и высокоселективные. К первым относятся питательная среда Эндо, Агар МакКонки, Агар с бриллиантовым зеленым. Ко вторым - Бактоагар Плоскирева, Сальмонелла-шигелла агар (англ. Salmonella Shigella Agar, далее - SS-агар), ксилозо-лизин-дезоксихолатный агар (англ. xylose lysine deoxycholate agar, далее - XLD-агар, Рамбах агар, Висмут-сульфит агар, Гектоен-агар. Характер роста сальмонелл на указанных средах приведен в табл. 3.1.

Таблица 3.1

Характер роста сальмонелл на различных

дифференциально-диагностических средах

Название среды	Вид колоний сальмонелл
Агар с бриллиантовым зеленым	Розовые
Агар МакКонки	Бесцветные
XLD-агар	Бесцветные колонии с черным центром, за исключением S. Typhi, которые растут в виде светлых колоний
SS-агар	С черным центром
Висмут-сульфит агар	Черные, среда под колонией прокрашивается. Некоторые серовары сальмонелл (S. Paratyhi A, S. Gallinarum могут быть слегка зеленоватыми)
Среда Эндо	Бесцветные, слегка розовые
Бактоагар Плоскирева	Бесцветные, слегка розовые, иногда с черным центром
Рамбах агар	Красные
Гектоен-агар	Черный центр и слегка прозрачная зона голубовато-зеленого цвета

3.10. Перед использованием плотные питательные среды подсушивают, на их поверхности не должна оставаться конденсационная жидкость.

3.11. Параллельно с высевом биологического материала на среды обогащения можно проводить прямой посев материала на плотные дифференциально-диагностические среды (приложение 2 к настоящим МУ). При посеве на плотные среды исследуемый материал наносят с помощью бактериологической петли, стерильного ватного тампона, пипетки, стеклянной палочки, затем при помощи бактериологической петли рассевают истощающим штрихом до изолированных колоний.

3.12. В качестве дифференциально-диагностических сред рекомендуется использовать XLD-агар в комбинации с агаризованной селективной средой. XLD-агар инкубируют при температуре плюс (37 1) °C в течение (22 2) ч. Второй селективный агар инкубируют в соответствии с инструкциями производителя. Высев на дифференциально-диагностические среды делают таким образом, чтобы получить хорошо изолированные колонии.

IV. Определение сальмонелл в клиническом материале

бактериологическими методами

4.1. Отбор и транспортировка проб.

4.1.1. Основным типом клинического материала для лабораторной бактериологической диагностики сальмонеллеза является кал. Также для исследования на наличие сальмонелл могут быть использованы рвотные массы и промывные воды желудка, кровь, моча, а при наличии специальных показаний - желчь, дуоденальное содержимое, спинномозговая жидкость и секционный материал.

4.1.2. Материал для исследований следует доставлять в лабораторию в возможно короткий срок, но не позднее 12 ч после отбора, образцы кала - не позднее 3 - 4 ч.; посев крови производят в специальные флаконы для гемокультивирования сразу после забора у пациента (без транспортировки нативной крови).

4.1.3. В случае невозможности доставки в установленные сроки материал посылают в консерванте или в транспортной среде. Такой материал до исследования хранят при температуре плюс (5 1) °C не более 24 ч.

4.1.4. Кал собирают сразу после дефекации с помощью стерильной стеклянной палочки или деревянного шпателя. При наличии патологических примесей (например, слизь, кровь, гной) их включают в отбираемую пробу. В случае невозможности получения кала после дефекации материал берут непосредственно из прямой кишки с помощью "зонд-тампона", вводя его в кишку на 3 - 4 см. Тампон помещают в пробирку с консервантом.

При профилактических обследованиях лиц на носительство сальмонелл накануне отбора кала для исследования можно применить солевое слабительное (25 - 30 г магнезии сульфата - MgSO4). Не принимается для исследования материал, взятый на дому в отсутствие медицинского работника.

4.1.5. Кровь для исследования берут в начале заболевания, а также повторно в период лихорадки или в разгар рецидивов стерильным шприцем из локтевой вены в объеме 2 - 10 мл (в зависимости от возраста пациента); в более поздние сроки или при слабовыраженной клинической картине - 15 - 20 мл. Возможно использовать микробиологические анализаторы детекции роста микроорганизмов (бактерий и грибов) в пробах крови и других стерильных в норме жидкостей.

У детей до одного года кровь берут из пальца, пятки или мочки уха.

4.1.6. Рвотные массы и промывные воды желудка отбирают при заболевании, сопровождающемся соответствующей симптоматикой, в объеме до 100 мл. Для исследования используют первые порции промывных вод, полученные без применения бактерицидных средств.

В случае кислой реакции (pH < 4,5) рвотных масс их перед посевом нейтрализуют 10%-м раствором бикарбоната натрия, промывные воды центрифугируют 15 минут при 3000 об./мин и в дальнейшем используют осадок. В случае невозможности центрифугирования допускается высев нативного материала.

4.1.7. Желчь (дуоденальное содержимое) собирают в стерильные пробирки или одноразовые контейнеры. При этом отдельно собирают дуоденальное содержимое, пузырную желчь и желчь из желчных протоков (порции A, B и C соответственно).

Кислая реакция, белесоватый оттенок, наличие хлопьев свидетельствуют о примеси желудочного сока и делают материал непригодным для бактериологического исследования.

4.1.8. Для анализа используют среднюю порцию мочи в объеме 20 - 30 мл, которую собирают в стерильную посуду и доставляют в лабораторию. Мочу центрифугируют 15 минут при 3000 об./мин. Для исследования используют осадок. Допускается высев нативного материала.

4.1.9. Спинномозговая жидкость подлежит исследованию при наличии менингеального или менингоэнцефалитического синдромов. Пробу (3 - 5 мл) помещают в стерильную пробирку и доставляют в лабораторию, предохраняя материал от замораживания (можно использовать термос).

4.1.10. Операционный и секционный материал для исследования отбирают в случае необходимости при хирургических вмешательствах. Масса пробы должна быть не менее 20 г.

4.1.11. В сопроводительном документе указывается: какое учреждение направляет материал, фамилия, имя, отчество и возраст обследуемого, место работы (для детей - название детского учреждения или школы), дата заболевания, предполагаемый диагноз или показания к обследованию, дата и час отбора пробы материала, фамилия и должность лица, посылающего материал.

4.2. Подготовка к исследованию клинического материала.

4.2.1. Доставленные в лабораторию образцы клинического материала подготавливают к посеву в среды обогащения и на дифференциально-диагностические среды.

4.2.2. Операционный и секционный материал массой не менее 20 г растирают в ступках.

4.3. Методы выделения.

4.3.1. Блок-схема алгоритма выделения сальмонелл из кала представлена в приложении 2 к настоящим МУ.

4.3.2. Образцы кала, доставленные в фосфатно-буферном растворе или физиологическом растворе, высевают в среды селективного обогащения двойной концентрации в соотношении 1:1 (см. п. 3.6).

4.3.3. Образцы кала, доставленные в глицериновом консерванте или транспортной среде, высевают на среды селективного обогащения (см. п. 3.6) и параллельно высевают на плотные дифференциально-диагностические среды (см. п. п. 3.11, 3.12).

4.3.4. Образцы кала, доставленные без консерванта, суспендируют в физиологическом растворе в соотношении 1:5, высевают в селективные среды обогащения (см. п. 3.6) и параллельно высевают нативный образец на плотные дифференциально-диагностические среды (см. п. п. 3.11, 3.12).

4.3.5. Кровь, взятую из вены, высевают в селективную среду двойной концентрации в соотношении 1:1. В случае отсутствия селективной среды используют 10 - 20% желчный бульон для сальмонелл. После (18 2) часов инкубирования делают высев на дифференциально-диагностические среды (см. п. 3.12). При отрицательном результате делают повторные посевы на 3, 5, 8-е сутки.

4.3.6. Осадки (рвотные массы, промывные воды желудка и мочи) высевают в среды селективного обогащения (см. п. 3.6). В случае исследования материала без центрифугирования посев проводят в селективную среду обогащения двойной концентрации в соотношении 1:1. По завершении обогащения проводят высев на дифференциально-диагностические среды (см. п. 3.12).

4.3.7. Каждую порцию желчи (дуоденального содержимого) высевают во флаконы со слабощелочным питательным бульоном в соотношении 1:10 и на дифференциально-диагностические среды (см. п. 3.12). Через (22 2) часа из флаконов осуществляют повторный высев на дифференциально-диагностические среды. В случае получения отрицательных результатов высев повторяют на 3, 5, 7-е сутки, используя среды слабой селективности (см. п. 3.9).

4.3.8. Спинномозговую жидкость высевают на плотные питательные среды в соответствии с методическими документами <8>.

--------------------------------

<8> Пункт 5.1 МУК 4.2.1887-04 "Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов", утвержденных Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 04.03.2004.

4.3.9. Операционный и секционный материал высевают в селективные среды обогащения (см. п. 3.6) в соотношении 1:5. Допускается одновременный высев суспензии материала в селективные среды обогащения (см. п. 3.6) и на дифференциально-диагностические среды (см. п. 3.12).

4.3.10. При наличии другого клинического материала его высевают в селективные среды обогащения (см. п. 3.6) и 2 - 3 дифференциально-диагностические среды, комбинируя высоко- и слабоселективные среды (см. п. 3.9, п. 3.12).

V. Определение сальмонелл в пищевых продуктах

бактериологическими методами

5.1. Отбор и транспортировка проб.

5.1.1. Объектами исследования могут являться пищевые продукты и остатки пищи (блюд), употребленной заболевшими кишечной инфекцией, а также сырье и полуфабрикаты, которые использовали при ее приготовлении, суточные пробы готовой пищи и др. подозреваемые в качестве фактора передачи возбудителя инфекции.

5.1.2. Общие принципы отбора проб пищевых продуктов для микробиологических исследований описываются в документах по стандартизации <9>.

--------------------------------

<9> ГОСТ 31904-2012 "Методы отбора проб для микробиологических испытаний", введенный приказом Росстандарта от 05.06.2013 N 148-ст (далее - ГОСТ 31904-2012).

5.1.3. Мясо, птица и продукты их переработки. Отбор образцов мяса, птицы и продуктов их переработки осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <10> и производится путем отбора образцов в потребительской таре, а также может включать методы смыва ополаскиванием, протирания и вырезания (иссечения) кусочков ткани продукта.

--------------------------------

<10> ГОСТ 9792-73 "Колбасные изделия и продукты из свинины, баранины, говядины и мяса других видов убойных животных и птиц. Правила приемки и методы отбора проб", введенный в действие постановлением Госстандарта СССР от 21.05.1973 N 1291; ГОСТ 7702.2.0-2016 "Продукты убоя птицы, полуфабрикаты из мяса птицы и объектов окружающей производственной среды. Методы отбора проб и подготовка к микробиологическим исследованиям", введенный приказом Росстандарта от 08.09.2016 N 1091-ст; ГОСТ 31467-2012 "Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка их к испытаниям", введенный приказом Росстандарта от 18.10.2012 N 547-ст.

5.1.4. Яйца и яйцепродукты. Отбор образцов пищевых яичных продуктов, выработанных из пищевых яиц сельскохозяйственной птицы, осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <11>.

--------------------------------

<11> ГОСТ 31720-2012 "Пищевые продукты переработки яиц сельскохозяйственной птицы. Методы отбора проб и органолептического анализа", введенный приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1459-ст.

5.1.5. Рыба. Отбор образцов рыбы, нерыбных объектов и продукции, вырабатываемой из них, осуществляется путем отбора точечных (мгновенных) проб из разных мест продукции каждой вскрытой единицы транспортной тары или составлением объединенных проб в соответствии с документами по стандартизации <12>.

--------------------------------

<12> ГОСТ 31339-2006 "Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Правила приемки и методы отбора проб", введенный приказом Ростехрегулирования от 27.12.2006 N 501-ст.

5.1.6. Молочные продукты. Объем выборки для конкретного наименования молочного продукта, а также отбор проб для анализа производится в соответствии с документами по стандартизации <13>. Отбор производится взвешиванием для сгущенных, полутвердых, твердых и сухих продуктов или измерением объема для жидких продуктов.

--------------------------------

<13> ГОСТ 26809.1-2014 "Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 1. Молоко, молочные, молочные составные и молокосодержащие продукты", введенный приказом Росстандарта от 12.12.2014 N 1977-ст (далее - ГОСТ 26809.1-2014); ГОСТ 26809.2-2014 "Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 2. Масло из коровьего молока, спреды, сыры и сырные продукты, плавленые сыры и плавленые сырные продукты", введенный приказом Росстандарта от 10.12.2014 N 1954-ст (далее - ГОСТ 26809.2-2014).

5.1.7. Продукция предприятий общественного питания и многокомпонентные продукты. Пробы продукции предприятий общественного питания и многокомпонентных продуктов отбирают таким образом, чтобы в них входили все компоненты в том же соотношении, в котором они представлены в продукте. При необходимости допускается отбирать пробы каждого компонента отдельно.

5.1.8. Соления. Отбор проб соленых и квашеных овощей, соленых и моченых фруктов, их смесей и полуфабрикатов из них осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <14>.

--------------------------------

<14> ГОСТ 34129-2017 "Овощи соленые и квашеные, фрукты соленые и моченые. Правила приемки, отбор и подготовка проб", введенный приказом Росстандарта от 29.08.2017 N 978-ст.

5.1.9. Консервированные продукты. Отбор проб продуктов переработки фруктов и овощей, мясных и мясорастительных консервов осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <15>.

--------------------------------

<15> ГОСТ 26671-2014 "Продукты переработки фруктов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Подготовка проб для лабораторных анализов", введенный приказом Росстандарта от 30.03.2015 N 197-ст.

Остатки консервов направляют в лабораторию непосредственно в той банке, из которой их использовали в пищу. Поступающая в лабораторию проба должна быть не поврежденной и не потерпевшей изменений при транспортировании или хранении. При отсутствии остатков консервов исследованию подлежит содержимое 2 - 5 невскрытых банок с аналогичной маркировкой.

5.1.10. Продукты, исследуемые по эпидемиологическим показаниям.

Остатки фактически употребляемой пищи отбирают в той посуде, в которой обнаружили.

Суточные пробы направляют для исследования непосредственно в той посуде, в которой они хранились в холодильнике.

5.1.11. Посуду, инструменты и материалы, соприкасающиеся с продуктом во время отбора проб, стерилизуют одним из способов: насыщенным паром - в течение 30 минут в автоклаве при температуре плюс (121 1) °C; горячим воздухом в стерилизаторе: с принудительной циркуляцией воздуха при температуре плюс 170 - 175 °C в течение 60 минут или без принудительной циркуляции воздуха при температуре плюс 180 - 185 °C в течение 15 минут, при температуре плюс 160 - 165 °C в течение 120 минут. Допускается обрабатывать инструменты погружением в этиловый спирт с последующим фламбированием.

5.1.12. Отобранные пробы, предназначенные для испытания вне предприятия-изготовителя, пломбируют и опечатывают печатью организации, в чьей собственности находится продукция, и транспортируют в лабораторию.

5.1.13. Каждую отобранную лабораторную пробу маркируют этикетками с указанием наименования продукта, предприятия-изготовителя, номера партии, даты (с указанием времени отбора проб) и местом проб отбора, а также цели микробиологического испытания.

5.1.14. При направлении проб продуктов дополнительно указывают, какой из продуктов подозревается в качестве фактора риска.

5.1.15. Пробы замороженных продуктов укладывают в изотермические емкости (термос, термоконтейнер) или обкладывают сухим льдом (CO2), или упаковывают другим способом, обеспечивающим сохранение проб в замороженном состоянии при температуре, не превышающей минус (15 1) °C.

5.1.16. Пробы консервов и продуктов транспортируют в соответствии с условиями транспортирования продукции, установленными в нормативно-технической документации на конкретный вид продукции.

5.1.17. Пробы скоропортящихся продуктов транспортируют при температуре плюс 5 °C не более 6 ч, за исключением продуктов, на которые предусмотрены специальные условия, предусмотренные в нормативно-технической документации на конкретный вид продукта.

5.2. Подготовка к исследованию.

5.2.1. Выявление бактерий рода Salmonella: определение присутствия или отсутствия бактерий рода Salmonella в определенной массе или объеме продукта осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <16>.

--------------------------------

<16> ГОСТ 31904-2012.

5.2.2. При исследовании пищевых продуктов делают навеску. Величина навески определяется видом продукта, масса которого должна соответствовать микробиологическому нормативу <17> на отсутствие в нем бактерий рода Salmonella.

--------------------------------

<17> Приложение 1 технического регламента Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011), утвержденного решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880, с изменениями, внесенными решениями Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11.06.2013 N 129, от 10.06.2014 N 91, от 24.12.2019 N 236, решением Совета Евразийской экономической комиссии от 08.08.2019 N 115, от 14.07.2021 N 61, от 25.11.2022 N 173, от 23.06.2023 N 70.

5.2.3. Пищевые продукты плотной консистенции гомогенизируют или растирают в стерильных ступках.

5.2.4. Подготовку проб крема, сливочного масла, сметаны, кефира, мороженого и других молочных продуктов проводят в соответствии с документами по стандартизации <18>.

--------------------------------

<18> ГОСТ 26809.1-2014, ГОСТ 26809.2-2014.

5.2.5. Для пищевых продуктов с высоким содержанием соли следует использовать забуференную пептонную воду без добавления хлорида натрия (NaCl), а также более высокое соотношение навески продукта и забуференной пептонной воды для того, чтобы обеспечить снижение концентрации соли в суспензии для предварительного обогащения.

5.2.6. Жидкие пищевые продукты, имеющие кислую реакцию (pH < 4,5), перед посевом нейтрализуют 10%-м стерильным раствором бикарбоната натрия до слабощелочной реакции (pH 7,0 - 7,4).

5.2.7. При исследовании яиц скорлупу обрабатывают спиртом и обжигают, после чего яйца разбивают и отделяют желток и белок в стерильную посуду, объединяя отдельно по пять желтков и белков в одной пробе. Желтки и белки гомогенизируют и используют для посева. При необходимости помимо исследования внутренней микрофлоры яиц может потребоваться исследование обсемененности их поверхности, для чего проводят испытания в соответствии с п. 6.1.3.

5.3. Методы выделения.

5.3.1. Блок-схема алгоритма выделения сальмонелл из пищевых продуктов представлена в приложении 3 к настоящим МУ.

5.3.2. Для предварительного обогащения в неселективной жидкой среде необходимое количество анализируемого образца добавляют к соответствующему количеству забуференной пептонной воды комнатной температуры. Чаще всего используют навеску 25 г и 225 мл неселективной среды. Однако для некоторых типов образцов может потребоваться использование другого соотношения, указанного в соответствующей методической документации для анализируемого типа образца. Полученную пробу инкубируют при условиях, описанных в п. 3.5.

5.3.3. После инкубирования посевов на неселективной среде обогащения проводится процедура селективного обогащения на двух средах селективного обогащения (см. п. п. 3.6, 3.7).

RVS-бульон имеет преимущества перед другими селективными средами при исследовании сырых рыбных продуктов, креветок и высококонтаминированной пищи.

5.3.4. Материал, прошедший инкубацию на средах селективного обогащения, высевают на дифференциально-диагностические среды (см. п. 3.12).

VI. Бактериологическое исследование объектов

окружающей среды

6.1. Основными объектами окружающей среды, подлежащими исследованию на наличие сальмонелл, являются различные предметы на эпидемиологически значимых объектах и в лечебно-профилактических учреждениях, а также вода (питьевая, открытых водоисточников, сточная) и почва.

6.2. Отбор и транспортировка проб.

6.2.1. Отбор проб смывов осуществляют стерильными ватными или ватно-марлевыми тампонами. Тампоны монтируют на деревянной палочке или проволоке, пропущенной через пробку, помещают в пробирку и стерилизуют 30 минут при температуре плюс 120 °C. Затем в каждую пробирку наливают 2 мл предварительной среды обогащения - забуференной пептонной воды pH 7,0. Непосредственно перед отбором смыва тампон увлажняют, наклоняя пробирку, излишек влаги отжимают о стенку пробирки.

Также допускается использование транспортных систем (стерильные готовые к применению наборы, предназначенные для сбора и транспортировки образцов для их последующего микробиологического исследования).

6.2.2. Смывы берут с площади не менее 100 см2, если нет специальных указаний для данного объекта.

6.2.3. При отборе смывов с яичной скорлупы один тампон используют для исследования 10 яиц.

Альтернативный способ исследования поверхностной обсеменнености яиц включает следующую процедуру. Неповрежденное яйцо целиком или его скорлупу помещают в стерильный пакет для отбора проб или другую стерильную посуду, добавляют забуференную пептонную воду в количестве, необходимом для полного смачивания. Затем пробу перемешивают, цельное яйцо извлекают и используют полученную жидкость в качестве исходной суспензии для последующих испытаний.

6.2.4. Отбор проб питьевой воды, поверхностных водных объектов и сточных вод проводят в соответствии с методическими документами <19>.

--------------------------------

<19> Глава XIII МУК 4.2.3963-23 "Бактериологические методы исследования воды", утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 01.09.2023 (далее - МУК 4.2.3963-23).

6.2.5. Анализ почвы на наличие сальмонелл проводят по эпидемическим показаниям. Навеску в 50 г помещают в среду неселективного обогащения в соотношении 1:10 (см. п. 3.5).

6.3. Подготовка к исследованию.

6.3.1. Подготовка к исследованию воды необходима при использовании метода мембранной фильтрации. Фильтрация проводится в соответствии с методическими документами <20>.

--------------------------------

<20> Глава XIII МУК 4.2.3963-23.

6.4. Методы выделения.

6.4.1. Блок-схема алгоритма выделения сальмонелл из объектов окружающей среды представлена в приложении 4 к настоящим МУ.

6.4.2. Образцы смывов (см. п. п. 6.2.1 - 6.2.3) или навеску почвы в неселективной среде обогащения (см. п. 6.2.5) инкубируют (22 2) ч при температуре плюс (37 1) °C (см. п. 3.5). После инкубирования образцов проводят посев материала в две среды селективного обогащения (см. п. п. 3.6, 3.7).

6.4.3. При исследовании образцов воды (питьевой, поверхностных водных объектов и сточных вод) берут 2 пробы по 500 см3 и вносят в равный объем селективной среды обогащения двойной концентрации (см. п. п. 3.6, 3.8).

6.4.4. При использовании мембранной фильтрации для исследования полученные фильтры помещают в среды селективного обогащения (см. п. 3.6) объемом 100 см3 каждая.

6.4.5. Материал, прошедший инкубацию на средах селективного обогащения, высевают на дифференциально-диагностические среды (см. п. 3.12).

VII. Идентификация сальмонелл

7.1. После инкубирования чашек с дифференциально-диагностическими средами в течение (22 2) ч производится учет характера роста. Единичную колонию, с характерным ростом для рода Salmonella, высевают на одну из сред для первичной идентификации (Агар Клиглера, Ресселя, Олькеницкого) или на скошенный питательный агар с последующим проведением биохимических тестов. С каждой чашки с дифференциально-диагностической средой анализируют по 3 - 5 колоний. В случае чрезвычайной эпидемической ситуации культуру, выросшую на указанных средах, можно использовать для последующей ориентировочной реакции агглютинации, но с обязательным подтверждением определения антигенной структуры чистой культуры.

7.2. Биохимическое тестирование.

7.2.1. О ферментации лактозы (и сахарозы) в среде Олькеницкого и ферментации лактозы в среде Клиглера и Ресселя судят по появлению желтой окраски в скошенной части агара, а о ферментации глюкозы - по такому же окрашиванию в столбике. Газообразование устанавливают по наличию пузырьков газа и разрыву агара, а образование сероводорода - по почернению среды. В среде Олькеницкого при росте культуры, гидролизирующей мочевину, среда приобретет диффузный яркий красно-малиновый цвет.

7.2.2. У подозрительных культур изучают ферментативные характеристики, позволяющие определить родовую принадлежность выделенных бактерий. Для этих целей используют тесты, позволяющие определить способность к образованию индола, наличие роста на средах с цитратами, наличие лизин-декарбоксилазы, фенилаланиндезаминазы, способность к разложению мочевины и образованию ацетил-метил-карбинола в реакции Фогес-Проскауэра. Ставят также пробу с метиловым красным и определяют подвижность.

7.2.3. Сальмонеллы индола не образуют, способны расти на средах с цитратами, декарбоксилировать лизин (за исключением некоторых штаммов S. Typhimurium, S. Enteritidis), не имеют фенилаланиндезаминазы, не разлагают мочевину, отрицательны в реакции Фогес-Проскауэра, положительны в пробе с метил-рот, подвижны (за исключением S. Gallinarum).

7.2.4. Если культура не ферментирует лактозу, не расщепляет мочевину, но ферментирует глюкозу с газообразованием и образует сероводород, то она подозрительна на принадлежность к роду Salmonella и подвергается дальнейшему изучению.

7.2.5. Для определения таксономической принадлежности культур рекомендуется использовать современные системы для идентификации микроорганизмов, зарегистрированные и разрешенные к применению в Российской Федерации в установленном порядке <21>:

--------------------------------

<21> Часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ; постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416.

- пластины биохимические, дифференцирующие энтеробактерий (например, набор для идентификации Enterobacteriaceae Api20E <22>);

--------------------------------

<22> Примечание: допускается использовать биохимические, дифференцирующие энтеробактерин пластины с аналогичными или лучшими характеристиками.

- автоматические микробиологические анализаторы для качественного и количественного определения микроорганизмов (например, БАК ТРАК, VITEK <23>);

--------------------------------

<23> Примечание: допускается использовать автоматические микробиологические анализаторы для качественного и количественного определения микроорганизмов с аналогичными или лучшими характеристиками.

- прямое белковое профилирование культуры бактерии с использованием программно-аппаратного комплекса с системой времяпролетной масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией (англ. Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Mass Spectrometry, далее - MALDI-ToF MS) (например, MALDI Biotyper <24>). Идентификация на основе прямого белкового профилирования обладает высокой диагностической и экономической эффективностью, быстротой получения результатов и простотой выполнения исследования и позволяет провести идентификацию штамма только до рода Salmonella.

--------------------------------

<24> Примечание: допускается использовать программно-аппаратные комплексты MALDI-ToF MS с аналогичными или лучшими характеристиками.

7.3. Изучение антигенной характеристики штаммов сальмонелл (серотипирование).

Серотипирование штамма сальмонеллы включает в себя определение O-антигена (соматический (термостабильный), и H-антигена (жгутиковый (термолабильный). Большинство сероваров сальмонелл имеют H-антиген двух фаз. Такие сальмонеллы называют двуфазными (например, S. Typhimurium антигенная формула - O: 1, 4, [5]; H : 12: i : 1, 2). Известны монофазные серовары сальмонелл (например, S. Enteritidis, антигенная формула - O: 1, 9, 12; H: g, m : -). Неподвижные (бесфазные) - S. Gallinarum (O: 1, 9, 12; H: - : -).

Определение серовара основано на комбинации O- и H-антигенов (приложение 5 к настоящим МУ), каждый из которых (в том числе каждая фаза H-антигена) характеризуется набором комплекса факторов. Вся совокупность факторов представляет антигенную формулу.

7.3.1. Определение O- и H-антигенов, выделенных сальмонелл.

7.3.1.1. Определение O- и H-антигенов проводится в реакции агглютинации на стекле.

Диагностические агглютинирующие адсорбированные сыворотки содержат антитела к O- и H-антигенам сальмонелл, которые образуют агглютинат с бактериями, обладающими соответствующими антигенами.

7.3.1.2. Растворять сухие сальмонеллезные O- и H-сыворотки следует в 1,0 мл изотонического раствора хлорида натрия (или 2,0 мл) в соответствии с инструкцией изготовителя.

7.3.1.3. На предметное стекло наносится одна капля сыворотки и одна капля изотонического раствора хлорида натрия. С питательного агара берется полная петля культуры, выращенной при температуре плюс (37 1) °C в течение (22 2) часов. Культура наносится на предметное стекло вблизи капли изотонического раствора хлорида натрия и эмульгируется (контроль на отсутствие спонтанной агглютинации). При отсутствии спонтанной агглютинации манипуляцию повторяют в капле O- и H-сыворотки, формируя равномерную непрозрачную суспензию. Учет результатов проводят в течение 1 - 2 минут, мягко покачивая стекло. Агглютинация проявляется через несколько секунд (или 1 минуту) в виде хлопьев (зерен) агглютината, формирующихся внутри капли на фоне ее просветления. Образование хлопьев агглютината внутри капли расценивается как положительный результат. Гомогенная суспензия свидетельствует об отрицательном результате. Штаммы, находящиеся в R-форме, обладают самопроизвольной агглютинацией. Их дальнейшее серотипирование не представляется возможным без дополнительных манипуляций. Такие штаммы пересевают на слабощелочной агар для того, чтобы выбрать колонию с ровными краями и вернуть штамм в S- (гладкую) форму и повторить агглютинацию. Результаты определения O- и H-антигенов штамма фиксируются в протоколе лабораторных исследований.

7.3.1.4. Если агглютинация с поливалентными O-сыворотками не происходит, а по биохимическим свойствам культура соответствует роду Salmonella, такой штамм направляется в Референс-центр по мониторингу за сальмонеллезами ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора <25> (далее - Референс-центр).

--------------------------------

<25> Приказ Роспотребнадзора от 01.12.2017 N 1116 "О совершенствовании системы мониторинга, лабораторной диагностики инфекционных и паразитарных болезней и индикации ПБА в Российской Федерации" (далее - Приказ Роспотребнадзора от 01.12.2017 N 1116).

7.3.1.5. Для реакции агглютинации с O-сывороткой следует брать культуру с верхней части скошенного агара, для H-сывороток - конденсат или с нижнего участка роста (наиболее подвижные бактерии).

7.3.1.6. Серологическую идентификацию сальмонелл начинают с испытания их в реакции агглютинации на стекле с агглютинирующей адсорбированной поливалентной сывороткой к сальмонеллам групп A, B, C, Д, E, а в случае получения отрицательного результата с агглютинирующей адсорбированной поливалентной сывороткой к сальмонеллам редких групп (F-67).

7.3.1.7. При получении положительных результатов агглютинации со смесью O-сывороток культуру испытывают с каждой O-сывороткой (входящей в смесь) по отдельности. После установления принадлежности культуры к одной из O-групп выявляют наличие дополнительных O-антигенов, присущих представителям указанной группы.

7.3.1.8. Для определения H-антигенов используют ту же культуру, выросшую на питательном агаре. Для исследования берут полную петлю культуры из суспензии, образованной путем смеси культуры и конденсата внутри пробирки со скошенным агаром. Вначале используют H-сыворотки, соответствующие H-антигенам 1 фазы, а затем H-антигенам 2 фазы. Начинать следует с H-сывороток, соответствующих более распространенным сероварам данной группы.

7.3.1.9. Образование хлопьев агглютината внутри капли расценивается как положительный результат. Гомогенная суспензия свидетельствует об отрицательном результате. Если культура малоподвижна, можно применять полужидкий (0,7%) агар, условно называемый агаром для роения. В центр чашки добавляют 0,1 мл изотонического раствора хлорида натрия и вносят петлю исследуемой культуры. Посев инкубируют (22 2) ч при температуре плюс (37 1) °C.

7.3.1.10. В случае отсутствия реакции агглютинации с сыворотками одной из H-фаз проводят инверсию (подавление) обнаруженной H-фазы (метод Свена-Гарда). Для определения не выявленного H-антигена готовят чашки Петри с полужидким (0,7%) агаром. После застывания агара в центр чашки добавляют 0,1 мл сыворотки против выявленного H-антигена первой или второй фазы, а затем в центр капли петлей наносят культуру. Вместо чашки можно использовать U-образную трубку. Инкубировать посев (22 2) ч при температуре плюс (37 1) °C (чашки не переворачивать).

7.3.1.11. Соответствующая сыворотка (антитела) связывает выявленный H-антиген, подвижность (роение) штамма будет происходить за счет клеток, содержащих H-антиген не обнаруживаемой фазы. Неизвестная фаза H-антигена определяется тем же способом, что и выявленная. При этом культура берется с периферии выросшей макроколонии или с противоположного относительно посеву колена U-образной трубки.

7.3.1.12. После суммирования результатов O- и H-серотипирования определяется серовар штамма согласно в соответствии со схемой Кауфмана-Уайта (см. приложение 5 к настоящим МУ).

7.4. Определение биоваров сальмонелл.

7.4.1. В пределах некоторых сероваров сальмонелл наблюдается различная ферментативная активность штаммов в отношении отдельных углеводов, органических кислот или многоатомных спиртов. Это позволяет проводить биохимическое типирование штаммов сальмонелл, относящихся к одному серовару.

7.4.2. Типирование можно осуществлять по любой комбинации тестов, по отношению к которым выявлены вариабельные свойства у штаммов одного серовара.

7.4.3. Наибольшее число биоваров сальмонелл выявлено среди штаммов S. Typhimurium.

7.4.4. Определение биоваров S. Enteritidis проводят по способности к ферментации бульона Штерна и наличию лизиндекарбоксилазы. S. Enteritidis var. ratin характеризуется отсутствием указанных ферментов, а S. Enteritidis var jena - их наличием. Определение штаммов S. Enteritidis var. ratin имеет важное эпидемиологическое значение, так как ранее, вопреки рекомендациям ВОЗ по их запрету, такие штаммы использовали для борьбы с грызунами [7]. При выделении таких штаммов их необходимо направлять в Референс-центр для подтверждения.

7.4.5. В схеме Кауфмана-Уайта (см. приложение 5 к настоящим МУ) выделяемые ранее серовары сальмонелл, имеющие одинаковую антигенную структуру и отличающиеся только по биохимическим характеристикам, объединены в один серовар (S. Isangi объединена с S. Mission, S. Gallinarum с S. Pullorum, S. Paratyphi B с S. Java). Кроме этого, O-группа E1 объединена с O-группой E2 и E3.

7.4.6. Могут встречаться "безгазовые варианты" штаммов (ферментирующие глюкозу до кислоты, без газообразования), многих сероваров.

7.5. Учет результатов.

7.5.1. По окончании идентификации выделенных культур из исследуемых проб в документе о результатах проведенного исследования (например, журнал регистрации патогенных биологических агентов, объектов (проб, образцов), поступивших для исследования <26>) указывается, обнаружены или не обнаружены бактерии рода Salmonella: "В пробе X бактерии рода Salmonella не обнаружены" или "В пробе X обнаружены бактерии рода Salmonella серовар Y", где вместо "Y" указывается идентифицированный серовар Salmonella или антигенная формула серовара (см. приложение 5 к настоящим МУ), а вместо "X" указываются характеристики в зависимости от вида пробы:

--------------------------------

<26> Таблица 1 приложения 7 СанПиН 3.3686-21.

- для пробы клинического материала указывается тип клинического материала (согласно п. 4.1.1) с идентификационным номером пробы;

- для пробы пищевого продукта указывается наименование пищевого продукта или сырья с информацией о массе (x грамм) или объеме (x см3) исследованной пробы с идентификационным номером пробы;

- для пробы объекта окружающей среды указывается наименование объекта или участка исследованной поверхности с информацией о массе (x грамм) или объеме (x см3) исследованной пробы с идентификационным номером пробы.

7.5.2. Род, вид и серовар для бактерий рода Salmonella приводится в соответствии с п. 2.4. В случае отсутствия информации о сероваре указывается "В пробе X обнаружены бактерии рода Salmonella".

7.5.3. При выполнении количественного анализа проб питьевой воды, поверхностных водных объектов и сточных вод наиболее вероятное число сальмонелл (НВЧ) в 1000 см3 воды определяют в соответствии с методическими документами <27>.

--------------------------------

<27> Приложение 8 МУК 4.2.3963-23.

VIII. Использование серологических методов

исследования для диагностики сальмонеллезов и выявления

различных форм бактерионосительства

8.1. Бактериологическая диагностика имеет приоритетное значение, так как выделение возбудителя позволяет получить полную информацию о его фенотипических и генотипических свойствах, включая чувствительность к антимикробным препаратам.

8.2. Серологический метод диагностики бактериальных острых кишечных инфекций (далее - ОКИ) (шигеллезов, сальмонеллезов, брюшного тифа и паратифов) является ретроспективным, регистрирует иммунный ответ макроорганизма на инфицирование появлением специфических антител к O-антигенам возбудителей.

8.3. Диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови инфицированных лиц количественного содержания (уровня) суммарных антител и иммуноглобулина G (IgG).

8.4. Серологическая диагностика способствует совершенствованию системы эпидемиологического надзора за ОКИ, так как количественная и качественная характеристика иммунного ответа на встречу с возбудителями позволяет диагностировать стертые и субклинические формы болезни, выявлять ранее переболевших, обеспечивает более полную и обоснованную информацию для оценки активности эпидемического процесса.

8.5. Серологический метод позволяет дифференцировать транзиторное носительство от субклинической форм заболеваний. При транзиторном носительстве отсутствует достоверный сдвиг в уровнях сывороточных антител. Наличие положительной динамики указывает на развитие патологического процесса, который может характеризоваться субклиническим течением.

8.6. Выявление антител и определение их класса может использоваться для оперативного эпидемиологического анализа в очагах ОКИ с целью уточнения фактической распространенности инфекции в коллективе и поиска источника. Выявление всех инфицированных в очаге позволяет конкретизировать санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия и способствует ликвидации очага.

8.7. Использование реакции пассивной гемагглютинации (далее - РПГА) для диагностики сальмонеллезов имеет вспомогательное значение, т.к. в крови практически здоровых или привитых людей могут присутствовать антитела к антигенам сальмонелл. Вследствие этого понятие "диагностического титра" антител носит весьма условный ориентировочный характер. Следует учитывать и то, что для разных районов страны величина "диагностического титра" будет различной, что связано с территориальными особенностями эпидемической ситуации. Большее диагностическое значение имеет нарастание уровня антител в динамике заболевания, для чего сыворотку нужно брать сразу после выявления больного, а затем в конце первой или в начале второй недели болезни. В более поздние сроки заболевания уровень антител снижается, что также может служить диагностическим критерием.

8.8. Серологическая диагностика сальмонеллезов проводится в соответствии с методическими документами <28>.

--------------------------------

<28> МР 4.2.0249-21 "Серологическая диагностика острых кишечных инфекций методом РПГА (шигеллеза, сальмонеллеза и брюшного тифа)", утвержденные руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 20.05.2021.

IX. Молекулярно-генетические методы исследования

9.1. Общие положения.

9.1.1. Все работы, связанные с применением молекулярно-генетических методов при исследовании материала, содержащего микроорганизмы рода Salmonella, проводят в соответствии с санитарно-эпидемиологическими требованиями <29>, а также методическими документами <30>.

--------------------------------

<29> Глава IV СанПиН 3.3686-21; глава X СанПиН 2.1.3684-21 "Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 N 3 (зарегистрировано Минюстом России 29.01.2021, регистрационный N 62297), с изменениями, внесенными постановлениями Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.06.2021 N 16 (зарегистрировано Минюстом России 07.07.2021, регистрационный N 64146), от 14.12.2021 N 37 (зарегистрировано Минюстом России 30.12.2021, регистрационный N 66692), 14.02.2022 N 6 (зарегистрировано Минюстом России 17.02.2022, регистрационный N 67331).

<30> МУ 1.3.2569-09.

9.1.2. Молекулярно-генетические методы исследования в отношении микроорганизмов рода Salmonella обладают особенностями, которые необходимо учитывать при определении оптимальной области их применения и правильной интерпретации получаемых результатов:

- объектом детекции является ДНК возбудителя, обнаружение которой не является доказательством жизнеспособности микроорганизма;

- аналитическая чувствительность различных тест-систем на основе МАНК колеблется в пределах 100 - 500 бактериальных клеток/мл и в ряде случаев может уступать аналитической чувствительности микробиологического исследования с использованием сред селективного обогащения.

9.1.3. При работе с пробами пищевых продуктов и пробами объектов окружающей среды обнаружение ДНК сальмонелл требует дополнительного микробиологического исследования для выявления культуры возбудителя.

9.1.4. При работе с клиническим материалом обнаружение ДНК сальмонелл может использоваться в качестве скринингового диагностического теста при групповой заболеваемости сальмонеллезом и у пациентов с антибактериальной терапией, начатой до первичного лабораторного исследования.

9.1.5. Обнаружения нежизнеспособных микроорганизмов дает возможность результативного исследования образцов при неинформативности микробиологического метода (пищевые продукты после термической обработки, с нарушенными сроками хранения, клинические образцы от пациентов после проведения антибактериальной терапии). Тест-системы на основе МАНК для выявления ДНК бактерий рода Salmonella могут выявлять все микроорганизмы рода Salmonella, включая и возбудителей тифо-паратифозных заболеваний, без серогрупповой дифференцировки между ними.

9.2. Обнаружение ДНК микроорганизмов рода Salmonella в различных видах клинического, биологического материала, пищевых продуктах и объектах окружающей среды.

9.2.1. Для выявления ДНК микроорганизмов рода Salmonella в клиническом и биологическом материале используются диагностические тест-системы, зарегистрированные и разрешенные к применению в Российской Федерации в установленном порядке <31>. Используются диагностические тест-системы, обладающие максимальной степенью контаминационной безопасности (тест-системы с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени или по конечной точке).

--------------------------------

<31> Часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ; постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416.

9.2.2. Клинический материал для исследования (образцы кала, рвотные массы, желчь) следует забирать, исключая его возможную контаминацию ДНК, содержащейся в продезинфицированной посуде (использовать стерильные контейнеры, одноразовые пластиковые пакеты, подкладываемые в судно перед дефекацией, производить забор кала из памперсов или в автоклавированную для разрушения остаточной ДНК многоразовую посуду).

9.2.3. При одновременном проведении молекулярно-генетического и микробиологического исследований возможен унифицированный забор клинического материала (см. п. 9.2.2). При невозможности исследования нативного кала возможно его хранение в виде суспензии с использованием транспортных сред в соответствии с инструкцией производителя транспортной среды. При необходимости длительного хранения проб проводить молекулярно-генетические исследования можно при замораживании образцов в транспортных средах с криопротектором в соответсвии с инструкцией производителя тест-системы. Забор материала проводится в объеме 2 - 5 мл.

9.2.4. Условия и сроки хранения и транспортировки клинического материала, а также методы его предварительной обработки определяются в соответствии с инструкцией производителя тест-системы.

9.2.5. Исследование пищевых продуктов на наличие ДНК сальмонелл проводят в соответствии с методическими документами <32>. Выделение ДНК микроорганизмов рода Salmonella из проб пищевых продуктов и объектов окружающей среды проводят после селективного обогащения образца в соответствии с п. п. 3.6, 3.7, 5.3.3, 6.3.2. Дальнейшее выявление ДНК сальмонелл в культуральной среде проводят в соответствии с инструкцией производителя тест-системы.

--------------------------------

<32> ГОСТ Р 57989-2017 "Продукция пищевая специализированная. Методы выявления патогенных микроорганизмов на основе полимеразной цепной реакции", введенный приказом Росстандарта от 24.11.2017 N 1825-ст; МУК 4.2.2872-11 "Методы выявления и идентификации патогенных бактерий - возбудителей инфекционных заболеваний с пищевым путем передачи в продуктах питания на основе ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией", утвержденные руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 15.06.2011.

9.3. Оценка степени генетического сходства ДНК микроорганизмов рода Salmonella, выделенных из различных источников.

9.3.1. Исследования по оценке степени генетического сходства штаммов сальмонелл в рамках реализации федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) проводятся на базе соответствующих референс-центров, региональных центров по мониторингу за возбудителями инфекционных и паразитарных болезней II - IV групп патогенности, центров секвенирования и научно-исследовательских организаций <33>.

--------------------------------

<33> Приказ Роспотребнадзора от 01.12.2017 N 1116.

9.3.2. В рамках реализации федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) для оценки степени генетического сходства ДНК микроорганизмов рода Salmonella используют методы субвидового генетического типирования, обеспечивающие:

- необходимую для исследований разрешающую способность (способность дифференцировки штаммов микроорганизмов внутри определенного серовара сальмонелл, циркулирующих на данной территории);

- межлабораторную воспроизводимость результатов исследований, отсутствие субъективизма при интерпретации их результатов;

- эпидемиологическую согласованность - соответствие данных эпидемиологического анализа результатам субвидового генетического типирования, обеспечиваемое стабильностью изучаемого признака в рамках эпидемиологического явления.

9.3.3. Различные методы субвидового генетического типирования микроорганизмов рода Salmonella, выделенных из различных источников, имеют максимальную информативность при их использовании на чистых культурах, выделенных при первичном исследовании образцов.

9.3.4. Перечень рекомендованных к применению методов генетического субвидового типирования микроорганизмов рода Salmonella:

- полногеномное секвенирование ДНК изолированной из чистых культур с реализацией алгоритмов в формате сравнения ортологичных однонуклеотидных вариаций, расположенных на хромосомной ДНК или полногеномное мультилокусное секвенирование-типирование (англ. multilocus sequence typing, MLST). Полногеномное секвенирование является референтным методом субвидового типирования для бактериальных изолятов.

- анализ набора продуктов рестрикции тотальной ДНК в пульсирующем электрическом поле (например, электрофорез в пульсирующем поле (англ. pulsed-field gel electrophoresis (далее - PFGE) с обязательным использованием стандартизированных протоколов и применением специализированного программного обеспечения для объективного учета результатов. Длительно применявшийся в качестве базового метода субтипирования, имеющий относительно низкую себестоимость и универсальность (возможность исследования различных видов бактерий). Ограниченно негативное влияние на эпидемиологическую конкордантность метода может оказывать участие плазмид в формировании анализируемого паттерна, существование высококлональных серотипов сальмонелл (штаммы которых имеют высокую генетическую схожесть между друг другом), например, штаммы S. Enteritidis.

- анализ участков геномной ДНК бактерии, содержащих тандемные повторы с переменной копийностью (англ. multiple locus variable number of tandem repeats analysis, далее - MLVA) с обязательным использованием стандартизированных протоколов и применением специализированного программного обеспечения для объективного учета результатов. Метод, характеризующийся высокими показателями дифференцирующей способности (в сравнении с PFGE) и воспроизводимостью. Унифицированность (в сравнении с PFGE) метода в отношении различных патогенов более низкая и достигается на уровне вида или серовара.

9.3.5. Результаты оценки степени генетического сходства штаммов получают эпидемиологическую интерпретацию в рамках комплексного эпидемиологического расследования, так как в изолированном виде не могут свидетельствовать о эпидемиологической связи между источниками их выделения, а позволяют лишь исключить наличие такой связи.

9.3.6. Заключение по результатам оценки степени генетического сходства ДНК штаммов Salmonellaм может включать следующую информацию:

- количество, состояние полученных культур микроорганизмов;

- краткое описание используемой методики с указанием используемого оборудования и программного обеспечения, при использовании метода полногеномного секвенирования - основные метрики результатов секвенирования, результаты молекулярного серотипирования, степень генетического сходства штаммов. В зависимости от целей исследования могут быть представлены и другие результаты анализа, например, наличие генов - генетических детерминант резистентности, генов - генетических детерминант вирулентности, филогенетический анализ в который включены штаммы сальмонелл сходного серотипа, циркулирующие на смежных территориях Российской Федерации и (или) за рубежом;

- при использовании методик, результаты которых имеют форму паттернов (MLVA, PFGE), краткое описание используемой методики с указанием используемого оборудования и программного обеспечения, графическое представление полученных результатов, а также заключение о степени генетического сходства штаммов.

9.3.8. При получении дискордантных результатов между рекомендованными методами субвидового генетического типирования (PFGE, MLVA) учитываются результаты метода, продемонстрировавшего более высокую дифференцирующую способность на исследуемой выборке образцов.

9.3.9. Результаты применения методов полногеномного секвенирования бактериальных патогенов имеют количественный характер, требующий различных критериев интерпретации степени генетического сходства при разных эпидемиологических явлениях.

Приложение 1

к МУ 4.2.4070-24

СРЕДСТВА

ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ И ИСПЫТАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ,

РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

1. При проведении лабораторной диагностики сальмонеллезов, обнаружении сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды применяют средства измерений, вспомогательное и испытательное оборудование, расходные материалы и реактивы, приведенные в таблицах П1.1 - П1.3.

Таблица П1.1

Средства измерений, вспомогательное

и испытательное оборудование

Наименование средств измерений, вспомогательного и испытательного оборудования	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
Ламинарный бокс (например, "БАВп-01-"Ламинар-C"-1,2")	Класс биологической безопасности II, тип А
Термостат	Рабочая температура плюс (37 1) °C
Термостат	Рабочая температура плюс (41,5 1) °C
Анализатор потенциометрический	Погрешность измерений pH 0,1
Микроскоп биологический	-
Автоклав	-
Дистиллятор	-
Гомогенизатор перистальтического типа	-
Гомогенизатор типа "вортекс"	-
Весы лабораторные общего назначения	2 и 4 класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г
Облучатель бактерицидный настенный ОБН-150	-
Холодильник фармацевтический	Температура плюс 2 - 8 °C
Аппарат универсальный для встряхивания жидкости в колбах и пробирках	-
Медицинские лабораторные дозаторы биологических жидкостей и реактивов, одноканальные	Объем 1 - 10, 10 - 100, 20 - 200, 100 - 1000 (разные лабораторные зоны должны быть с отдельным комплектом дозаторов)
Пинцет медицинский	ГОСТ 21241-2023
Ножницы медицинские	ГОСТ 21239-93
Скальпель хирургический, 15 см	ГОСТ 21240-2023
Таймер электронный или часы механические сигнальные	-
Электроплитка или газовая плита	-
Комплекс оборудования для проведения молекулярно-генетических исследований в соответствии с инструкцией производителя набора реагентов	-
Примечание: допускается использование средств измерения, вспомогательного и испытательного оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

Таблица П1.2

Лабораторная посуда и расходные материалы

Наименование лабораторной посуды и расходных материалов	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
Халат (разные лабораторные зоны рекомендуется снабжать отдельным комплектом халатов)	-
Шапочки медицинские	-
Одноразовые перчатки	-
Марля медицинская	-
Бумага фильтровальная лабораторная	ГОСТ 12026-76
Колбы плоскодонные конические или круглые разной вместимости	ГОСТ 1770-74
Воронки стеклянные	ГОСТ 25336-82
Вата медицинская гигроскопическая	-
Пипетки	Вместимостью 1, 2, 5, 10 см3
Пробирки	Тип П1, П2, ГОСТ 25336-82
Ступки фарфоровые с пестиками	ГОСТ 9147-80
Стекла предметные для микропрепаратов	ГОСТ 9284-75
Спиртовки лабораторные стеклянные	ГОСТ 23932-90
Термометр ртутный (электронный)	Диапазон измерения от 0 до 100 °C (цена деления шкалы 1 °C)
Цилиндры исполнения 2; цилиндры исполнения 3; пробирки исполнения 1; колбы исполнения 2	Вместимостью 1000 см3; Вместимостью 25 см3 и 100 см3; Вместимостью 10 см3; Вместимостью 100 см3, 500 см3 и 1000 см3, ГОСТ 1770-74
Колбы конические	Вместимостью 50 - 1000 см3, ГОСТ 25336-82
Чашки биологические (Петри)	ГОСТ 23932-90
Одноразовые стерильные пластиковые чашки Петри	-
Пакеты стерильные для гомогенизатора	-
Стандарт мутности Макфарланда 0,5, 1, 2, 3, 4 БД или фармакопейный стандартный образец мутности бактериальных взвесей	-
Петля бактериологическая из платины/иридия, никеля, хрома или пластиковая	Диаметр 1 - 3 мм3
Палочка-тампон (стерильная)	Длина рукоятки 150 мм, размер тампона - 5 x 15 мм, материал палочки - пластик, материал тампона - вискоза
Микропробирки полипропиленовые конические	Объем 1,5 мл с крышкой
Штативы для наконечников	-
Штативы для микропробирок	На 1,5 мл
Одноразовые наконечники для одноканальных дозаторов	Объемом 1 - 10 мкл, 10 - 100 мкл, 20 - 200 мкл, 100 - 1000 мкл, снабженные фильтром
Расходные материалы для проведения молекулярно-генетических исследований в соответствии с инструкцией производителя используемого набора реагентов	-
Логгеры для проведения мониторинга температуры в термостате и холодильном оборудовании (аттестованные)	-

Продолжение табл. П1.2

Наименование лабораторной посуды и расходных материалов	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
Оборудование для измерения показателей микроклимата	-
Примечание: допускается использование лабораторной посуды и расходных материалов с аналогичными или лучшими характеристиками.

Таблица П1.3

Реактивы и питательные среды

Наименование реактивов и питательных сред	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
Жидкие питательные среды обогащения бактерий (неселективные)
Забуференная пептонная вода	-
Жидкие и полужидкие питательные среды обогащения бактерий рода Salmonella (селективные)
Селенитовая среда (селенитовый накопительный бульон)	-
RVS-бульон	-
MSRV-агар	-
Магниевая среда	-
MKT-бульон	-
MKTTn-бульон	-
Твердые питательные среды (неселективные)
Питательный агар	-
Агар триптиказеино-соевый (ТСА)	-
Дифференциально-диагностические среды
Агар Эндо	-
Висмут-сульфит агар	-
Бактоагар Плоскирева	-
SS-агар	-
Агар Клиглера	-
Агар МакКонки	-
XLD-агар	-
Гектоен-агар	-
Агар с бриллиантовым зеленым	-
Агар Ресселя	-
Агар Олькеницкого	-
Реактивы
Спирт этиловый ректификованный	ГОСТ 5962-2013
Кислота соляная, х. ч.	ГОСТ 3118-77
Натрия гидроокись, ч. д. а.	ГОСТ 4328-77
Набор реактивов для окраски по Граму	-
Агглютинирующие сыворотки	-
Тест-системы биохимические для идентификации Enterobacteriaceae и других грамотрицательных палочек	-
Наборы реагентов для проведения молекулярно-генетических исследований на основе МАНК с целью идентификации микроорганизмов рода Salmonella	-
Примечание: допускается использование других питательных сред и реактивов с аналогичными характеристиками

Приложение 2

к МУ 4.2.4070-24

СХЕМА ВЫДЕЛЕНИЯ САЛЬМОНЕЛЛ ИЗ ОБРАЗЦОВ КАЛА <34>

--------------------------------

<34> Примечание:

<1> - при отсутствии одной или обеих сред, допускается замена на магниевую и (или) селенитовую среды (суспензию образца добавляют в соотношении 1:10 или в равном объеме среды двойной концентрации, инкубируют при температуре плюс (37 1) °C (22 2) ч).

Приложение 3

к МУ 4.2.4070-24

СХЕМА ВЫДЕЛЕНИЯ САЛЬМОНЕЛЛ ИЗ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ <35>

--------------------------------

<35> Примечание:

<1> - используется навеска продукта, масса которого соответствует величине норматива на бактерии рода Salmonella в исследуемом продукте при соотношении навески продукта и среды обогащения 1:10;

<2> - время инкубации при неселективном обогащении может зависеть от рекомендаций производителя забуференной пептонной воды;

<3> - при отсутствии одной или обеих сред, допускается замена на магниевую и (или) селенитовую среды (суспензию образца добавляют в соотношении 1:10 или в равном объеме среды двойной концентрации, инкубируют при температуре плюс (37 1) °C (22 2) ч);

<4> - RVS-бульон имеет преимущества перед другими селективными средами при исследовании сырых рыбных продуктов, креветок и высококонтаминированной пищи.

Приложение 4

к МУ 4.2.4070-24

СХЕМА ВЫДЕЛЕНИЯ САЛЬМОНЕЛЛ ИЗ ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ <36>

--------------------------------

<36> Примечание:

Приложение 5

к МУ 4.2.4070-24

СЕРОВАРЫ САЛЬМОНЕЛЛ

1. Для точного определения серовара необходимо определение дополнительных биохимических свойств выделенной культуры в связи с тем, что отдельные серовары имеют идентичную антигенную структуру и различаются только по ферментативным свойствам (табл. П5.1).

Таблица П5.1

Характеристика биохимических и серологических свойств

сероваров сальмонелл с одинаковой антигенной структурой

Серовар	Антигенная структура	Биохимические свойства
S. Paratyphi C	6, 7, [Vi] : c : 1, 5	H2S	+
		d-тартрат	+
S. Choleraesuis	6, 7 : c : 1, 5	H2S	-
		арабиноза	-
		трегалоза	-
		d-тартрат	+
S. Typhisuis	6, 7 : c : 1, 5	H2S	-
		арабиноза	+
		трегалоза	+
		d-тартрат	-
S. Enteritidis var. ratin	1, 9, 12 : gm : -	бульон Штерна	-
S. Enteritidis var jena	1, 9, 12 : gm : -	бульон Штерна	+
S. Paratyphi B	1, 4, [5], 12 : b : 1, 2	ацетат	-
		d-тартрат	-
S. Java	1, 4, [5], 12 : b : 1, 2	ацетат	+
		d-тартрат	+

Схема Кауфмана-Уайта

2. Схема Кауфмана-Уайта изложена в таблицах П5.2 - П5.20 и в них используются следующие обозначения:

"_" - подчеркнутые факторы O определяются конверсией фага (например, , 14, 18). Они присутствуют только в том случае, если культура лизогенизирована соответствующим конвертирующим фагом. Эти факторы добавляются к факторам, присутствующим в неконверсированном штамме (например, 6, 7 -> 6, 7, 14), кроме группы O:3, 10 (см. ниже). Эти подчеркнутые факторы указаны в табл. для сероваров, в которых они обнаружены. Данная ситуация может повторяться для всех сероваров одной группы O.

"{}" - O-факторы, указанные в фигурных скобках, являются исключающими. В одном сероваре одни факторы в фигурных скобках не могут сосуществовать с другими факторами в фигурных скобках. Некоторые факторы могут быть фаг-детерминированными (подчеркнуто). В группе O:3, 10, факторы O:15 или O:15, 34, когда присутствуют, заменяют O:10. Для обозначения этого явления используются следующие символы: O:3, {10}, {15}, {15, 34}.

"[ ]" - фактор O (без подчеркивания) или фактор H могут присутствовать или отсутствовать независимо от фаговой конверсии. Пример: фактор [5] группы O:4 (B). Когда H-факторы заключены в квадратные скобки, это означает, что они встречаются исключительно у диких штаммов. Например, большинство штаммов Paratyphi A обладают монофазным антигеном фазы 1 (a). Могут быть выделены двухфазные штаммы с H фазой 2:1,5. По этой причине [1, 5] упоминается в квадратных скобках в формуле этого серовара.

"()" - O или H слабоагглютинируемые факторы. H-фактор (k) у S. enterica subsp. arizonae слабо агглютинируется стандартной анти-к-сывороткой (приготовленной против S. enterica subsp. enterica), но обычно агглютинируется поливалентной k-сывороткой.

Таблица П5.2

Группа O:2 (A)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Paratyphi A	, 2, 12	a	[1, 5]	-
Nitra	2, 12	g, m	-	-
Kiel	, 2, 12	g, p	-	-
Koessen	2, 12	l, v	1, 5	-

Таблица П5.3

Группа O:4 (B)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Kisangani	, 4, [5], 12	a	1, 2	-
Hessarek <1>	4, 12, [27]	a	1, 5	-
Fulica <1>	4, [5], 12	a	[1, 5]	-
Arechavaleta	4, [5], 12	a	1, 7	-
Bispebjerg	, 4, [5], 12	a	e, n, x	-
Tinda	, 4, 12, 27	a	e, n, z15	-
II	, 4, [5], 12, [27]	a	e, n, x	-
Huettwilen	, 4, 12	a	l, w	-
Nakuru	, 4, 12, 27	a	z6	-
II	, 4, 12, 27	a	z39	-
Paratyphi B <2>	, 4, [5], 12	b	1, 2	[z5], [z33]
Limete	, 4, 12, [27]	b	1, 5	-
II	4, 12	b	1, 5	-
Canada	4, 12, [27]	b	1, 6	-
Uppsala	, 4, 12, 27	b	1, 7	-
Abony	, 4, [5], 12, [27]	b	e, n, x	-
II	, 4, 12, [27]	b	[e, n, x]	-
Wagenia	, 4, 12, 27	b	e, n, z15	-
Wien	, 4, 12, [27]	b	l, w	-
Tripoli	, 4, 12, 27	b	z6	-
Schleissheim <3>	4, 12, 27	b	-	-
Legon	, 4, 12, [27]	c	1, 5	-
Abortusovis	4, 12	c	1, 6	-
Altendorf	4, 12, [27]	c	1, 7	-
Bissau	4, 12	c	e, n, x	-

Продолжение табл. П5.3

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Jericho	, 4, 12, 27	c	e, n, z15	-
Hallfold	, 4, 12, 27	c	l, w	-
Bury	4, 12, 27	c	z6	-
Stanley	, 4, [5], 12, [27]	d	1, 2	-
Eppendorf	, 4, 12, [27]	d	1, 5	-
Brezany	, 4, 12, 27	d	1, 6	-
Schwarzengrund	, 4, 12, 27	d	1, 7	-
II	4, 12	d	e, n, x	-
Sarajane	, 4, [5], 12, [27]	d	e, n, x	-
Duisburg	, 4, 12, [27]	d	e, n, z15	[e, h]
Mons	, 4, 12.27	d	l, w	-
Ayinde	, 4, 12, 27	d	z6	-
Chennai	4, 12	d	z35	-
Santpaul	, 4, [5], 12	e, h	1, 2	-
Reading <4>	, 4, [5], 12	e, h	1, 5	[R1...]
Eko	4, 12	e, h	1, 6	-
Kaapstad	4, 12	e, h	1, 7	-
Chester	, 4, [5], 12	e, h	e, n, x	-
Sandiego	4, [5], 12	e, h	e, n, z15	-
Chartres	, 4, 12	e, h	l, w	-
II	4, 12	e, n, x	1, 2, 7	-
II	, 4, 12, [27]	e, n, x	1, [5], 7	-
Derby	, 4, [5], 12	f, g	[1, 2]	-
Agona	, 4, [5], 12	f, g, s	[1, 2]	[z27], [z45]
II	, 4, [5], 12	f, g, t	z6	z42
Essen	4, 12	g, m	-	-
Hato	, 4, [5], 12	g, m, s	[1, 2]	-
II	, 4, 12, [27]	g, [m], [s], t	e, n, x	-
II	, 4, 12, [27]	g, [m], t	[1, 5]	-
II	4, 12	g, m, t	z39	-
California	4, 12	g, m, t	[z67]	-
Kingston	, 4, [5], 12, [27]	g, s, t	[1, 2]	[z43]
Budapest	, 4, 12, [27]	g, t	-	-
Travis	4, [5], 12	g, z51	1, 7	-
Tennyson	4, [5], 12	g, z51	e, n, z15	-
II	4, 12	g, z62	-	-
Banana	, 4, [5], 12	m, t	[1, 5]	-
Madras	4, [5], 12	m, t	e, n, z15	-
Typhimurium	, 4, [5], 12	i	1, 2	-
Lagos	, 4, [5], 12	i	1, 5	-
Agama	4, 12	i	1, 6	-
Farsta	4, 12	i	e, n, x	-
Tsevie	4, 12	i	e, n, z15	-

Продолжение табл. П5.3

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Gloucester	, 4, 12, 27	i	l, w	-
Tumodi	, 4, 12	i	z6	-
II	4, 12, 27	i	z35	-
Massenya	, 4, 12, 27	k	1, 5	-
Neumuenster	, 4, 12, 27	k	1, 6	-
II	, 4, 12, 27	k	1, 6	-
Ljubljana	4, 12, 27	k	e, n, x	-
Texas	4, [5], 12	k	e, n, z15	-
Fyris	4, [5], 12	l, v	1, 2	-
Azteca	4, [5], 12, [27]	l, v	1, 5	-
Clackamas	4, 12	l, v	1, 6	-
Bredeney	, 4, 12, 27	l, v	1, 7	[z40]
-	1, 4, 12, 27	l, v	e, n, x	-
-	, 4, 12, 27	l, v	e, n, x	-
-	4, [5], 12	l, v	e, n, z15	-
-	, 4, 12, 27	l, v	z39	-
-	4, 12	l, w	1, 5	-
-	4, 12	l, w	1, 6	-
-	4, 12	l, w	e, n, x	-
-	4, 12	l, w	e, n, z15	-
-	, 4, 12, 27	l, w	z6	-
-	, 4, [5], 12, [27]	l, [z13], [z28]	1, 2	-
-	, 4, 12, [27]	l, [z13], z28	1, 5	-
-	4, 12	l, z13, [z28]	1, 6	-
-	, 4, 12, 27	l, z13, z28	1, 7	-
-	, 4, 12, 27	l, z13, z28	e, n, x	-
-	, 4, 12, 27	l, z13, z28	e, n, z15	-
-	, 4, 12	1, z28	e, n, x	-
-	, 4, 12	1, z28	[e, n, x]	-
-	, 4, [5], 12	r	1, 2	-
-	4, 12, [27]	r	1, 5	-
-	4, 12	r	1, 6	-
-	, 4, 12, 27	r	1, 7	-
-	4, [5], 12	r	l, w	-
-	4, 12, 27	r	z6	-
-	, 4, 12, 27	r, i	e, n, z15	-
-	4, 12	r, i	l, w	-
-	, 4, [5], 12	y	1, 2	-
-	4, 12, 27	y	1, 5	-
-	4, 12	y	1, 6	-
-	, 4, 12, 27	y	1, 7	-
-	, 4, 12, [27]	y	e, n, x	-
-	, 4, 12, 27	y	e, n, z15	-

Продолжение табл. П5.3

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
-	, 4, 12, 27	y	z6	-
-	4, [5], 12	z	1, 2	-
-	1, 4, 12	z	1, 5	-
-	, 4, 12, 27	z	1, 5	-
-	4, 12	z	1, 6	-
-	, 4, 12	z	1, 7	-
-	4, 12	z	1, 7	-
-	4, 12	z	e, n, x	-
-	, 4, 12, 27	z	e, n, x	-
-	, 4, [5], 12	z	e, n, z15	-
-	, 4, 12	z	l, w	-
-	, 4, 12, 27	z	z6	-
-	4, 12	z	z39	-
-	, 4, [5], 12, [27]	z4, z23	[1, 2]	-
-	4, 12, 27	z4, z23	z6	-
-	, 4, [5], 12	z4, z24	[1, 5]	-
-	, 4, [5], 12	z10	1, 2	-
-	, 4, 12	z10	1, 5	-
-	4, 12	z10	1, 6	-
-	4, 12	z10	e, n, x	-
-	4, 12	z10	e, n, z15	-
-	, 4, 12	z10	l, w	-
-	, 4, 12, [27]	z10	z6	-
-	, 4, 12, 27	z10	z35	-
-	, 4, 12, 27	z29	-	-
-	, 4, 12	z29	e, n, x	-
-	4, 12	z35	1, 5	-
-	, 4, 12, 27	z35	1, 7	-
-	, 4, 12, 27	z35	z6	-
-	, 4, 12, 27	z35	e, n, z15	-
-	4, 12	z36	-	-
-	, 4, [5], 12, [27]	z38	[e, n, z15]	-
-	, 4, 12, [27]	z39	1, [5], 7	-
-	, 4, 12, 27	z41	1, (2), 5	-
-	, 4, 12, 27	z41	e, n, z15	-
-	4, 12	-	e, n, x	-
-	4, 12	z91	-	-
Примечание:
<1> - рамноза, глюкоза, дульцит, трегалоза, цитратный агар Симонса, L (+) тартрат (= d-тартрат), мукат, H2S и тетратионат-редуктаза: положительные для Hessarek и отрицательны для Fulica. Последний серовар встречается редко; <2> - разновидности, положительные по L (+) tartrate (= d-tartrate) называют разновидностями Java; <3> - желатиназа +, дульцитол -; <4> - R1...: H антиген в R-фазе для: 1,2; 1,5; 1,6; 1,7

Таблица П5.4

Группа O:7 (C1)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Sanjuan	6, 7	a	1, 5	-
II	6, 7,	a	1, 5	-
Umhlali	6, 7	a	1, 6	-
Austin	6, 7	a	1, 7	-
Oslo	6, 7,	a	e, n, x	-
Denver	6, 7	a	e, n, z15	-
Coleypark	6, 7,	a	l, w	-
Damman	6, 7,	a	z6	-
II	6, 7	a	z6	-
II	6, 7	a	z42	-
Brazzaville	6, 7	b	1, 2	-
Edinburg	6, 7,	b	1, 5	-
Adime	6, 7	b	1, 6	-
Koumra	6, 7	b	1, 7	-
Lockleaze	6, 7,	b	e, n, x	-
Georgia	6, 7	b	e, n, z15	-
II	6, 7	b	[e, n, x]	z42
Ohio	6, 7,	b	l, w	[z59]
Leopoldville	6, 7,	b	z6	-
Kotte	6, 7	b	z35	-
II	6, 7	b	z39	-
Hissar	6, 7,	c	1, 2	-
Paratyphi C <1>	6, 7, [Vi]	c	1, 5	-
Choleraesuis <1>	6, 7	c	1, 5	-
Typhisuis <1>	6, 7	c	1, 5	-
Birkenhead	6, 7	c	1, 6	-
Schwabach	6, 7	c	1, 7	-
Cotonou	6, 7	c	z6	-
Namibia	6, 7	c	e, n, x	-
Kaduna	6, 7,	c	e, n, z15	-
Kisii	6, 7	d	1, 2	-
Isangi	6, 7,	d	1, 5	-
Kivu	6, 7	d	1, 6	-
Kambole	6, 7	d	1, [2], 7	-
Amersfoort	6, 7,	d	e, n, x	-
Gombe	6, 7,	d	e, n, z15	-
Livingstone	6, 7,	d	l, w	-
Wil	6, 7	d	l, z13, z28	-
Nieukerk	6, 7,	d	z6	-
II	6, 7	d	z42	-
Larochelle	6, 7	e, h	1, 2	-

Продолжение табл. П5.4

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Norwich	6, 7	e, h	1, 6	-
Nola	6, 7	e, h	1, 7	-
Braenderup	6, 7,	e, h	e, n, z15	-
II	6, 7	e, n, x	1, 6	z42
Kastrup	6, 7	e, n, z15	1, 6	-
Rissen	6, 7,	f, g	-	-
Eingedi	6, 7	f, g, t	1, 2, 7	-
Afula	6, 7	f, g, t	e, n, x	-
Montevideo <2>	6, 7,	g, m, [p], s	[1, 2, 7]	-
II	6, 7	g, m, [s], t	e, n, x	-
II	6, 7	(g), m, [s], t	1, 5	-
II	6, 7	g, m, s, t	z39	-
II	6, 7	g, [m], s, t	[z42]	-
Othmarschen	6, 7,	g, m, [t]	-	-
Plumaugat	6, 7	g, s, q	-	-
Menston	6, 7	g, s, [t]	[1, 6]	-
II	6, 7	g, t	[e, n, x]	z42
Riggil	6, 7	g, (t)	-	-
Alamo	6, 7	g, z51	1, 5	-
Larose	6, 7	g, z51	e, n, z15	-
IV	6, 7	g, z51	-	-
Haelsingborg	6, 7	m, p, t, [u]	-	-
Winston	6, 7	m, t	1, 6	-
Oakey	6, 7	m, t	z64	-
II	6, 7	m, t	-	-
Oranienburg	6, 7,	m, t	z57	-
Augustenborg	6, 7,	i	1, 2	-
Oritamerin	6, 7	i	1, 5	-
Garoli	6, 7	i	1, 6	-
Lika	6, 7	i	1, 7	-
Athinai	6, 7	i	e, n, z15	-
Norton	6, 7	i	l, w	-
Stuttgart	6, 7,	i	z6	-
Galiema	6, 7,	k	1, 2	-
Thompson <3>	6, 7,	k	1, 5	[R1...]
Daytona	6, 7	k	1, 6	-
Baiboukoum	6, 7	k	1, 7	-
Singapore	6, 7	k	e, n, x	-
Escanaba	6, 7	k	e, n, z15	-
IIIb	6, 7	(k)	z	[z55]
II	6, 7	k	[z6]	-
Concord	6, 7	l, v	1, 2	-
Irumu	6, 7	l, v	1, 5	-

Продолжение табл. П5.4

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIb	6, 7	l, v	1, 5, 7	-
Mkamba	6, 7	l, v	1, 6	-
Kortrijk	6, 7	l, v	1, 7	-
Bonn	6, 7	l, v	e, n, x	-
Potsdam	6, 7,	l, v	e, n, z15	-
Gdansk	6, 7,	l, v	z6	-
Coromandel	6, 7	l, v	z35	-
IIIb	6, 7	l, v	z53	-
Gabon	6, 7	l, w	1, 2	-
Colorado	6, 7	l, w	1, 5	-
II	6, 7	l, w	1, 5, 7	-
Langeveld	6, 7	l, w	e, n, z15	-
II	6, 7	l, w	z42	-
Nessziona	6, 7	l, z13	1, 5	-
Kenya	6, 7	l, z13	e, n, x	-
Neukoelln	6, 7	l, z13, [z28]	e, n, z15	-
Makiso	6, 7	l, z13, z28	z6	-
Strathcona	6, 7	l, z13, z28	1, 7	-
II	6, 7	l, z28	1, 5	[z42]
II	6, 7	l, z28	e, n, x	-
II	6, 7	l, z28	z6	-
Virchow	6, 7,	r	1, 2	-
Infantis <3>	6, 7,	r	1, 5	[R1...], [z37], [z45], [z49]
Nigeria	6, 7	r	1, 6	-
Colindale	6, 7	r	1, 7	-
Papuana	6, 7	r	e, n, z15	-
Grampian	6, 7	r	l, w	-
Richmond	6, 7	y	1, 2	-
Bareilly	6, 7,	y	1, 5	-
Oyonnax	6, 7	y	1, 6	-
Gatow	6, 7	y	1, 7	-
Hartford	6, 7	y	e, n, x	[z67]
Mikawasima	6, 7,	y	e, n, z15	[z47], [z50]
Chile	6, 7	z	1, 2	-
Poitiers	6, 7	z	1, 5	-
II	6, 7	z	1, 5	-
Oakland	6, 7	z	1, 6, [7]	-
Cayar	6, 7	z	e, n, x	-
II	6, 7	z	e, n, x	-
Businga	6, 7	z	e, n, z15	-
Bruck	6, 7	z	l, w	-
II	6, 7	z	z6	-
II	6, 7	z	z39	-

Продолжение табл. П5.4

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	6, 7	z	z42	-
Obogu	6, 7	z4, z23	1, 5	-
Planckendael	6, 7	z4, z23	1, 6	-
Aequatoria	6, 7	z4, z23	e, n, z15	-
Goma	6, 7	z4, z23	z6	-
II	6, 7	z4, z23	-	-
IV	6, 7	z4, z23	-	-
II	6, 7	z4, z24	z42	-
Somone	6, 7	z4, z24	-	-
IV	6, 7	z4, z24	-	-
II	6, 7	z6	1, 7	-
Menden	6, 7	z10	1, 2	-
Inganda	6, 7	z10	1, 5	-
Eschweiler	6, 7	z10	1, 6	-
Ngili	6, 7	z10	1, 7	-
Djugu	6, 7	z10	e, n, x	-
Mbandaka	6, 7,	z10	e, n, z15	[z37], [z45]
Jerusalem	6, 7,	z10	l, w	-
Redba	6, 7	z10	z6	-
Omuna	6, 7	z10	z35	-
Tennessee	6, 7,	z29	[1, 2, 7]	-
II	6, 7	z29	[z42]	-
Tienba	6, 7	z35	1, 6	-
Palime	6, 7	z35	e, n, z15	-
Tampico	6, 7	z36	e, n, z15	-
II	6, 7	z36	z42	-
IV	6, 7	z36	-	-
Rumford	6, 7	z38	1, 2	[z82]
Lille	6, 7,	z38	-	[z82]
IIIb	6, 7,	z39	1, 2	-
II	6, 7	z39	1, 5, 7	-
VI	6, 7	z41	1, 7	-
Hillsborough	6, 7	z41	l, w	-
Tamilnadu	6, 7	z41	z35	-
II	6, 7	z42	1, [5], 7	-
Bulovka	6, 7	z44	-	-
II	6, 7	-	1, 6	-
Примечание: Штаммы этой группы могут быть лизогенизированы фагом 14 (O:6, 7 -> O:6, 7, , формируют группу C4).
<1> - см. табл. П4.1 раздел "Антигенная структура"; <2> - может встречаться контролируемый плазмидами фактор O:54 и маскирующие факторы O:6, 7, ; <3> - R1...: H антиген в R-фазе для: 1, 2; 1, 5; 1, 6; 1, 7.

Таблица П5.5

Группа O:8 (C2 - C3)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Be	8,	a	[z6]	-
Valdosta	6, 8	a	1, 2	-
Doncaster	6, 8	a	1, 5	-
Curacao	6, 8	a	1, 6	-
Nordufer	6, 8	a	1, 7	-
Narashino	6, 8	a	e, n, x	-
II	6, 8	a	e, n, x	-
Leith	6, 8	a	e, n, z15	-
II	6, 8	a	z39	-
II	6, 8	a	z52	-
Djelfa	8	b	1, 2	-
Skansen	6, 8	b	1, 2	-
Korbol	8,	b	1, 5	-
Nagoya	6, 8	b	1, 5	-
II	6, 8	b	1, 5	-
Stourbridge	6, 8	b	1, 6	-
Sanga	8	b	1, 7	-
Eboko	6, 8	b	1, 7	-
Konstanz	8	b	e, n, x	-
Gatuni	6, 8	b	e, n, x	-
Shipley	8,	b	e, n, z15	-
Presov	6, 8	b	e, n, z15	-
Bukuru	6, 8	b	l, w	-
Heistopdenberg	8,	b	l, w	-
Tounouma	8,	b	z6	-
Banalia	6, 8	b	z6	-
Wingrove	6, 8	c	1, 2	-
Gaillac	8,	c	1, 5	-
Utah	6, 8	c	1, 5	-
Bronx	6, 8	c	1, 6	-
Belfast	6, 8	c	1, 7	-
Alexanderpolder	8	c	l, w	-
Santiago	8,	c	e, n, x	-
Belem	6, 8	c	e, n, x	-
Quiniela	6, 8	c	e, n, z15	-
Tado	8,	c	z6	-
Virginia	8	d	1, 2	-
Muenchen	6, 8	d	1, 2	[z67]
Yovokome	8,	d	1, 5	-
Manhattan	6, 8	d	1, 5	[z58]
Portanigra	8,	d	1, 7	-

Продолжение табл. П5.5

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Dunkwa	6, 8	d	1, 7	-
Sterrenbos	6, 8	d	e, n, x	-
Herston	6, 8	d	e, n, z15	-
Labadi	8,	d	z6	-
II	6, 8	d	z6	z42
Bardo	8	e, h	1, 2	-
Newport	6, 8,	e, h	1, 2	[z67], [z78]
Ferruch	8	e, h	1, 5	-
Kottbus	6, 8	e, h	1, 5	-
Cremieu <1>	6, 8	e, h	1, 6	[R1...]
Atakpame	8,	e, h	1, 7	-
Fillmore	6, 8	e, h	e, n, x	-
Tshiongwe	6, 8	e, h	e, n, z15	-
Rechovot	8,	e, h	z6	-
Sandow	6, 8	f, g	e, n, z15	-
II	6, 8	f, g, m, t	[e, n, x]	-
Emek	8,	g, m, s	-	-
Chincol	6, 8	g, m, [s]	[e, n, x]	-
II	6, 8	g, m, t	1, 7	-
Reubeuss	8,	g, m, t	-	-
Alminko	8,	g, s, t	-	-
Nanergou	6, 8	g, s, t	-	-
Yokoe	8,	m, t	-	-
II	6, 8	m, t	1, 5	-
II	6, 8	m, t	e, n, x	-
Bassa	6, 8	m, t	-	-
Lindenburg	6, 8	i	1, 2	-
Bargny	8,	i	1, 5	-
Takoradi	6, 8	i	1, 5	-
Warnow	6, 8	i	1, 6	-
Malmoe	6, 8	i	1, 7	-
Bonariensis	6, 8	i	e, n, x	-
Aba	6, 8	i	e, n, z15	-
Magherafelt	8,	i	l, w	-
Cyprus	6, 8	i	l, w	-
Kentucky	8,	i	z6	-
Kallo	6, 8	k	1, 2	-
Haardt	8	k	1, 5	-
Blockley	6, 8	k	1, 5	[z58]
Schwerin	6, 8	k	e, n, x	-
Charlottenburg	6, 8	k	e, n, z15	-
IIIb	8	(k)	z35	-
Pakistan	8	l, v	1, 2	-
Litchfield	6, 8	l, v	1, 2	-

Продолжение табл. П5.5

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Loanda	6, 8	l, v	1, 5	-
Amherstiana	8	l, v	1, 6	-
Manchester	6, 8	l, v	1, 7	-
Holcomb	6, 8	l, v	e, n, x	-
II	6, 8	l, v	e, n, x	-
Edmonton	6, 8	l, v	e, n, z15	-
Lund	6, 8	l, v	z6	-
Fayed	6, 8	l, w	1, 2	-
II	6, 8	l, w	z6	z42
Hiduddify	6, 8	l, z13, z28	1, 5	-
Breukelen	6, 8	l, z13, [z28]	e, n, z15	-
II	6, 8	l, z28	e, n, x	-
Bsilla	6, 8	r	1, 2	-
Hindmarsh	8,	r	1, 5	-
Bovismorbificans <1>	6, 8,	r, [i]	1, 5	[R1...]
Noya	8	r	1, 7	-
Akanji	6, 8	r	1, 7	-
Cocody	8,	r, i	e, n, z15	-
Hidalgo	6, 8	r, [i]	e, n, z15	-
Brikama	8,	r, [i]	l, w	-
Goldcoast	6, 8	r	l, w	-
IIIb	8	r	z	-
Altona	8,	r, [i]	z6	-
Giza	8,	y	1, 2	-
Lamphun	6, 8	y	1, 2	-
Brunei	8,	y	1, 5	-
Tananarive	6, 8	y	1, 5	-
Bulgaria	6, 8	y	1, 6	-
II	6, 8	y	1, 6	z42
Alagbon	8,	y	1, 7	-
Inchpark	6, 8	y	1, 7	-
Sunnycove	8	y	e, n, x	-
Daarle	6, 8	y	e, n, x	-
Praha	6, 8	y	e, n, z15	-
Kralingen	8,	y	z6	-
Benue	6, 8	y	l, w	-
Sindelfingen	8,	y	l, w	-
Mowanjum	6, 8	z	1, 5	-
II	6, 8	z	1, 5	-
Marmande	6, 8	z	1, 7	-
Phaliron	8	z	e, n, z15	-
Kalumburu	6, 8	z	e, n, z15	-
Kuru	6, 8	z	l, w	-
Daula	8,	z	z6	-

Продолжение табл. П5.5

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Bellevue	8	z4, z23	1, 7	-
Lezennes	6, 8	z4, z23	1, 7	-
Breda	6, 8	z4, z23	e, n, x	-
Chailey	6, 8	z4, z23	[e, n, z15]	-
Dabou	8,	z4, z23	l, w	-
Corvallis	8,	z4, z23	z6	-
Albany	8,	z4, z24	-	[z45]
Duesseldorf	6, 8	z4, z24	-	-
Tallahassee	6, 8	z4, z32	-	-
Bazenheid	8,	z10	1, 2	-
Zerifin	6, 8	z10	1, 2	-
Paris	8,	z10	1, 5	-
Mapo	6, 8	z10	1, 5	-
Cleveland	6, 8	z10	1, 7	-
Istanbul	8	z10	e, n, x	-
Hadar	6, 8	z10	e, n, x	-
Chomedey	8,	z10	e, n, z15	-
Glostrup	6, 8	z10	e, n, z15	-
Remiremont	8,	z10	l, w	-
Molade	8,	z10	z6	-
Wippra	6, 8	z10	z6	-
II	6, 8	z29	1, 5	-
II	6, 8	z29	e, n, x	z42
Tamale	8,	z29	[e, n, z15]	-
Uno	6, 8	z29	[e, n, z15]	-
II	6, 8	z29	e, n, x	-
Kolda	8,	z35	1, 2	-
Yarm	6, 8	z35	1, 2	-
Angers	8,	z35	z6	-
Apeyeme	8,	z38	-	-
Diogoye	8,	z41	z6	-
Aesch	6, 8	z60	1, 2	-
Примечание: группы O:6,8 (C2) и O:8 (C3), которые различаются только присутствием или отсутствием фактора O:6, были объединены в общую группу O:8.
<1> - R1...: H антиген в R-фазе для: 1, 2; 1, 5; 1, 6; 1, 7.

Таблица П5.6

Группа O:9 (D1)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Sendai <1>	, 9, 12	a	1, 5	-
Miami <1>	, 9, 12	a	1, 5	-
II	9, 12	a	1, 5	-
Os	9, 12	a	1, 6	-
Saarbruecken	, 9, 12	a	1, 7	-

Продолжение табл. П5.6

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Lomalinda	, 9, 12	a	e, n, x	-
II	, 9, 12	a	e, n, x	-
Durban	, 9, 12	a	e, n, z15	-
II	9, 12	a	z39	-
II	, 9, 12	a	z42	-
Onarimon	, 9, 12	b	1, 2	-
Frintrop	, 9, 12	b	1, 5	-
Bata	9, 12	b	1, 7	-
II	, 9, 12	b	e, n, x	-
Mana	9, 12	b	e, n, z15	-
II	, 9, 12	b	z6	-
II	, 9, 12	b	z39	-
Goeteborg	9, 12	c	1, 5	-
Ipeko	9, 12	c	1, 6	-
Elokate	9, 12	c	1, 7	-
Alabama	9, 12	c	e, n, z15	-
Ridge	9, 12	c	z6	-
Ndolo	, 9, 12	d	1, 5	-
Tarshyne	9, 12	d	1, 6	-
Eschberg	9, 12	d	1, 7	-
II	, 9, 12	d	e, n, x	-
Bangui	9, 12	d	e, n, z15	-
Zega	9, 12	d	z6	-
Jaffna	, 9, 12	d	z35	-
II	9, 12	d	z39	-
Typhi <2>	9, 12 [Vi]	d	-	[z66]
Bournemouth	9, 12	e, h	1, 2	-
Eastbourne	, 9, 12	e, h	1, 5	-
Westafrica	9, 12	e, h	1, 7	-
Israel	9, 12	e, h	e, n, z15	-
II	9, 12	e, n, x	1, [5], 7	-
II	9, 12	e, n, x	1, 6	-
Berta	, 9, 12	[f], g, [t]	-	-
Enteritidis <3>	, 9, 12	g, m	-	-
Gueuletapee	9, 12	g, m, s	-	-
Blegdam	9, 12	g, m, q	-	-
II	, 9, 12	g, m, [s], t	[1, 5, 7]	[z42]
II	, 9, 12	g, m, s, t	e, n, x	-
Dublin	, 9, 12 [Vi]	g, p	-	-
Naestved	, 9, 12	g, p, s	-	-
Rostock	, 9, 12	g, p, u	-	-
Moscow	, 9, 12	g, q	-	-
II	9, 12	g, s, t	e, n, x	-

Продолжение табл. П5.6

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Newmexico	9, 12	g, z51	1, 5	-
II	, 9, 12	g, z62	[e, n, x]	-
Antarctica	9, 12	g, z63	-	-
Rosenberg	9, 12	g, z85	-	-
II	9, 12	m, t	e, n, x	-
Pensacola	, 9, 12	m, t	[1, 2]	-
II	, 9, 12	m, t	1, 5	-
II	, 9, 12	m, t	z39	-
Seremban	9, 12	i	1, 5	-
Claibornei	, 9, 12	k	1, 5	-
Goverdhan	9, 12	k	1, 6	-
Mendoza	9, 12	l, v	1, 2	-
Panama <4>	, 9, 12	l, v	1, 5	[R1...]
Houston	9, 12	l, v	1, 5	d
Kapemba	9, 12	l, v	1, 7	[z40]
Zaiman	9, 12	l, v	e, n, x	-
II	9, 12	l, v	e, n, x	-
Goettingen	9, 12	l, v	e, n, z15	-
II	9, 12	l, v	z39	-
Victoria	, 9, 12	l, w	1, 5	-
II	, 9, 12	l, w	e, n, x	-
Itami	9, 12	l, z13	1, 5	-
Miyazaki	9, 12	l, z13	1, 7	-
Napoli	, 9, 12	l, z13	e, n, x	-
Javiana <4>	, 9, 12	l, z28	1, 5	[R1...]
Kotu	9, 12	l, z28	1, 6	-
II	9, 12	l, z28	1, 5	[z42]
II	9, 12	l, z28	e, n, x	-
York	9, 12	l, z28	e, n, z15	-
Jamaica	9, 12	r	1, 5	-
Camberwell	9, 12	r	1, 7	-
Yellowknife	9, 12	r	e, n, x	-
Campinense	9, 12	r	e, n, z15	-
Lome	9, 12	r	z6	-
Powell	9, 12	y	1, 7	-
II	, 9, 12	y	z39	-
Mulhouse	, 9, 12	z	1, 2	-
Lawndale	, 9, 12	z	1, 5	-
Kimpese	9, 12	z	1, 6	-
II	, 9, 12	z	1, 7	-
Aurelianis	9, 12	z	e, n, z15	-
II	, 9, 12	z	z6	-
II	9, 12	z	z39	-

Продолжение табл. П5.6

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Wangata	, 9, 12	z4, z23	[1, 7]	-
Natal	9, 12	z4, z24	-	-
Franken <4>	9, 12	z6	z67	[R1...]
Portland	9, 12	z10	1, 5	-
Treguier	9, 12	z10	z6	-
Ruanda	9, 12	z10	e, n, z15	-
II	9, 12	z29	1, 5	-
II	, 9, 12	z29	e, n, x	-
Penarth	9, 12	z35	z6	-
Elomrane	, 9, 12	z38	-	-
II	, 9, 12	z39	1, 7	-
Ottawa	, 9, 12	z41	1, 5	-
II	, 9, 12	z42	1, [5], 7	-
Gallinarum	, 9, 12	-	-	-
Примечание:
<1> - серовар Sendai (адаптирован к человеку) является ауксотрофом, серовар Miami - прототроф;
<2> - редкие штаммы могут иметь фазу H :j вместо H :d (делеция в 261 нуклеотид в гене fliC) как первую фазу антигена H, также редкие штаммы могут иметь дополнительную фазу H :z66 как вторую фазу H антигена, детерминированной переносимым плазмидой геном;
<3> - в дополнение к факторам H :g, m, некоторые штаммы могут иметь факторы H:p или H:f или H:t, редкие штаммы могут включать H:1, 7 антиген как вторую фазу H антигена;
<4> - R1...: H антиген в R-фазе для: 1, 2; 1, 5; 1, 6; 1, 7.

Таблица П5.7

Группа O:9, 46 (D2)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Detmold	9, 46	a	1, 2	-
Baildon	9, 46	a	e, n, x	-
Doba	9, 46	a	e, n, z15	-
Montaigu	9, 46	b	1, 2	-
Cheltenham	9, 46	b	1, 5	-
Zadar	9, 46	b	1, 6	-
Worb	9, 46	b	e, n, x	-
II	9, 46	b	e, n, x	-
Bamboye	9, 46	b	l, w	-
Linguere	9, 46	b	z6	-
Kolar	9, 46	b	z35	-
Argenteuil	, 9, 46	c	1, 7	-
Itutaba	9, 46	c	z6	-
Ontario	9, 46	d	1, 5	-
Quentin	9, 46	d	1, 6	-
Strasbourg	9, 46	d	1, 7	-
Olten	9, 46	d	e, n, z15	-
Plymouth	9, 46	d	z6	-

Продолжение табл. П5.7

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Sontheim	9, 46	d	z35	-
Bergedorf	9, 46	e, h	1, 2	-
Waedenswil	9, 46	e, h	1, 5	-
Guerin	9, 46	e, h	z6	-
II	9, 46	e, n, x	1, 5, 7	-
Wernigerode	9, 46	f, g	-	-
Hillingdon	9, 46	g, m	-	-
Macclesfield	9, 46	g, m, s	1, 2, 7	-
II	9, 46	g, [m], [s], t	[e, n, x]	-
Gateshead	9, 46	g, s, t	-	-
II	9, 46	g, z62	-	-
II	9, 46	m, t	e, n, x	-
Sangalkam	9, 46	m, t	-	-
Mathura	9, 46	i	e, n, z15	-
Potto	9, 46	i	z6	-
Marylebone	9, 46	k	1, 2	-
Cochin	9, 46	k	1, 5	-
Clontarf	9, 46	k	1, 6	-
Ceyco	9, 46	k	z35	-
India	9, 46	l, v	1, 5	-
Geraldton	9, 46	l, v	1, 6	-
Toronto	9, 46	l, v	e, n, x	-
Ackwep	9, 46	l, w	-	-
Nordrhein	9, 46	l, z13, z28	e, n, z15	-
Deckstein	9, 46	r	1, 7	-
Shoreditch	9, 46	r	e, n, z15	-
Sokode	9, 46	r	z6	-
Benin	9, 46	y	1, 7	-
Irchel	9, 46	y	e, n, x	-
Nantes	9, 46	y	l, w	-
Mayday	9, 46	y	z6	-
II	9, 46	z	1, 5	-
II	9, 46	z	e, n, x	-
Bambylor	9, 46	z	e, n, z15	-
II	9, 46	z	z39	-
Ekotedo	9, 46	z4, z23	-	-
II	9, 46	z4, z24	z39	z42
Ngaparou	9, 46	z4, z24	-	-
Lishabi	9, 46	z10	1, 7	-
Inglis	9, 46	z10	e, n, x	-
Mahina	9, 46	z10	e, n, z15	-
Louisiana	9, 46	z10	z6	-
II	9, 46	z10	z6	-

Продолжение табл. П5.7

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	9, 46	z10	z39	-
Ouakam	9, 46	z29	-	[z45]
Hillegersberg	9, 46	z35	1, 5	-
Basingstoke	9, 46	z35	e, n, z15	-
Trimdon	9, 46	z35	z6	-
Fresno	9, 46	z38	-	-
II	9, 46	z39	1, 7	-
Wuppertal	9, 46	z41	-	-
Примечание: серовары этой группы также содержат фактор O:3 и (O:10), последний слабо выражен. Они могут быть лизогенированы фагами и . В случае двойной лизогенизации, они агглютинируют сильнее, чем штаммы группы E с сыворотками анти-O:34 и анти-O:122.

Таблица П5.8

Группа O:9, 46, 27 (D3)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	1, 9, 12, 46, 27	a	z6	-
II	1, 9, 12, 46, 27	c	z39	-
II	9, 12, 46, 27	g, t	e, n, x	-
II	1, 9, 12, 46, 27	l, z13, z28	z39	-
II	1, 9, 12, 46, 27	y	z39	-
II	1, 9, 12, 46, 27	z4, z24	1, 5	-
II	1, 9, 12, 46, 27	z10	1, 5	-
II	1, 9, 12, 46, 27	z10	e, n, x	-
II	1, 9, 12, 46, 27	z10	z39	-

Таблица П5.9

Группа O:3, 10 (E1)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Aminatu	3, 10	a	1, 2	-
Goelzau	3, {10}	a	1, 5	-
Oxford	3, {10}	a	1, 7	-
Masembe	3, 10	a	e, n, x	-
II	3, 10	a	e, n, x	-
Galil	3, 10	a	e, n, z15	-
II	3, 10	a	l, v	-
II	3, 10	a	z39	-
Kalina	3, 10	b	1, 2	-
Butantan	3, {10}	b	1, 5	-
Allerton	3, 10	b	1, 6	-
Huvudsta	3, {10}	b	1, 7	-
Benfica	3, 10	b	e, n, x	-

Продолжение табл. П5.9

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	3, 10	b	e, n, x	-
Yaba	3, {10}	b	e, n, z15	-
Epicrates	3, 10	b	l, w	-
Wilmington	3, 10	b	z6	-
Westminster	3, {10}	b	z35	-
II	3, 10	b	z39	-
Asylanta	3, 10	c	1, 2	-
Gbadago	3, {10}	c	1, 5	-
Ikayi	3, {10}	c	1, 6	-
Pramiso	3, 10	c	1, 7	-
Agege	3, 10	c	e, n, z15	-
Anderlecht	3, 10	c	l, w	-
Okefoko	3, 10	c	z6	-
Stormont	3, 10	d	1, 2	-
Shangani	3, {10}	d	1, 5	-
Lekke	3, 10	d	1, 6	-
Onireke	3, 10	d	1, 7	-
Souza	3, {10}	d	e, n, x	-
II	3, 10	d	e, n, x	-
Madjorio	3, 10	d	e, n, z15	-
Birmingham	3, {10}	d	l, w	-
Weybridge	3, 10	d	z6	-
Maron	3, 10	d	z35	-
Vejle	3, {10}	e, h	1, 2	[z27]
Muenster	3, {10}	e, h	1, 5	[z48]
Anatum	3, {10}	e, h	1, 6	[z64]
Nyborg	3, {10}	e, h	1, 7	-
Newlands	3, {10}	e, h	e, n, x	-
Lamberhurst	3, 10	e, h	e, n, z15	-
Meleagridis	3, {10}	e, h	l, w	-
Sekondi	3, 10	e, h	z6	-
II	3, 10	e, n, x	1, 7	-
Regent	3, 10	f, g, [s]	[1, 6]	-
Alfort	3, 10	f, g	e, n, x	-
Suberu	3, 10	g, m	-	-
Amsterdam	3, {10}	g, m, s	-	-
II	3, {10}	g, m, s, t	[1, 5]	-
Westhampton	3, {10}	g, s, t	-	[z37]
Bloomsbury	3, 10	g, t	1, 5	-
II	3, 10	g, t	-	-
II	3, 10	m, t	1, 5	-
Southbank	3, {10}	m, t	[1, 6]	-

Продолжение табл. П5.9

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	3, 10	m, t	e, n, x	-
Cuckmere	3, 10	i	1, 2	-
Amounderness	3, 10	i	1, 5	-
Tibati	3, 10	i	1, 6	-
Truro	3, 10	i	1, 7	-
Bessi	3, 10	i	e, n, x	-
Falkensee	3, {10}	i	e, n, z15	-
Hoboken	3, 10	i	l, w	-
Yeerongpilly	3, 10	i	z6	-
Wimborne	3, 10	k	1, 2	-
Zanzibar	3, {10}	k	1, 5	-
Serrekunda	3, 10	k	1, 7	-
Yundum	3, 10	k	e, n, x	-
Marienthal	3, 10	k	e, n, z15	-
Newrochelle	3, 10	k	l, w	-
Nchanga	3, {10}	l, v	1, 2	-
Sinstorf	3, 10	l, v	1, 5	-
London	3, {10}	l, v	1, 6	-
Give	3, {10}	l, v	1, 7	[d], [z77]
II	3, 10	l, v	e, n, x	-
Ruzizi	3, 10	l, v	e, n, z15	-
II	3, 10	l, v	z6	-
Sinchew	3, 10	l, v	z35	-
Assinie	3, 10	l, w	z6	[z45]
Freiburg	3, 10	l, z13	1, 2	-
Uganda	3, {10}	l, z13	1, 5	-
Fallowfield	3, 10	l, z13, z28	e, n, z15	-
Hoghton	3, 10	l, z13, z28	z6	-
II	3, 10	l, z28	1, 5	-
Joal	3, 10	l, z28	1, 7	-
Lamin	3, 10	l, z28	e, n, x	-
II	3, 10	l, z28	e, n, x	-
II	3, 10	l, z28	z39	-
Ughelli	3, 10	r	1, 5	-
Elisabethville	3, {10}	r	1, 7	-
Simi	3, 10	r	e, n, z15	-
Weltevreden	3, {10}	r	z6	-
Seegefeld	3, 10	r, i	1, 2	-
Dumfries	3, 10	r, i	1, 6	-
Amager	3, {10}	y	1, 2	-
Orion	3, {10}	y	1, 5	-
Mokola	3, 10	y	1, 7	-
Ohlstedt	3, {10}	y	e, n, x	-

Продолжение табл. П5.9

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Bolton	3, 10	y	e, n, z15	-
Langensalza	3, 10	y	l, w	-
Stockholm	3, {10}	y	z6	-
Fufu	3, 10	z	1, 5	-
II	3, 10	z	1, 5	-
Harleystreet	3, 10	z	1, 6	-
Huddinge	3, 10	z	1, 7	-
II	3, 10	z	e, n, x	-
Clerkenwell	3, 10	z	l, w	-
Landwasser	3, 10	z	z6	-
II	3, 10	z	z39	-
Adabraka	3, 10	z4, z23	[1, 7]	-
Wagadugu	3, 10	z4, z23	z6	-
Florian	3, {10}	z4, z24	-	-
II	3, 10	z4, z24	-	-
Okerara	3, 10	z10	1, 2	-
Lexington	3, {10}	z10	1, 5	-
Harrisonburg	3, {10}	z10	1, 6	-
Coquilhatville	3, 10	z10	1, 7	-
Podiensis	3, 10	z10	e, n, x	-
Kristianstad	3, 10	z10	e, n, z15	-
Biafra	3, 10	z10	z6	-
Everleigh	3, 10	z29	e, n, x	-
II	3, 10	z29	[e, n, x]	-
Jedburgh	3, {10}	z29	-	-
Ratchaburi	3, 10	z35	1, 6	-
Zongo	3, 10	z35	1, 7	-
II	3, 10	z35	e, n, x, z15	-
Shannon	3, 10	z35	l, w	-
Cairina	3, 10	z35	z6	-
Macallen	3, 10	z36	-	-
Sandaga	3, 10	z38	1, 2	-
Albertslund	3, 10	z38	1, 6	-
Bolombo	3, 10	z38	[z6]	-
II	3, 10	z38	z42	-
II	3, 10	z39	1, [5], 7	-
Dortmund	3, 10	z41	1, [2], 5	-
Pietersburg	3, {10}	z69	1, 7	-
Примечание: штаммы данной группы могут быть лизогенированы фагом (O:3, 10 -> O:3, , формируя группу E2) затем фагом (O:3, -> O:3, , формируя группу E3). В данном случае, факторы или заменяют фактор O:10, который более не способен к агглютинации. Факторы O:10, и даются в фигурных скобках {}.

Таблица П5.10

Группа O:1, 3, 19 (E4)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Niumi	1, 3, 19	a	1, 5	-
Juba	1, 3, 19	a	1, 7	-
Gwoza	1, 3, 19	a	e, n, z15	-
Alkmaar	1, 3, 19	a	l, w	-
Gnesta	1, 3, 19	b	1, 5	[z37]
Visby	1, 3, 19	b	1, 6	-
Tambacounda	1, 3, 19	b	e, n, x	-
Kande	1, 3, 19	b	e, n, z15	-
Broughton	1, 3, 19	b	l, w	-
Accra	1, 3, 19	b	z6	-
Eastglam	1, 3, 19	c	1, 5	-
Bida	1, 3, 19	c	1, 6	-
Madiago	1, 3, 19	c	1, 7	-
Umbadah	1, 3, 19	d	1, 2	-
Ahmadi	1, 3, 19	d	1, 5	-
Wanatah	1, 3, 19	d	1, 7	-
Liverpool	1, 3, 19	d	e, n, z15	-
Tilburg	1, 3, 19	d	l, w	[z49]
Niloese	1, 3, 19	d	z6	-
Vilvoorde	1, 3, 19	e, h	1, 5	-
Hayindogo	1, 3, 19	e, h	1, 6	-
Sanktmarx	1, 3, 19	e, h	1, 7	-
Sao	1, 3, 19	e, h	e, n, z15	-
Calabar	1, 3, 19	e, h	l, w	-
Rideau	1, 3, 19	f, g	-	-
Petahtikve	1, 3, 19	f, g, t	1, 7	-
Maiduguri	1, 3, 19	f, g, t	e, n, z15	-
Kouka	1, 3, 19	g, m, [t]	-	-
Senftenberg	1, 3, 19	g, [s], t	-	[z27], [z34], [z37], [z43], [z45], [z46], [z82]
Cannstatt	1, 3, 19	m, t	-	-
Stratford	1, 3, 19	i	1, 2	-
Ouagadougou	1, 3, 19	i	1, 5	-
Chichester	1, 3, 19	i	1, 6	-
Machaga	1, 3, 19	i	e, n, x	-
Avonmouth	1, 3, 19	i	e, n, z15	-
Zuilen	1, 3, 19	i	l, w	-
Taksony	1, 3, 19	i	z6	-
Oesterbro	1, 3, 19	k	1, 5	-
Bethune	1, 3, 19	k	1, 7	-
Ngor	1, 3, 19	l, v	1, 5	-
Parkroyal	1, 3, 19	l, v	1, 7	-

Продолжение табл. П5.10

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Svedvi	1, 3, 19	l, v	e, n, z15	-
Fulda	1, 3, 19	l, w	1, 5	-
Westerstede	1, 3, 19	l, z13	1, 2	-
Winterthur	1, 3, 19	l, z13	1, 6	-
Lokstedt	1, 3, 19	l, z13, z28	1, 2	-
Stuivenberg	1, 3, 19	l, [z13] z28	1, 5	-
Bedford	1, 3, 19	l, z13, z28	e, n, z15	-
Tomelilla	1, 3, 19	l, z28	1, 7	-
Kindia	1, 3, 19	l, z28	e, n, x	-
Yalding	1, 3, 19	r	e, n, z15	-
Fareham	1, 3, 19	r, i	l, w	-
Gatineau	1, 3, 19	y	1, 5	-
Thies	1, 3, 19	y	1, 7	-
Slade	1, 3, 19	y	e, n, z15	-
Kinson	1, 3, 19	y	e, n, x	-
Krefeld	1, 3, 19	y	l, w	-
Korlebu	1, 3, 19	z	1, 5	-
Kainji	1, 3, 19	z	1, 6	-
Lerum	1, 3, 19	z	1, 7	-
Schoeneberg	1, 3, 19	z	e, n, z15	-
Carno	1, 3, 19	z	l, w	-
Hongkong	1, 3, 19	z	z6	-
Sambre	1, 3, 19	z4, z24	-	-
Yenne	1, 3, 19	z10	1, 5	-
Dallgow	1, 3, 19	z10	e, n, z15	-
Llandoff	1, 3, 19	z29	[z6]	[z37]
Catumagos	1, 3, 19	z35	1, 5	-
Ochiogu	1, 3, 19	z38	[e, n, z15]	-
Chittagong	1, 3, 10, 19	b	z35	-
Bilu	1, 3, 10, 19	f, g, t	1, (2), 7	-
Ilugun	1, 3, 10, 19	z4, z23	z6	-
Dessau	1, 3, , 19	g, s, t	-	-
Cannonhill	1, 3, {10}, , 19	y	e, n, x	-

Таблица П5.11

Группа O:11 (F)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Gallen	11	a	1, 2	-
Marseille	11	a	1, 5	-
VI	11	a	1, 5	-
Massilia	11	a	1, 6	-
Toowong	11	a	1, 7	-

Продолжение табл. П5.11

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Luciana	11	a	e, n, z15	-
II	11	a	e, n, z15	d
Epinay	11	a	l, z13, z28	-
II	11	a	z6	z42
Atento	11	b	1, 2	-
Leeuwarden	11	b	1, 5	-
Wohlen	11	b	1, 6	-
VI	11	b	1, 7	-
VI	11	b	e, n, x	-
Pharr	11	b	e, n, z15	-
Erfurt	11	b	z6	-
Chiredzi	11	c	1, 5	-
Brindisi	11	c	1, 6	-
II	11	c	e, n, z15	-
Woodinville	11	c	e, n, x	-
Ati	11	d	1, 2	-
Gustavia	11	d	1, 5	-
Chandans	11	d	[e, n, x]	[r]
Findorff	11	d	z6	-
Chingola	11	e, h	1, 2	-
Adamstua	11	e, h	1, 6	-
Redhill	11	e, h	l, z13, z28	-
Abuja	11	g, m	1, 5	-
Missouri	11	g, s, t	-	-
II	11	g, [m], s, t	z39	-
IV	11	g, z51	-	-
Moers	11	m, t	-	-
II	11	m, t	e, n, x	-
Aberdeen	11	i	1, 2	-
Brijbhumi	11	i	1, 5	-
Heerlen	11	i	1, 6	-
Veneziana	11	i	e, n, x	-
Pretoria	11	k	1, 2	-
Abaetetuba	11	k	1, 5	-
Sharon	11	k	1, 6	-
Colobane	11	k	1, 7	-
Kisarawe	11	k	e, n, x, [z15]	-
Mannheim	11	k	l, w	-
Amba	11	k	l, z13, z28	-
IIIb	11	k	z53	-
Stendal	11	l, v	1, 2	-
Maracaibo	11	l, v	1, 5	-
Fann	11	l, v	e, n, x	-

Продолжение табл. П5.11

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Bullbay	11	l, v	e, n, z15	-
IIIb	11	l, v	z	[z56]
IIIb	11	l, v	z53	-
Glidji	11	l, w	1, 5	-
Tours	11	l, z13	1, 2	-
Connecticut	11	l, z13, z28	1, 5	-
Osnabrueck	11	l, z13, z28	e, n, x	-
II	11	l, z28	e, n, x	-
Senegal	11	r	1, 5	-
Rubislaw	11	r	e, n, x	-
Clanvillian	11	r	e, n, z15	-
Euston	11	r, i	e, n, x, z15	-
Volta	11	r	l, z13, z28	-
Solt	11	y	1, 5	-
Jalisco	11	y	1, 7	-
Herzliya	11	y	e, n, x	-
Woumbou	11	y	e, n, x, z15	-
Crewe	11	z	1, 5	-
Maroua	11	z	1, 7	-
II	11	z	e, n, x	-
Nyanza	11	z	z6	[z83]
II	11	z	z39	-
Remete	11	z4, z23	1, 6	-
Etterbeek	11	z4, z23	e, n, z15	-
IIIa	11	z4, z23	-	-
IV	11	z4, z23	-	-
Yehuda	11	z4, z24	-	-
IV	11	z4, z32	-	-
Wentworth	11	z10	1, 2	-
Straengnaes	11	z10	1, 5	-
Telhashomer	11	z10	e, n, x	-
Lene	11	z38	-	-
Maastricht	11	z41	1, 2	-
II	11	-	1, 5	-

Таблица П5.12

Группа O:13 (G)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Chagoua	, 13, 23	a	1, 5	-
II	, 13, 23	a	1, 5	-
Mim	13, 22	a	1, 6	-
II	13, 22	a	e, n, x	-

Продолжение табл. П5.12

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Wyldegreen	, 13, 23	a	l, w	-
Marshall	13, 22	a	l, z13, z28	-
II	, 13, 23	a	z42	-
Ibadan	13, 22	b	1, 5	-
Mississippi	, 13, 23	b	1, 5	-
Oudwijk	13, 22	b	1, 6	-
II	, 13, 23	b	[1, 5]	z42
Bracknell	13, 23	b	1, 6	-
Rottnest	, 13, 22	b	1, 7	-
Vaertan	13, 22	b	e, n, x	-
Ullevi	, 13, 23	b	e, n, x	-
Bahati	13, 22	b	e, n, z15	-
Durham	13, 23	b	e, n, z15	-
Sanktjohann	13, 23	b	l, w	-
II	, 13, 22	b	z42	-
Haouaria	13, 22	c	e, n, x, z15	-
Handen	, 13, 23	d	1, 2	-
II	13, 22	d	1, 5	-
Mishmarhaemek	, 13, 23	d	1, 5	-
Friedenau	13, 22	d	1, 6	-
Wichita	, 13, 23	d	1, 6	[z37]
Grumpensis	, 13, 23	d	1, 7	-
II	13, 23	d	e, n, x	-
Diguel	, 13, 22	d	e, n, z15	-
Telelkebir	13, 23	d	e, n, z15	-
Putten	13, 23	d	l, w	-
Isuge	13, 23	d	z6	-
Tschangu	, 13, 23	e, h	1, 5	-
Willemstad	, 13, 22	e, h	1, 6	-
Vridi	, 13, 23	e, h	l, w	-
II	, 13, 23	e, n, x	1, [5], 7	-
Raus	13, 22	f, g	e, n, x	-
Havana	, 13, 23	f, g, [s]	-	[z79]
Bron	13, 22	g, m	[e, n, z15]	-
IIIb	13, 22	g, m, s	z	-
Agbeni	, 13, 23	g, m, [s], [t]	-	-
II	, 13, 22	g, m, t	[1, 5]	-
II	, 13, 23	g, m, s, t	1, 5	-
II	, 13, 23	g, m, [s], t	[e, n, x]	-
II	, 13, 23	g, m, s, t	z42	-
Newyork	13, 22	g, s, t	-	-
Okatie	13, 23	g, [s], t	-	-
II	, 13, 22	g, t	[1, 5]	-

Продолжение табл. П5.12

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	13, 22	g, t	z6	-
II	, 13, 23	g, t	1, 5	-
II	13, 23	g, t	e, n, x	-
II	, 13, 23	g, [s], t	z42	-
IIIa	, 13, 23	g, z51	-	-
Washington	13, 22	m, t	-	-
II	, 13, 23	m, t	1, 5	-
II	, 13, 23	m, t	e, n, x	-
II	13, 22	m, t	z42	z39
II	, 13, 23	m, t	z42	-
Kintambo	, 13, 23	m, t	-	-
V	, 13, 22	i	-	-
Idikan	, 13, 23	i	1, 5	-
Myrria	13, 23	i	1, 7	-
Jukestown	13, 23	i	e, n, z15	-
Kedougou	, 13, 23	i	l, w	-
II	13, 22	k	1, 5	z42
Marburg	13, 23	k	-	-
II	13, 23	k	z41	-
Lovelace	13, 22	l, v	1, 5	-
IIIb	13, 22	l, v	1, 5, 7	-
Borbeck	13, 22	l, v	1, 6	-
Nanga	, 13, 23	l, v	e, n, z15	-
II	13, 23	l, w	e, n, x	-
Taiping	13, 22	l, z13	e, n, z15	-
II	13, 22	l, z28	1, 5	-
II	13, 23	l, z28	1, 5	-
II	13, 23	l, z28	z6	-
II	, 13, 23	l, z28	z42	-
V	13, 22	r	-	-
Adjame	13, 23	r	1, 6	-
Linton	13, 23	r	e, n, z15	-
Tanger	, 13, 22	y	1, 6	-
Yarrabah	13, 23	y	1, 7	-
Ordonez	, 13, 23	y	l, w	-
Tunis	, 13, 23	y	z6	-
Winslow	13, 22	z	1, 5	-
II	, 13, 23	z	1, 5	-
IIIb	13, 23	z	1, 5	-
Poona	, 13, 22	z	1, 6	[z44], [z59]
Farmsen	13, 23	z	1, 6	-
Bristol	13, 22	z	1, 7	-
Ivrysurseine	, 13, 23	z	z6	-

Продолжение табл. П5.12

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Tanzania	, 13, 22	z	e, n, z15	-
Worthington	, 13, 23	z	l, w	[z43]
II	, 13, 23	z	z42	-
II	13, 22	z	-	-
Ried	, 13, 22	z4, z23	[e, n, z15]	-
IIIa	13, 22	z4, z23	-	-
Ajiobo	13, 23	z4, z23	-	-
IIIa	13, 23	z4, z23, [z32]	-	-
Romanby	, 13, 23	z4, z24	-	-
IIIa	13, 23	z4, z24	-	-
Roodepoort	, 13, 22	z10	1, 5	-
II	, 13, 22	z10	z6	-
Sapele	13, 23	z10	e, n, z15	-
Demerara	13, 23	z10	l, w	-
II	13, 22	z29	1, 5	-
II	13, 22	z29	e, n, x	-
II	, 13, 23	z29	1, 5	-
II	, 13, 23	z29	e, n, x	-
Agoueve	13, 22	z29	-	-
Cubana	, 13, 23	z29	-	[z37], [z43]
Mampong	13, 22	z35	1, 6	-
Nimes	13, 22	z35	e, n, z15	-
Picpus	13, 23	z35	1, 6	-
Anna	13, 23	z35	e, n, z15	-
Leiden	13, 22	z38	-	-
Fanti	13, 23	z38	-	-
V	13, 22	z39	-	-
II	13, 22	z39	1, 7	-
II	, 13, 23	z39	1, 5, 7	-
II	, 13, 23	[z42]	1, [5], 7	-
II	13, 23	-	1, 6	-
Примечание: группы, ранее называвшиеся O:13, 22 (G1) и O:13, 23 (G2) были объединены в общую группу O:13 (G)

Таблица П5.13

Группа O:6, 14 (H)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-нтиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Garba	1, 6, 14, 25	a	1, 5	-
VI	[1], 6, 14	a	1, 5	-
VI	[1], 6, 14, [25]	a	e, n, x	-
Banjul	1, 6, 14, 25	a	e, n, z15	-
Ndjamena	1, 6, 14, 25	b	1, 2	-

Продолжение табл. П5.13

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Kuntair	1, 6, 14, 25	b	1, 5	-
Tucson	[1], 6, 14, [25]	b	1, 7	-
IIIb	(6), 14	b	e, n, x	-
Blijdorp	1, 6, 14, 25	c	1, 5	-
Kassberg	1, 6, 14, 25	c	1, 6	-
Runby	1, 6, 14, 25	c	e, n, x	-
Minna	1, 6, 14, 25	c	l, w	-
Martonos	6, 14, 24	d	1, 5	-
Finkenwerder	[1], 6, 14, [25]	d	1, 5	-
Woodhull	1, 6, 14, 25	d	1, 6	-
Midway	6, 14, 24	d	1, 7	-
Florida	[1], 6, 14, [25]	d	1, 7	-
Lindern	6, 14, [24]	d	e, n, x	-
Charity	[1], 6, 14, [25]	d	e, n, x	-
Teko	[1], 6, 14, [25]	d	e, n, z15	-
Encino	1, 6, 14, 25	d	l, z13, z28	-
Albuquerque	1, 6, 14, 24	d	z6	-
Bahrenfeld	6, 14, [24]	e, h	1, 5	-
Onderstepoort	1, 6, 14, [25]	e, h	1, 5	-
Magumeri	1, 6, 14, 25	e, h	1, 6	-
Beaudesert	[1], 6, 14, [25]	e, h	1, 7	-
V	6, 14	e, n, z15	-	-
Warragul	[1], 6, 14, [25]	g, m	-	-
Caracas	[1], 6, 14, [25]	g, m, s	-	-
Sylvania	[1], 6, 14, [25]	g, p	-	-
Catanzaro	6, 14	g, s, t	-	-
II	1, 6, 14	m, t	1, 5	-
II	6, 14	m, t	e, n, x	-
Kaitaan	1, 6, 14, 25	m, t	-	-
Mampeza	1, 6, 14, 25	i	1, 5	-
Buzu	[1], 6, 14, [25]	i	1, 7	-
Schalkwijk	6, 14, [24]	i	e, n, z15	-
Moussoro	1, 6, 14, 25	i	e, n, z15	-
Harburg	[1], 6, 14, [25]	k	1, 5	-
II	6, 14, [24]	k	1, 6	-
II	6, 14	k	e, n, x	-
IIIb	(6), 14	k	z	-
II	1, 6, 14	k	z6	z42
IIIb	(6), 14	k	z53	-
Amberg	6, 14, 24	l, v	1, 7	-

Продолжение табл. П5.13

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Boecker	[1], 6, 14, [25]	l, v	1, 7	-
Horsham	1, 6, 14, [25]	l, v	e, n, x	-
Alpenquai	6, 14	l, v	e, n, z15	-
IIIb	(6), 14	l, v	z	-
IIIb	(6), 14	l, v	z35	-
IIIb	(6), 14	l, v	z53	-
VI	6, 14	l, v	z88	-
Aflao	1, 6, 14, 25	l, z28	e, n, x	-
Istoria	1, 6, 14, 25	r, i	1, 5	-
IIIb	(6), 14	r	z	-
Surat	[1], 6, 14, [25]	r, [i]	e, n, z15	-
Carrau	6, 14, [24]	y	1, 7	-
Madelia	1, 6, 14, 25	y	1, 7	-
Fischerkietz	1, 6, 14, 25	y	e, n, x	-
Mornington	1, 6, 14, 25	y	e, n, z15	-
Homosassa	1, 6, 14, 25	z	1, 5	-
Kanifing	1, 6, 14, 25	z	1, 6	-
Soahanina	6, 14, 24	z	e, n, x	-
Sundsvall	[1], 6, 14, [25]	z	e, n, x	-
Royan	1, 6, 14, 25	z	e, n, z15	-
Poano	[1], 6, 14, [25]	z	l, z13, z28	-
Arapahoe	6, 14	z4, z23	1, 5	-
Bousso	1, 6, 14, 25	z4, z23	[e, n, z15]	-
IV	6, 14	z4, z23	-	-
Chichiri	6, 14, 24	z4, z24	-	-
Uzaramo	1, 6, 14, 25	z4, z24	-	-
Nessa	1, 6, 14, 25	z10	1, 2	-
VI	1, 6, 14, 25	z10	1, (2), 7	-
II	1, 6, 14	z10	1, 5	-
Laredo	1, 6, 14, 25	z10	1, 6	-
IIIb	(6), 14	z10	e, n, x, z15	-
IIIb	(6), 14	z10	z	[z56], [z90]
II	1, 6, 14	z10	z6	z42
IIIb	6, 14	z10	z53	-
Potosi	6, 14	z36	1, 5	-
II	6, 14	z36	-	-
Sara	1, 6, 14, 25	z38	[e, n, x]	-
II	1, 6, 14	z42	1, 6	-
IIIb	6, 14	z52	e, n, x, z15	-
IIIb	[1], 6, 14, [25]	z52	z35	-

Таблица П5.14

Группа O:16 (I)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Hannover	16	a	1, 2	-
Brazil	16	a	1, 5	-
Amunigun	16	a	1, 6	-
Nyeko	16	a	1, 7	-
Togba	16	a	e, n, x	-
Fischerhuette	16	a	e, n, z15	-
Heron	16	a	z6	-
Hull	16	b	1, 2	-
Melaka	16	b	1, 2, 5	-
Wa	16	b	1, 5	-
Glasgow	16	b	1, 6	-
Hvittingfoss	16	b	e, n, x	-
II	16	b	e, n, x	-
Sangera	16	b	e, n, z15	-
Vegesack	16	b	l, w	-
Malstatt	16	b	z6	-
II	16	b	z39	-
II	16	b	z42	-
Vancouver	16	c	1, 5	-
Gafsa	16	c	1, 6	-
Shamba	16	c	e, n, x	-
Hithergreen	16	c	e, n, z15	-
Yoruba	16	c	l, w	-
Oldenburg	16	d	1, 2	-
Sculcoates	16	d	1, 5	-
II	16	d	1, 5	-
Sherbrooke	16	d	1, 6	-
Gaminara	16	d	1, 7	-
Barranquilla	16	d	e, n, x	-
II	16	d	e, n, x	-
Nottingham	16	d	e, n, z15	-
Caen	16	d	l, w	[z82]
Barmbek	16	d	z6	-
Malakal	16	e, h	1, 2	-
Saboya	16	e, h	1, 5	-
Astridplein	16	e, h	1, 6	-
Rhydyfelin	16	e, h	e, n, x	-
Moabit	16	e, h	l, w	-
Weston	16	e, h	z6	-
II	16	e, n, x	1, (5), 7	-
II	16	e, n, x	1, 6	z42
Tees	16	f, g	-	[z37]

Продолжение табл. П5.14

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Adeoyo	16	g, m, [t]	-	-
Nikolaifleet	16	g, m, s	-	-
II	16	g, [m], [s], t	[1, 5]	[z42]
II	16	g, [m], [s], t	[e, n, x]	-
Cardoner	16	g, s, t	-	-
II	16	m, t	e, n, x	-
Morbihan	16	m, t	e, n, z15	-
II	16	m, t	[z42]	-
Mpouto	16	m, t	-	-
Amina	16	i	1, 5	-
Agbara	16	i	1, 6	-
Wisbech	16	i	1, 7	-
Frankfurt	16	i	e, n, z15	-
Pisa	16	i	l, w	-
Abobo	16	i	z6	-
IIIb	16	i	z35	-
Szentes	16	k	1, 2	-
Maumee	16	k	1, 6	-
Nuatja	16	k	e, n, x	-
Orientalis	16	k	e, n, z15	-
IIIb	16	(k)	e, n, x, z15	-
IIIb	16	k	z	-
IIIb	16	(k)	z35	-
IIIb	16	k	z53	-
IIIb	16	l, v	1, 5, 7	-
Shanghai	16	l, v	1, 6	[z45]
Welikade	16	l, v	1, 7	-
Salford	16	l, v	e, n, x	-
Burgas	16	l, v	e, n, z15	-
IIIb	16	l, v	z	[z61]
Losangeles	16	l, v	z6	-
IIIb	16	l, v	z35	-
IIIb	16	l, v	z53	-
Zigong	16	l, w	1, 5	-
Westeinde	16	l, w	1, 6	-
Brooklyn	16	l, w	e, n, x	-
Lomnava	16	l, w	e, n, z15	-
Essingen	16	l, w	z6	-
II	16	l, w	z6	-
Mandera	16	l, z13	e, n, z15	-
Enugu	16	l, [z13], z28	[1, 5]	-
Battle	16	l, z13, z28	1, 6	-
Ablogame	16	l, z13, z28	z6	-

Продолжение табл. П5.14

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Koblenz	16	l, z13, z28	e, n, x	-
II	16	l, z28	z42	-
Rovaniemi	16	r, i	1, 5	-
Ivory	16	r	1, 6	-
Brunflo	16	r	1, 7	-
Lehrte	16	r	z6	-
Annedal	16	r, i	e, n, x	-
Zwickau	16	r, i	e, n, z15	-
Saphra	16	y	1, 5	-
Akuafo	16	y	1, 6	-
Kikoma	16	y	e, n, x	-
Avignon	16	y	e, n, z15	-
Gerland	16	z	1, 5	-
Fortlamy	16	z	1, 6	-
Lingwala	16	z	1, 7	-
Kassel	16	z	e, n, x	-
II	16	z	e, n, x	-
Brevik	16	z	e, n, [x], z15	-
Bouake	16	z	z6	-
II	16	z	z42	-
Kibi	16	z4, z23	[1, 6]	-
Axim	16	z4, z23	z6	-
II	16	z4, z23	-	-
IV	16	z4, z23	-	-
Kaevlinge	16	z4, z24	-	-
II	16	z4, z24	-	-
IV	16	z4, z24	-	-
IV	16	z4, z32	-	-
II	16	z6	1, 6	-
Badagry	16	z10	1, 5	-
IIIb	16	z10	1, 7	-
Lisboa	16	z10	1, 6	-
IIIb	16	z10	e, n, x, z15	-
Redlands	16	z10	e, n, z15	-
Angouleme	16	z10	z6	-
Saloniki	16	z29	-	-
II	16	z29	1, 5	-
II	16	z29	e, n, x	-
Trier	16	z35	1, 6	-
Dakota	16	z35	e, n, z15	-
II	16	z35	e, n, x	-
IV	16	z36	-	-
II	16	z36	e, n, z15	-

Продолжение табл. П5.14

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Naware	16	z38	-	-
Grancanaria	16	z39	[1, 6]	-
II	16	z42	1, (5), 7	-
II	16	z42	1, 6	-
IIIb	16	z52	z35	-

Таблица П5.15

Группа O:17 (J)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Bonames	17	a	1, 2	-
Jangwani	17	a	1, 5	-
Kinondoni	17	a	e, n, x	-
Kirkee	17	b	1, 2	-
Dahra	17	b	1, 5	-
Mattenhof	17	b	e, n, x	-
II	17	b	e, n, x, z15	-
Bignona	17	b	e, n, z15	-
II	17	b	z6	-
Luedinghausen	17	c	1, 5	-
Victoriaborg	17	c	1, 6	-
II	17	c	z39	-
Berlin	17	d	1, 5	-
Karlshamn	17	d	e, n, z15	-
Niamey	17	d	l, w	-
Jubilee	17	e, h	1, 2	-
II	17	e, n, x, z15	1, 6	-
II	17	e, n, x, z15	1, [5], 7	-
II	17	g, m, s, t	-	-
Lowestoft	17	g, s, t	-	-
II	17	g, t	[e, n, x, z15]	-
II	17	g, t	z39	-
Bama	17	m, t	-	-
II	17	m, t	-	-
Ahanou	17	i	1, 7	-
IIIb	17	i	z35	-
Irenea	17	k	1, 5	-
Bandim	17	k	1, 6	-
Warri	17	k	1, 7	-
Matadi	17	k	e, n, x	-
Zaria	17	k	e, n, z15	-
IIIb	17	k	z	-
II	17	k	-	-

Продолжение табл. П5.15

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Morotai	17	l, v	1, 2	-
Michigan	17	l, v	1, 5	-
Lancaster	17	l, v	1, 7	-
Carmel	17	l, v	e, n, x	-
IIIb	17	l, v	e, n, x, z15	-
IIIb	17	l, v	z35	-
Granlo	17	l, z28	e, n, x	-
Lode	17	r	1, 2	-
IIIb	17	r	z	-
II	17	y	-	-
Tendeba	17	y	e, n, x	-
Hadejia	17	y	e, n, z15	-
Lokomo	17	y	l, w	-
Gori	17	z	1, 2	-
Warengo	17	z	1, 5	-
Dingiri	17	z	1, 6	-
II	17	z	1, 7	-
Tchamba	17	z	e, n, z15	-
II	17	z	l, w	z42
IIIa	17	z4, z23	-	-
IIIa	17	z4, z23, z32	-	-
IIIa	17	z4, z24	-	-
IIIa	17	z4, z32	-	-
Djibouti	17	z10	e, n, x	-
IIIb	17	z10	e, n, x, z15	[z56]
IIIb	17	z10	z	-
II	17	z10	-	-
Kandla	17	z29	-	-
IIIa	17	z29	-	-
IV	17	z29	-	-
Aachen	17	z35	1, 6	-
IIIa	17	z36	-	-
IV	17	z36	-	-

Таблица П5.16

Группа O:18 (K)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Brazos	, , 18	a	e, n, z15	-
Fluntern	, , 18	b	1, 5	-
Cochise	18	b	1, 7	-
Rawash	, , 18	c	e, n, x	-
Groenekan	18	d	1, 5	-

Продолжение табл. П5.16

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Usumbura	18	d	1, 7	-
Pontypridd	18	g, m	-	-
Eaubonne	18	g, s, t	-	-
IIIa	18	g, z51	-	-
IV	18	g, z51	-	-
II	18	m, t	1, 5	-
Langenhorn	18	m, t	-	-
Memphis	18	k	1, 5	-
IIIb	18	(k)	z53	-
IIIb	18	(k)	z54	-
IIIb	18	l, v	e, n, x, z15	-
Orlando	18	l, v	e, n, z15	-
IIIb	18	l, v	z	[z50]
IIIb	18	l, v	z53	-
Toulon	18	l, w	e, n, z15	-
Tennenlohe	18	r	1, 5	-
IIIb	18	r	z	-
Troy	18	y	1, 7	-
II	18	y	e, n, x, z15	-
Potengi	18	z	-	-
Cerro	, , 18	z4, z23	[1, 5]	[z45], [z82]
Aarhus	18	z4, z23	z64	-
II	18	z4, z23	-	-
IIIa	18	z4, z23	-	-
Blukwa	, , 18	z4, z24	-	-
II	18	z4, z24	-	-
IIIa	18	z4, z32	-	-
IIIb	18	z10	e, n, x, z15	-
Leer	18	z10	1, 5	-
Carnac	18	z10	z6	-
II	18	z10	z6	-
II	18	z36	-	-
IV	18	z36, z38	-	-
Sinthia	18	z38	-	-
Delmenhorst	18	z71	-	-
Cotia	18	-	1, 6	-

Таблица П5.17

Группа O:21 (L)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Assen	21	a	[1, 5]	-
II	21	b	1, 5	-
Ghana	21	b	1, 6	-

Продолжение табл. П5.17

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Minnesota	21	b	e, n, x	[z33], [z49]
Hydra	21	c	1, 6	-
Rhone	21	c	e, n, x	-
II	21	c	e, n, x	-
IIIb	21	c	e, n, x, z15	-
Spartel	21	d	1, 5	-
Magwa	21	d	e, n, x	-
Madison	21	d	z6	-
Good	21	f, g	e, n, x	-
II	21	g, [m], [s], t	-	-
IIIa	21	g, z51	-	-
IV	21	g, z51	-	-
II	21	m, t	-	-
IV	21	m, t	-	-
Diourbel	21	i	1, 2	-
IIIb	21	i	1, 5, 7	-
IIIb	21	i	e, n, x, z15	-
IIIb	21	k	e, n, x, z15	-
IIIb	21	k	z	-
Surrey	21	k	1, (2), 5	-
IIIb	21	l, v	z	-
IIIb	21	l, v	z57	-
Keve	21	l, w	-	-
Jambur	21	l, z28	e, n, z15	-
Mountmagnet	21	r	-	-
IIIb	21	r	z	-
Ibaragi	21	y	1, 2	-
Ruiru	21	y	e, n, x	-
II	21	z	-	-
Baguida	21	z4, z23	-	-
IIIa	21	z4, z23	-	-
IV	21	z4, z23	-	-
II	21	z4, z24	-	-
IIIa	21	z4, z24	-	-
IV	21	z4, z32	-	-
IIIb	21	z10	e, n, x, z15	-
IIIb	21	z10	z	-
II	21	z10	[z6]	-
IIIb	21	z10	z53	-
IIIa	21	z29	-	-
Gambaga	21	z35	e, n, z15	-
IIIa	21	z36	-	-
IV	21	z36	-	-
IIIb	21	z65	e, n, x, z15	-

Таблица П5.18

Группа O:28 (M)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Solna	28	a	1, 5	-
Dakar	28	a	1, 6	-
Bakau	28	a	1, 7	-
Seattle	28	a	e, n, x	-
II	28	a	e, n, x	-
Honelis	28	a	e, n, z15	-
Dibra	28	a	z6	-
Moero	28	b	1, 5	-
Ashanti	28	b	1, 6	-
Bokanjac	28	b	1, 7	-
Soumbedioune	28	b	e, n, x	-
II	28	b	e, n, x	-
Langford	28	b	e, n, z15	-
Freefalls	28	b	l, w	-
II	28	b	z6	-
Hermannswerder	28	c	1, 5	-
Eberswalde	28	c	1, 6	-
Halle	28	c	1, 7	-
Dresden	28	c	e, n, x	-
Wedding	28	c	e, n, z15	-
Techimani	28	c	z6	-
Amoutive	28	d	1, 5	-
Hatfield	28	d	1, 6	-
Mundonobo	28	d	1, 7	-
Mocamedes	28	d	e, n, x	-
Patience	28	d	e, n, z15	-
Cullingworth	28	d	l, w	-
Korkeasaari	28	e, h	1, 5	-
Kpeme	28	e, h	1, 7	-
Gozo	28	e, h	e, n, z15	-
II	28	e, n, x	1, 7	-
II	28	e, n, z15	z87	-
Friedrichsfelde	28	f, g	-	-
Yardley	28	g, m	1, 6	-
Abadina	28	g, m	[e, n, z15]	-
II	28	g, (m), [s], t	1, 5	-
Croft	28	g, m, s	[e, n, z15]	-
II	28	g, m, t	e, n, x	-
II	28	g, m, t	z39	-
II	28	g, s, t	e, n, x	-
Ona	28	g, s, t	-	-
II	28	m, t	[e, n, x]	-

Продолжение табл. П5.18

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Vinohrady	28	m, t	[e, n, z15]	-
II	28	m, t	z39	-
Morillons	28	m, t	1, 6	-
Doorn	28	i	1, 2	-
Cotham	28	i	1, 5	-
Volkmarsdorf	28	i	1, 6	-
Dieuppeul	28	i	1, 7	-
Warnemuende	28	i	e, n, x	-
Kuessel	28	i	e, n, z15	-
Douala	28	i	l, w	-
Guildford	28	k	1, 2	-
Ilala	28	k	1, 5	-
Adamstown	28	k	1, 6	-
Ikeja	28	k	1, 7	-
IIIb	28	k	1, 7	-
Taunton	28	k	e, n, x	-
Ank	28	k	e, n, z15	-
Leoben	28	l, v	1, 5	-
Vitkin	28	l, v	e, n, x	-
Nashua	28	l, v	e, n, z15	-
Ramsey	28	l, w	1, 6	-
Catalunia	28	l, z13, z28	1, 5	-
Penilla	28	l, z13, z28	e, n, z15	-
II	28	l, z28	1, 5	-
Fajara	28	l, z28	e, n, x	-
II	28	l, z28	e, n, x	-
Bassadji	28	r	1, 6	-
Kibusi	28	r	e, n, x	-
II	28	r	e, n, z15	-
Fairfield	28	r	l, w	-
Chicago	28	r, [i]	1, 5	-
Banco	28	r, i	1, 7	-
Sanktgeorg	28	r, [i]	e, n, z15	-
Oskarshamn	28	y	1, 2	-
Nima	28	y	1, 5	-
Pomona	28	y	1, 7	[z80], [z90]
Kitenge	28	y	e, n, x	-
Telaviv	28	y	e, n, z15	-
Shomolu	28	y	l, w	-
Selby	28	y	z6	-
Vanier	28	z	1, 5	-
II	28	z	1, 5	-
Doel	28	z	1, 6	-

Продолжение табл. П5.18

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Ezra	28	z	1, 7	-
Brisbane	28	z	e, n, z15	-
II	28	z	z39	-
Cannobio	28	z4, z23	1, 5	-
Teltow	28	z4, z23	1, 6	-
Babelsberg	28	z4, z23	[e, n, z15]	-
Kethiabarny	28	z4, z24	-	-
Rogy	28	z10	1, 2	-
Farakan	28	z10	1, 5	-
Libreville	28	z10	1, 6	-
Malaysia	28	z10	1, 7	-
Umbilo	28	z10	e, n, x	-
Luckenwalde	28	z10	e, n, z15	-
Moroto	28	z10	l, w	-
IIIb	28	z10	z	-
Djermaia	28	z29	-	-
II	28	z29	1, 5	-
II	28	z29	e, n, x	-
Konolfingen	28	z35	1, 6	-
Babili	28	z35	1, 7	-
Santander	28	z35	e, n, z15	-
Aderike	28	z38	e, n, z15	-

Таблица П5.19

Группа O:30 (N)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Overvecht	30	a	1, 2	-
Zehlendorf	30	a	1, 5	-
Guarapiranga	30	a	e, n, x	-
Doulassame	30	a	e, n, z15	-
II	30	a	z39	-
Louga	30	b	1, 2	-
Aschersleben	30	b	1, 5	-
Tempe	30	b	1, 7	[z33]
Urbana	30	b	e, n, x	-
Neudorf	30	b	e, n, z15	-
II	30	b	z6	-
Zaire	30	c	1, 7	-
Morningside	30	c	e, n, z15	-
II	30	c	z39	-
Messina	30	d	1, 5	-
Livulu	30	e, h	1, 2	-
Torhout	30	e, h	1, 5	-

Продолжение табл. П5.19

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Godesberg	30	g, m, [t]	-	-
II	30	g, m, s	e, n, x	-
Giessen	30	g, m, s	-	-
Sternschanze	30	g, s, t	-	-
II	30	g, t	-	-
Wayne	30	g, z51	-	-
II	30	m, t	-	-
Landau	30	i	1, 2	-
Morehead	30	i	1, 5	-
Mjordan	30	i	e, n, z15	-
Soerenga	30	i	l, w	-
Hilversum	30	k	1, 2	-
Ramatgan	30	k	1, 5	-
Aqua	30	k	1, 6	-
Angoda	30	k	e, n, x	-
Odozi	30	k	e, n, [x], z15	-
II	30	k	e, n, x, z15	-
Scarborough	30	k	l, z13, z28	-
Ligeo	30	l, v	1, 2	-
Donna	30	l, v	1, 5	-
Ockenheim	30	l, z13, z28	1, 6	-
Morocco	30	l, z13, z28	e, n, z15	-
II	30	l, z28	z6	-
Grandhaven	30	r	1, 2	-
Gege	30	r	1, 5	-
Quincy	30	r	1, 6	-
Matopeni	30	y	1, 2	-
Bictri	30	y	1, 5	-
Steinplatz	30	y	1, 6	-
Baguirmi	30	y	e, n, x	-
Nijmegen	30	y	e, n, z15	-
Hohentwiel	30	z	e, n, x, z15	-
Stoneferry	30	z4, z23	-	-
Bodjonegoro	30	z4, z24	-	-
II	30	z6	1, 6	-
Sada	30	z10	1, 2	-
Senneville	30	z10	1, 5	-
Kumasi	30	z10	e, n, z15	-
II	30	z10	e, n, x, z15	-
Aragua	30	z29	-	-
Kokoli	30	z35	1, 6	-
Wuiti	30	z35	e, n, z15	-
Ago	30	z38	-	-
II	30	z39	1, 7	-

Таблица П5.20

Группа O:35 (O)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Umhlatazana	35	a	e, n, z15	-
Tchad	35	b	-	-
Keurmassar	35	c	1, 2	-
Gouloumbo	35	c	1, 5	-
Yolo	35	c	[e, n, z15]	-
II	35	d	1, 5	-
Dembe	35	d	l, w	[z58]
Gassi	35	e, h	z6	-
Adelaide	35	f, g	-	[z27]
Ealing	35	g, m, s	-	-
II	35	g, m, s, t	-	-
Ebrie	35	g, m, t	-	-
Anecho	35	g, s, t	-	-
II	35	g, t	1, 5	-
II	35	g, t	z42	-
Agodi	35	g, t	-	-
IIIa	35	g, z51	-	-
Monschaui	35	m, t	-	-
II	35	m, t	-	-
IIIb	35	i	e, n, x, z15	-
Gambia	35	i	e, n, z15	-
Bandia	35	i	l, w	-
IIIb	35	i	z	-
Evry	35	i	z6	-
IIIb	35	i	z35	-
IIIb	35	i	z53	-
IIIb	35	k	e, n, x, z15	-
IIIb	35	k	z	-
IIIb	35	(k)	z35	-
IIIb	35	k	z53	[z50]
IIIb	35	l, v	1, 5, 7	-
IIIb	35	l, v	e, n, x, z15	[z50]
IIIb	35	l, v	z35	[z67]
II	35	l, z28	-	-
IIIb	35	r	e, n, x, z15	-
Massakory	35	r	l, w	-
IIIb	35	r	z	-
IIIb	35	r	z35	-
IIIb	35	r	z61	-
Alachua	35	z4, z23	-	[z37], [z45]
IIIa	35	z4, z23	-	-
Westphalia	35	z4, z74	-	-
IIIa	35	z4, z24	-	-

Продолжение табл. П5.20

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIa	35	z4, z32	-	-
Camberene	35	z10	1, 5	-
Enschede	35	z10	l, w	-
Ligna	35	z10	z6	-
IIIb	35	z10	z35	-
II	35	z29	e, n, x	-
Widemarsh	35	z29	-	-
IIIa	35	z29	-	-
IIIa	35	z36	-	-
Haga	35	z38	-	-
IIIb	35	z52	1, 5, 7	-
IIIb	35	z52	e, n, x, z15	-
IIIb	35	z52	z	-
IIIb	35	z52	z35	-

Таблица П5.21

Группа O:38 (P)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Oran	38	a	e, n, z15	-
II	38	b	1, 2	-
Rittersbach	38	b	e, n, z15	-
Sheffield	38	c	1, 5	-
Kidderminster	38	c	1, 6	[z58]
Willamette	38	d	1, 5	-
II	38	d	[1, 5]	-
II	38	d	z39	-
Thiaroye	38	e, h	1, 2	-
Kasenyi	38	e, h	1, 5	-
Korovi	38	g, m, [s]	-	-
II	38	g, t	-	-
IIIa	38	g, z51	-	-
IV	38	g, z51	-	-
Rothenburgsort	38	m, t	-	-
Mgulani	38	i	1, 2	-
Lansing	38	i	1, 5	-
IIIb	38	i	z	-
IIIb	38	i	z53	-
Echa	38	k	1, 2	-
Mango	38	k	1, 5	-
Inverness	38	k	1, 6	-
Njala	38	k	e, n, x	-
IIIb	38	k	e, n, x, z15	-
IIIb	38	k	z	-

Продолжение табл. П5.21

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIb	38	k	z53	-
IIIb	38	(k)	1, 5, 7	-
IIIb	38	(k)	z35	[z56]
IIIb	38	(k)	-	-
IIIb	38	(k)	z55	-
Alger	38	l, v	1, 2	-
Kimberley	38	l, v	1, 5	-
Taylor	38	l, v	e, n, z15	-
Roan	38	l, v	e, n, x	-
IIIb	38	l, v	z	-
IIIb	38	l, v	z35	-
IIIb	38	l, v	z53	[z54]
Lindi	38	r	1, 5	-
IIIb	38	r	1, 5, 7	-
Emmastad	38	r	1, 6	-
IIIb	38	r	e, n, x, z15	-
IIIb	38	r	z	[z57]
IIIb	38	r	z35	-
Freetown	38	y	1, 5	-
Colombo	38	y	1, 6	-
Perth	38	y	e, n, x	-
Stachus	38	z	-	-
Yoff	38	z4, z23	1, 2	-
IIIa	38	z4, z23	-	-
IV	38	z4, z23	-	-
Bangkok	38	z4, z24	-	-
Neunkirchen	38	z10	[1, 5]	-
IIIb	38	z10	z	-
IIIb	38	z10	z53	-
Carpentras	38	z35	e, n, z15	-
Klouto	38	z38	-	-
IIIb	38	z52	z35	-
IIIb	38	z52	z53	-
IIIb	38	z53	-	[z47], [z50], [z76]
IIIb	38	z61	[z53]	-

Таблица П5.22

Группа O:39 (Q)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	39	a	z39	-
Wandsworth	39	b	1, 2	-
Abidjan	39	b	l, w	-
II	39	c	e, n, x	-

Продолжение табл. П5.22

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Logone	39	d	1, 5	-
Bruebach	39	e, h	1, 2	-
Mara	39	e, h	1, 5	-
II	39	e, n, x	1, 7	-
Dietrichsdorf	39	m, t	-	-
II	39	[g], m, t	[e, n, x]	-
Hofit	39	i	1, 5	-
Cumberland	39	i	e, n, x	-
Alma	39	i	e, n, z15	-
Champaign	39	k	1, 5	[z48]
Newjersey	39	k	e, n, x	-
II	39	l, v	1, 5	-
Kokomlemle	39	l, v	e, n, x	-
Oerlikon	39	l, v	e, n, z15	-
II	39	l, z28	e, n, x	-
II	39	l, z28	z39	-
Anfo	39	y	1, 2	-
Windermere	39	y	1, 5	-
Delan	39	y	e, n, z15	-
Namur	39	z4, z23	-	-
Hegau	39	z10	-	-
II	39	z10	z6	-
II	39	-	1, 7	-

Таблица П5.23

Группа O:40 (R)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Shikmonah	40	a	1, 5	-
Salinas	40	a	1, 7	-
Greiz	40	a	z6	-
II	40	a	z39	-
Riogrande	40	b	1, 5	-
Saugus	40	b	1, 7	-
Johannesburg	, 40	b	e, n, x	-
Duval	, 40	b	e, n, z15	-
Benguella	40	b	z6	-
II	40	b	-	-
II	, 40	c	e, n, x, z15	-
II	40	c	z6	-
II	, 40	c	z39	-
Driffield	, 40	d	1, 5	-

Продолжение табл. П5.23

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	40	d	-	-
Tilene	, 40	e, h	1, 2	-
II	, 40	e, n, x	1, [5], 7	-
II	, 40	e, n, x, z15	1, 6	-
Bijlmer	, 40	g, m	-	-
Athens	, 40	g, m, s	e, n, x	-
II	, 40	g, [m], [s], [t]	e, n, x	-
II	, 40	g, [m], [s], t	[1, 5]	-
II	, 40	g, t	e, n, x, z15	-
II	40	g, t	z39	-
IV	, 40	g, t	-	-
II	, 40	g, [m], [s], t	z42	-
IIIa	40	g, z51	-	-
IIIb	40	g, z51	e, n, x, z15	-
IV	, 40	g, z51	-	-
II	40	m, t	e, n, x	-
II	40	m, t	z39	-
II	, 40	m, t	z42	-
IV	40	m, t	-	-
IIIb	40	i	1, 5, 7	-
Goulfey	, 40	k	1, 5	-
Allandale	, 40	k	1, 6	-
Hann	40	k	e, n, x	-
II	, 40	k	e, n, x, z15	-
IIIb	40	k	z	z57
II	40	k	z6	-
IIIb	40	k	z53	-
Millesi	, 40	l, v	1, 2	-
Canary	40	l, v	1, 6	-
II	40	l, v	e, n, x	-
IIIb	40	l, v	z	-
IIIb	, 40	l, v	z53	-
Overchurch	, 40	l, w	[1, 2]	-
II	40	l, z28	e, n, x	-
Tiko	, 40	l, z13, z28	1, 2	-
Bukavu	, 40	l, z28	1, 5	-
II	, 40	l, z28	1, 5	z42
Santhiaba	40	l, z28	1, 6	-
II	, 40	l, z28	z39	-
IIIb	40	r	z53	-
Odienne	40	y	1, 5	-

Продолжение табл. П5.23

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	, 40	z	1, 5	-
Casamance	40	z	e, n, x	-
Nowawes	40	z	z6	-
II	, 40	z	z6	-
II	, 40	z	z39	-
II	40	z	z42	-
IIIa	40	z4, z23	-	-
IV	, 40	z4, z23	-	-
II	40	z4, z24	z39	-
IIIa	40	z4, z24	-	-
IV	, 40	z4, z24	-	-
IIIa	40	z4, z32	-	-
IV	, 40	z4, z32	-	-
II	, 40	z6	1, 5	-
Trotha	40	z10	z6	-
II	40	z10	e, n, x	-
IIIb	40	z10	z35	-
Omifisan	, 40	z29	-	-
IIIa	40	z29	-	-
II	, 40	z35	e, n, x, z15	-
Yekepa	, 40	z35	e, n, z15	-
V	, 40	z35	-	-
IIIa	40	z36	-	-
II	, 40	z39	1, 5	z42
II	, 40	z39	1, 6	-
IIIb	40	z39	1, 6	-
II	40	z39	1, 7	-
Karamoja	, 40	z41	1, 2	-
II	, 40	z42	1, 6	-
II	, 40	[z42]	1, (5), 7	-
II	, 40	z81	z6	-
V	, 40	z81	-	-

Таблица П5.24

Группа O:41 (S)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Burundi	41	a	-	-
II	41	b	1, 5	-
Vaugirard	41	b	1, 6	-
VI	41	b	1, 7	-
Vietnam	41	b	z6	-

Продолжение табл. П5.24

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Sica	41	b	e, n, z15	-
Lonestar	41	c	-	-
IIIb	41	c	e, n, x, z15	-
II	41	c	z6	-
Egusi	41	d	1, 5	-
II	41	d	z6	-
II	41	g, m, s, t	z6	-
II	41	g, t	-	-
IIIa	41	g, z51	-	-
Leatherhead	41	m, t	1, 6	-
Samaru	41	i	1, 5	-
Verona	41	i	1, 6	-
Ferlo	41	k	1, 6	-
II	41	k	1, 6	-
II	41	k	z6	-
IIIb	41	(k)	z35	-
II	41	l, z13, z28	e, n, x, z15	-
Lubumbashi	41	r	1, 5	-
Konongo	41	r	1, 7	-
II	41	z	1, 5	-
Sally	41	z	1, 6	-
Bofflens	41	z4, z23	1, 7	-
Waycross	41	z4, z23	[e, n, z15]	-
IIIa	41	z4, z23	-	-
IV	41	z4, z23	-	-
IIIa	41	z4, z23, z32	-	-
Ipswich	41	z4, z24	1, 5	-
IIIa	41	z4, z24	-	-
IIIa	41	z4, z32	-	-
II	41	z10	1, 2	-
Leipzig	41	z10	1, 5	-
Landala	41	z10	1, 6	-
Inpraw	41	z10	e, n, x	-
II	41	z10	e, n, x, z15	-
II	41	z10	z6	-
Lodz	41	z29	-	-
IIIa	41	z29	-	-
IV	41	z29	-	-
Ahoutoue	41	z35	1, 6	-
IIIa	41	z36	-	-
IV	41	z36	-	-
Offa	41	z38	-	-
IV	41	z52	-	-
II	41	-	1, 6	-

Таблица П5.25

Группа O:42 (T)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Faji	, 42	a	e, n, z15	-
II	42	b	1, 5	-
Orbe	42	b	1, 6	-
II	42	b	e, n, x, z15	-
Tomegbe	, 42	b	e, n, z15	-
Frederiksberg	, 42	b	l, w	-
Egusitoo	, 42	b	z6	-
II	42	b	z6	-
Antwerpen	, 42	c	e, n, z15	-
Kampala	, 42	c	z6	-
II	42	d	z6	-
II	42	e, n, x	1, 6	-
II	42	g, t	-	-
Maricopa	, 42	g, z51	1, 5	-
IIIa	42	g, z51	-	-
IV	, 42	g, z51	-	-
II	42	m, t	[e, n, x, z15]	-
Waral	, 42	m, t	-	-
Kaneshie	, 42	i	l, w	-
Borromea	42	i	1, 6	-
Middlesbrough	, 42	i	z6	-
Haferbreite	42	k	1, 6	-
IIIb	42	k	e, n, x, z15	-
IIIb	42	k	z	-
Gwale	, 42	k	z6	-
IIIb	42	(k)	z35	-
IIIb	42	l, v	1, 5, 7	[z76]
II	42	l, v	e, n, x, z15	-
IIIb	42	l, v	e, n, x, z15	-
Coogee	42	l, v	e, n, z15	-
IIIb	42	l, v	z	-
IIIb	42	l, v	z53	-
II	, 42	l, w	e, n, x	-
Parakou	, 42	l, w	z35	-
II	, 42	l, [z13], z28	[z6]	-
Sipane	, 42	r	e, n, z15	-
Brive	, 42	r	l, w	-
IIIb	42	r	z	-
IIIb	42	r	z53	-
II	42	r	-	-
IIIb	42	r	-	[z50]
Spalentor	, 42	y	e, n, z15	-

Продолжение табл. П5.25

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Harvestehude	, 42	y	z6	-
II	42	z	1, 5	-
Ursenbach	, 42	z	1, 6	-
II	42	z	e, n, x, z15	-
Melbourne	42	z	e, n, z15	-
II	42	z	z6	-
Gera	, 42	z4, z23	1, 6	-
Broc	42	z4, z23	e, n, z15	-
IIIa	42	z4, z23	-	-
Toricada	, 42	z4, z24	-	-
IIIa	42	z4, z24	-	-
IV	, 42	z4, z24	-	-
II	42	z6	1, 6	-
II	42	z10	1, 2	-
II	42	z10	e, n, x, z15	-
IIIb	42	z10	e, n, x, z15	[z60]
IIIb	42	z10	z	-
Loenga	, 42	z10	z6	-
II	42	z10	z6	-
IIIb	42	z10	z35	-
IIIb	42	z10	z67	-
Djama	, 42	z29	[1, 5]	-
II	42	z29	-	-
Kahla	, 42	z35	1, 6	-
Hennekamp	42	z35	e, n, z15	-
Tema	, 42	z35	z6	-
Weslaco	42	z36	-	-
IV	42	z36	-	-
Vogan	, 42	z38	z6	-
Taset	, 42	z41	-	-
IIIb	42	z52	z	-
IIIb	42	z57	1, 5	-

Таблица П5.26

Группа O:43 (U)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Graz	43	a	1, 2	-
Berkeley	43	a	1, 5	-
II	43	a	1, 5	-
II	43	a	z6	-
Niederoderwitz	43	b	-	-
Ede	43	b	e, n, z15	-

Продолжение табл. П5.26

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	43	b	z42	-
Montreal	43	c	1, 5	-
Orleans	43	d	1, 5	-
II	43	d	e, n, x, z15	-
II	43	d	z39	-
II	43	d	z42	-
II	43	e, n, x, z15	1, (5), 7	-
II	43	e, n, x, z15	1, 6	-
Milwaukee	43	f, g, [t]	-	-
II	43	g, m, [s], t	[z42]	-
II	43	g, t	[1, 5]	-
IIIb	43	g, t	-	-
IIIa	43	g, z51	-	-
IV	43	g, z51	-	-
II	43	g, z62	e, n, x	-
Mbao	43	i	1, 2	-
Voulte	43	i	e, n, x	-
Thetford	43	k	1, 2	-
Ahuza	43	k	1, 5	-
IIIb	43	k	z	-
IIIb	43	l, v	z53	[z56]
Epalinges	43	l, w	[z44]	-
Sudan	43	l, z13	-	-
II	43	l, z13, z28	1, 5	-
IIIb	43	r	e, n, x, z15	-
IIIb	43	r	z	-
IIIb	43	r	z53	-
Farcha	43	y	1, 2	-
Kingabwa	43	y	1, 5	-
Ogbete	43	z	1, 5	-
II	43	z	1, 5	-
Arusha	43	z	e, n, z15	-
Farmingdale	43	z4, z23	[1, 2]	-
II	43	z4, z23	-	-
IIIa	43	z4, z23	-	-
IV	43	z4, z23	-	-
IIIa	43	z4, z24	-	-
IV	43	z4, z24	-	-
IV	43	z4, z32	-	-
Adana	43	z10	1, 5	-
II	43	z29	e, n, x	-
II	43	z29	z42	-
Makiling	43	z29	-	-

Продолжение табл. П5.26

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIa	43	z29	-	-
IV	43	z29	-	-
Ahepe	43	z35	1, 6	-
IIIa	43	z36	-	-
IV	43	z36, z38	-	-
Irigny	43	z38	-	-
II	43	z42	[1, 5, 7]	-
IIIb	43	z52	z53	-

Таблица П5.27

Группа O:44 (V)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IV	44	a	-	-
Niakhar	44	a	1, 5	-
Tiergarten	44	a	e, n, x	-
Niarembe	44	a	l, w	-
Shahalam	44	b	1, 6	-
Elbeuf	44	b	e, n, x	-
Sedgwick	44	b	e, n, z15	-
Madigan	44	c	1, 5	-
Quebec	44	c	e, n, z15	-
Bobo	44	d	1, 5	-
Kermel	44	d	e, n, x	-
Fischerstrasse	44	d	e, n, z15	-
Palamaner	, 44	d	z35	-
II	, 44	e, n, x	1, 6	-
Vleuten	44	f, g	-	-
Gamaba	, 44	g, m, [s]	[1, 6]	-
Splott	44	g, s, t	[1, 7]	-
II	44	g, t	z42	-
IIIb	, 44	g, t	1, 5	z42
Carswell	44	g, z51	-	-
IV	44	g, z51	-	-
Muguga	44	m, t	-	-
II	, 44	m, t	z42	-
Maritzburg	, 44	i	e, n, z15	-
Lawra	44	k	e, n, z15	-
Malika	44	l, z28	1, 5	-
Albertbanjul	44	r	1, 5	-
Brefet	44	r	e, n, z15	-
V	44	r	-	-
Brackenridge	44	z	1, 5	-

Продолжение табл. П5.27

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Uhlenhorst	44	z	l, w	-
Bolama	44	z	e, n, x	-
Kua	44	z4, z23	-	-
Ploufragan	, 44	z4, z23	e, n, z15	-
II	44	z4, z23	-	-
IIIa	44	z4, z23	-	-
IV	44	z4, z23	-	-
IIIa	44	z4, z23, z32	-	-
Christiansborg	44	z4, z24	-	-
IIIa	44	z4, z24	-	-
IV	44	z4, z24	-	-
IIIa	44	z4, z32	-	-
IV	, 44	z4, z32	-	-
Guinea	, 44	z10	1, 7	-
Llobregat	, 44	z10	e, n, x	-
II	44	z29	e, n, x	z42
Zinder	44	z29	-	-
IV	44	z29	-	-
IV	44	z36, [z38]	-	-
Koketime	44	z38	-	-
II	, 44	z39	e, n, x, z15	-
V	44	z39	-	-

Таблица П5.28

Группа O:45 (W)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
VI	45	a	e, n, x	-
Meekatharra	45	a	e, n, z15	-
II	45	a	z10	-
Riverside	45	b	1, 5	-
Fomeco	45	b	e, n, z15	-
Deversoir	45	c	e, n, x	-
Dugbe	45	d	1, 6	-
Karachi	45	d	e, n, x	-
Warmsen	45	d	e, n, z15	-
Suelldorf	45	f, g	-	-
Tomow	45	g, m, [s], [t]	-	-
II	45	g, m, s, t	1, 5	-
II	45	g, m, s, t	e, n, x	-
II	45	g, m, t	e, n, x, z15	-
Binningen	45	g, s, t	-	-

Продолжение табл. П5.28

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIa	45	g, z51	-	-
IV	45	g, z51	-	-
II	45	m, t	1, 5	-
Apapa	45	m, t	-	-
Verviers	45	k	1, 5	-
Casablanca	45	k	1, 7	-
Cairns	45	k	e, n, z15	-
Imo	45	l, v	[e, n, z15]	-
Kofandoka	45	r	e, n, z15	-
II	45	z	1, 5	-
Yopougon	45	z	e, n, z15	-
II	45	z	z39	-
IIIa	45	z4, z23	-	-
IV	45	z4, z23	-	-
Transvaal	45	z4, z24	-	-
IIIa	45	z4, z24	-	-
IIIa	45	z4, z32	-	-
Aprad	45	z10	-	-
Jodhpur	45	z29	-	[z45]
II	45	z29	1, 5	-
II	45	z29	e, n, x	-
II	45	z29	z42	-
IIIa	45	z29	-	-
Lattenkamp	45	z35	1, 5	-
Balcones	45	z36	-	-
IIIa	45	z36	-	-
IV	45	z36, z38	-	-

Таблица П5.29

Группа O:47 (X)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	47	a	1, 5	-
II	47	a	e, n, x, z15	-
Wenatchee	47	b	1, 2	-
II	47	b	1, 5	-
II	47	b	e, n, x, z15	-
Sya	47	b	z6	-
II	47	b	z6	-
IIIb	47	c	1, 5, 7	-
Kodjovi	47	c	1, 6	[z78]
IIIb	47	c	e, n, x, z15	[z57]
IIIb	47	c	z	-

Продолжение табл. П5.29

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIb	47	c	z35	-
II	47	d	1, 5	-
Stellingen	47	d	e, n, x	[z58]
II	47	d	e, n, x, z15	-
II	47	d	z39	-
II	47	e, n, x, z15	1, 6	-
Sljeme	, 47	f, g	-	-
Luke	, 47	g, m	-	-
II	47	[g, t]	e, n, x	-
IIIa	47	g, z51	-	-
Mesbit	47	m, t	e, n, z15	-
IIIb	47	i	e, n, x, z15	[z50]
Bergen	47	i	e, n, z15	-
IIIb	47	i	z	-
IIIb	47	i	z35	-
IIIb	47	i	z53	[z57], [z84]
Staoueli	47	k	1, 2	-
Bootle	47	k	1, 5	-
IIIb	47	k	1, 5, 7	-
Dahomey	47	k	1, 6	[z58]
IIIb	47	k	e, n, x, z15	-
Lyon	47	k	e, n, z15	-
IIIb	47	k	z	-
IIIb	47	k	z35	-
IIIb	47	k	z53	[z84]
IIIb	47	l, v	1, [5], 7	[z50]
Drac	47	l, v	e, n, x	-
IIIb	47	l, v	e, n, x, z15	-
IIIb	47	l, v	z	-
IIIb	47	l, v	z35	-
IIIb	47	l, v	z53	-
IIIb	47	l, v	z57	-
IV	47	l, v	-	-
Teshie	, 47	l, z13, z28	e, n, z15	-
IIIb	47	r	e, n, x, z15	-
Dapango	47	r	1, 2	-
IIIb	47	r	1, 5, 7	-
IIIb	47	r	z	-
IIIb	47	r, [i]	z35	-
IIIb	47	r	z53	[z70], [z74], [z77], [z90]
Moualine	47	y	1, 6	-
Blitta	47	y	e, n, x	-
Mountpleasant	47	z	1, 5	-
Kaolack	47	z	1, 6	-
II	47	z	e, n, x, z15	-

Продолжение табл. П5.29

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	47	z	z6	-
Tabligbo	47	z4, z23	e, n, z15	-
Fehrbellin	47	z4, z23	1, 6	-
Bere	47	z4, z23	z6	[z45], [z58]
Binche	47	z4, z23	l, w	-
IIIa	47	z4, z23	-	-
Tamberma	47	z4, z24	-	-
II	47	z6	1, 6	-
IIIb	47	z10	1, 5, 7	-
Namoda	47	z10	e, n, z15	-
IIIb	47	z10	z	-
IIIb	47	z10	z35	-
II	47	z29	e, n, x, z15	-
Ekpoui	47	z29	-	-
IIIa	47	z29	-	-
Yombesali	47	z35	z6	-
Bingerville	47	z35	e, n, z15	-
IV	47	z36	-	-
Alexanderplatz	47	z38	-	-
Quinhon	47	z44	-	-
IIIb	47	z52	1, 5	z54
IIIb	47	z52	1, 5, 7	-
IIIb	47	z52	e, n, x, z15	-
IIIb	47	z52	z	-
IIIb	47	z52	z35	-
IIIb	47	z53	-	[z90]

Таблица П5.30

Группа O:48 (Y)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Hisingen	48	a	1, 5, 7	-
II	48	a	z6	-
II	48	a	z39	-
II	48	b	z6	-
II	48	b	e, n, x, z15	-
V	48	b	-	-
IIIb	48	c	z	-
II	48	d	1, 2	-
II	48	d	z6	-
Buckeye	48	d	-	[z58]
Fitzroy	48	e, h	1, 5	-
II	48	e, n, x, z15	z6	-
II	48	g, m, t	-	-
IIIa	48	g, z51	-	-

Продолжение табл. П5.30

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IV	48	g, z51	-	-
IIIb	48	i	z	[z72]
IIIb	48	i	z35	[z57]
IIIb	48	i	z53	-
IIIb	48	i	z61	-
V	48	i	-	-
IIIb	48	k	1, 5, (7)	-
II	48	k	e, n, x, z15	-
IIIb	48	k	e, n, x, z15	-
Dahlem	48	k	e, n, z15	-
IIIb	48	k	z	-
IIIb	48	k	z35	[z75]
II	48	k	z39	-
IIIb	48	k	z53	-
Australia	48	l, v	1, 5	-
IIIb	48	l, v	1, 5, (7)	[z47], [z50], [z89]
IIIb	48	l, v	z	-
IIIb	48	l, w	1, 5, 7	[z50]
IIIb	48	r	e, n, x, z15	-
IIIb	48	r	z	-
Toucra	48	z	1, 5	[z58]
II	48	z	1, 5	-
IIIb	48	z	1, 5, 7	-
IIIa	48	z4, z23	-	-
IV	48	z4, z23	-	-
IIIa	48	z4, z23, z32	-	-
Djakarta	48	z4, z24	-	-
IIIa	48	z4, z24	-	-
IIIb	48	z4, z24	-	-
IIIa	48	z4, z32	-	-
IV	48	z4, z32	-	-
II	48	z10	[1, 5]	-
VI	48	z10	1, 5	-
II	48	z10	1, 6	-
Isaszeg	48	z10	e, n, x	-
IIIb	48	z10	e, n, x, z15	-
IIIb	48	z10	z	-
II	48	z29	-	-
IIIa	48	z29	-	-
IV	48	z29	-	-
IIIb	48	z35	z52	-
V	48	z35	-	-
IIIa	48	z36	-	-
IV	48	z36, [z38]	-	-
II	48	z39	z81	-

Продолжение табл. П5.30

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
V	48	z39	-	-
V	48	z41	-	-
IIIb	48	z52	e, n, x, z15	-
IIIb	48	z52	z	-
V	48	z65	-	-
V	48	z81	-	-
Примечание: группа O:64 была включена в группу O:48. Фактор O:64 оказался идентичным фактору O:484 [5].

Таблица П5.31

Группа O:50 (Z)

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IV	50	a	-	-
Rochdale	50	b	e, n, x	-
II	50	b	z6	-
IV	50	b	-	-
Hemingford	50	d	1, 5	[z82]
IV	50	d	-	-
II	50	e, n, x	1, 7	-
II	50	g, [m], s, t	[1, 5]	-
IIIa	50	g, z51	-	-
IV	50	g, z51	-	-
II	50	g, z62	e, n, x	-
II	50	m, t	z6	z42
IIIb	50	i	1, 5, 7	-
IIIb	50	i	e, n, x, z15	-
IIIb	50	i	z	-
IIIb	50	i	z53	-
IIIb	50	k	1, 5, 7	-
II	50	k	e, n, x	z42
IIIb	50	k	e, n, x, z15	-
IIIb	50	k	z	[z50], [z57], [z68], [z86]
II	50	k	z6	-
IIIb	50	k	z35	-
IIIb	50	k	z53	-
Fass	50	l, v	1, 2	-
IIIb	50	l, v	e, n, x, z15	-
IIIb	50	l, v	z	-
IIIb	50	l, v	z35	-
IIIb	50	l, v	z57	-
VI	50	l, v	z67	-
II	50	l, w	e, n, x, z15	z42
II	50	l, z28	z42	-
IIIb	50	r	1, 5, (7)	-

Продолжение табл. П5.31

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIb	50	r	e, n, x, z15	-
IIIb	50	r	z	[z67]
IIIb	50	r	z35	[z58]
IIIb	50	r	z53	-
Dougi	50	y	1, 6	-
II	50	z	e, n, x	-
IIIb	50	z	z52	-
IIIa	50	z4, z23	-	-
IV	50	z4, z23	-	-
IIIa	50	z4, z23, z32	-	-
IIIa	50	z4, z24	-	-
IV	50	z4, z24	-	-
IIIa	50	z4, z32	-	-
IV	50	z4, z32	-	-
IIIb	50	z10	z	[z56]
II	50	z10	z6	z42
IIIb	50	z10	z53	-
Ivorycoast	50	z29	-	-
IIIa	50	z29	-	-
IIIa	50	z36	-	-
II	50	z42	1, 7	-
IIIb	50	z52	1, 5, 7	-
IIIb	50	z52	z35	-
IIIb	50	z52	z53	-

Таблица П5.32

Группа O:51

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IV	51	a	-	-
Windsheim	51	a	1, 2	-
Tione	51	a	e, n, x	-
Karaya	51	b	1, 5	-
IV	51	b	-	-
II	51	c	-	-
Gokul	, 51	d	1, 5	-
Meskin	51	e, h	1, 2	-
II	51	g, s, t	e, n, x	-
IIIa	51	g, z51	-	-
Djinten	51	m, t	-	-
Kabete	51	i	1, 5	-
Dan	51	k	e, n, z15	-
IIIb	51	k	z35	-
Harcourt	51	l, v	1, 2	-
Overschie	51	l, v	1, 5	-

Продолжение табл. П5.32

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Dadzie	51	l, v	e, n, x	-
IIIb	51	l, v	z	-
Moundou	51	l, z28	1, 5	-
II	51	l, z28	z6	-
II	51	l, z28	z39	-
Lutetia	51	r, i	l, z13, z28	-
Antsalova	51	z	1, 5	-
Treforest	, 51	z	1, 6	-
Lechler	51	z	e, n, z15	-
IIIa	51	z4, z23	-	-
IV	51	z4, z23	-	-
IIIa	51	z4, z24	-	-
IIIa	51	z4, z32	-	-
Bergues	51	z10	1, 5	-
II	51	z29	e, n, x, z15	-
II	51	-	1, 7	-

Таблица П5.33

Группа O:52

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Uithof	52	a	1, 5	-
Ord	52	a	e, n, z15	-
Molesey	52	b	1, 5	-
Flottbek	52	b	e, n, x	-
II	52	c	k	-
Utrecht	52	d	1, 5	-
II	52	d	e, n, x, z15	-
II	52	d	z39	-
Butare	52	e, h	1, 6	-
Derkle	52	e, h	1, 7	-
Saintemarie	52	g, t	-	-
II	52	g, t	-	-
Bordeaux	52	k	1, 5	-
IIIb	52	k	e, n, x, z15	-
IIIb	52	k	z35	-
IIIb	52	k	z53	-
IIIb	52	l, v	z53	-
Marsabit	52	l, w	1, 5	-
II	52	z	z39	-
IIIb	52	z	z52	-
II	52	z39	1, 5, 7	-
II	52	z44	1, 5, 7	-

Таблица П5.34

Группа O:53

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II <1>	53	c	1, 5	[R1 ...]
II	53	d	1, 5	-
II	, 53	d	z39	-
II	53	d	z42	-
IIIa	53	g, z51	-	-
IV	, 53	g, z51	-	-
IIIb	53	i	z	-
IIIb	53	k	e, n, x, z15	-
IIIb	53	k	z	-
IIIb	53	(k)	z35	-
IIIb	53	k	z53	-
IIIb	53	l, v	e, n, x, z15	-
IIIb	53	l, v	z	-
IIIb	53	l, v	z35	-
II	53	l, z28	e, n, x	-
II	53	l, z28	z6	-
II	53	l, z28	z39	-
IIIb	53	r	z	-
IIIb	53	r	z35	-
IIIb	53	r	z68	-
II	53	z	1, 5	-
IIIb	53	z	1, 5, (7)	-
II	53	z	z6	-
IIIa	53	z4, z23	-	-
IV	53	z4, z23	-	-
IIIa	53	z4, z23, z32	-	-
II	53	z4, z24	-	-
IIIa	53	z4, z24	-	-
IIIb	53	z10	z	-
IIIb	53	z10	z35	-
IIIa	53	z29	-	-
IV	, 53	z36, z38	-	-
IIIb	53	z52	z35	-
IIIb	53	z52	z53	-
Leda	53	-	1, 6	-
Примечание: R1 ...: H антиген в R-фазе для: 1, 2; 1, 5; 1, 6; 1, 7.

Таблица П5.35

Группа O:54

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Tonev	21, 54	b	e, n, x	-
Winnipeg	54	e, h	1, 5	-

Продолжение табл. П5.35

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Rossleben	3, 54	e, h	1, 6	-
Borreze	54	f, g, s	-	-
Uccle	3, 54	g, s, t	-	-
Newholland	4, 12, 54	m, t	-	-
Poeseldorf	8, , 54	i	z6	-
Ochsenwerder	6, 7, 54	k	1, 5	-
Montevideo <1>	{6, 7, } {54}	g, m, s	-	-
Czernyring	54	r	1, 5	-
Steinwerder	3, 15, 54	y	1, 5	-
Yerba	54	z4, z23	-	-
Canton	54	z10	e, n, x	-
Barry	54	z10	e, n, z15	-
Mundubbera	54	z29	-	-
Примечание: <1> - Фактор O:54 плазмид-детерминирован. В серотипе Montevideo, факторы O:6, 7, экспрессируются в отсутствие фактора O:54. Временно сохранена гетерогенная группа O:54. Было продемонстрировано, что фактор O:54 плазмид-детерминирован для 8 сероваров. Если плазмида потеряна, фактор O:54 больше не экспрессируется [6]. Ниже перечислены названия серотипов с фактором O:54: - Tonev вариант серотипа Minnesota с фактором O:54; - Winnipeg вариант серотипа Ferruch с фактором O:54; - Poeseldorf вариант серотипа Kentucky с фактором O:54; - Ochsenwerder вариант серотипа Thompson с фактором O:54; - Steinwerder вариант серотипа Orion с фактором O:54; - Canton вариант серотипа Hadar с фактором O:54; - Barry вариант серотипа Mbandaka с фактором O:54; - Newholland вариант серотипа Banana с фактором O:54.

Таблица П5.36

Группа O:55

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	55	k	z39	-

Таблица П5.37

Группа O:56

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	56	b	[1, 5]	-
II	56	d	-	-
II	56	e, n, x	1, 7	-
II	56	l, v	z39	-
II	56	l, z28	-	-
II	56	z	z6	-
IIIa	56	z4, z23	-	-
IIIa	56	z4, z23, z32	-	-
II	56	z10	e, n, x	-
IIIa	56	z29	-	-

Таблица П5.38

Группа O:57

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Antonio	57	a	z6	-
II	57	a	z42	-
Maryland	57	b	1, 7	-
Batonrouge	57	b	e, n, z15	-
IIIb	57	c	e, n, x, z15	-
IIIb	57	c	z	[z70], [z90]
II	57	d	1, 5	-
II	57	g, [m], s, t	z42	-
II	57	g, t	-	-
IIIb	57	i	e, n, x, z15	-
IIIb	57	i	z	-
IIIb	57	k	e, n, x, z15	-
IV	57	z4, z23	-	-
IIIb	57	z10	z	-
II	57	z29	z42	-
II	57	z39	e, n, x, z15	-
II	57	z42	1, 6	z53

Таблица П5.39

Группа O:58

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II	58	a	z6	-
II	58	b	1, 5	-
II	58	c	z6	-
II	58	d	z6	-
IIIb	58	i	e, n, x, z15	-
IIIb	58	i	z53	-
IIIb	58	k	z	-
IIIb	58	l, v	e, n, x, z15	-
IIIb	58	l, v	z35	-
II	58	l, z13, z28	1, 5	-
II	58	l, z13, z28	z6	-
IIIb	58	r	e, n, x, z15	-
IIIb	58	r	z	-
IIIb	58	r	z53	[z47], [z57], [z70], [z73]
II	58	z6	1, 6	-
II	58	z10	1, 6	-
IIIb	58	z10	e, n, x, z15	-
II	58	z10	z6	-
IIIb	58	z10	z53	[z50]
II	58	z39	e, n, x, z15	-
IIIb	58	z52	z	-
IIIb	58	z52	z35	-

Таблица П5.40

Группа O:59

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIb	59	c	e, n, x, z15	-
IIIb	59	i	e, n, x, z15	-
IIIb	59	i	z	-
IIIb	59	i	z35	[z84]
IIIb	59	(k)	e, n, x, z15	-
II	59	k	z65	-
IIIb	59	(k)	z	-
IIIb	59	(k)	z35	-
IIIb	59	k	z53	-
IIIb	59	l, v	z	-
IIIb	59	l, v	z53	-
IIIb	59	r	z35	-
II	, 59	z	z6	-
IIIa	59	z4, z23	-	-
IIIb	59	z10	z53	-
IIIb	59	z10	z57	-
IIIa	59	z29	-	-
IIIa	59	z36	-	-
VI	59	z36	-	-
IIIb	59	z52	z53	-

Таблица П5.41

Группа O:60

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
II <1>	60	b	-	[R1 ...]
II	60	g, m, t	z6	-
IIIb	60	i	[e, n, x, z15]	[z50]
IIIb	60	i	[z]	[z50]
IIIb	60	i	[z35]	[z50]
IIIb	60	k	z	-
IIIb	60	k	z35	-
IIIb	60	(k)	z53	-
IIIb	60	l, v	z	-
IIIb	60	r	e, n, x, z15	-
IIIb	60	r	z	-
IIIb	60	r	z35	-
IIIb	60	r	z53	-
II	60	z	e, n, x	-
IIIb	60	z10	z	-
IIIb	60	z10	z35	-
IIIb	60	z10	z53	-
II	60	z29	e, n, x	-

Продолжение табл. П5.41

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
V	60	z41	-	-
IIIb	60	z52	1, 5, [7]	-
IIIb	60	z52	z	-
IIIb	60	z52	z35	-
IIIb	60	z52	z53	-
Примечание: R1 ...: H антиген в R-фазе для: 1, 2; 1, 5; 1, 6; 1, 7.

Таблица П5.42

Группа O:61

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIb	61	c	1, 5, (7)	-
IIIb	61	c	z35	-
IIIb	61	i	e, n, x, z15	-
IIIb	61	i	z	-
IIIb	61	i	z35	-
IIIb	61	i	z53	-
IIIb	61	k	1, 5, (7)	-
IIIb	61	k	z35	-
IIIb	61	(k)	z53	-
IIIb	61	l, v	1, 5, 7	[z57]
IIIb	61	l, v	z	-
IIIb	61	l, v	z35	-
IIIb	61	r	1, 5, 7	-
IIIb	61	r	z	-
IIIb	61	r	z35	-
IIIb	61	r	z53	[z47], [z50]
IIIb	61	z10	z35	-
V	61	z35	-	-
IIIb	61	z52	1, 5, 7	-
IIIb	61	z52	z	-
IIIb	61	z52	z35	-
IIIb	61	z52	z53	-

Таблица П5.43

Группа O:62

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIa	62	g, z51	-	-
IIIa	62	z4, z23	-	-
IIIa	62	z4, z32	-	-
IIIa	62	z29	-	-
IIIa	62	z36	-	-

Таблица П5.44

Группа O:63

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIa	63	g, z51	-	-
IIIb	63	(k)	z	-
IIIa	63	z4, z23	-	-
IIIa	63	z4, z32	-	-
IIIa	63	z36	-	-

Таблица П5.45

Группа O:65

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
IIIb	65	c	1, 5, 7	-
IIIb	65	c	z	-
IIIb	65	c	z53	-
II	65	g, t	-	-
IIIb	65	i	e, n, x, z15	-
IIIb	65	i	z	-
IIIb	65	(k)	z	-
IIIb	65	(k)	z35	-
IIIb	65	(k)	z53	-
IIIb	65	l, v	e, n, x, z15	-
IIIb	65	l, v	z	-
IIIb	65	l, v	z35	-
IIIb	65	l, v	z53	-
IIIb	65	r	z35	-
IIIb	65	z10	e, n, x, z15	-
IIIb	65	z10	z	-
IIIb	65	z52	e, n, x, z15	-
IIIb	65	z52	z	-
IIIb	65	z52	z35	-
IIIb	65	z52	z53	-
II	65	-	1, 6	-

Таблица П5.46

Группа O:66

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
V	66	z35	-	-
V	66	z39	-	-
V	66	z41	-	-
V	66	z65	-	-
V	66	z81	-	-

Таблица П5.47

Группа O:67

Серовар	Соматический O-антиген	Жгутиковый H-антиген
		Фаза 1	Фаза 2	Другие
Crossness	67	r	1, 2	-

НОРМАТИВНЫЕ И МЕТОДИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

1. Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".

2. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

3. Постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий".

4. Технический регламент Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011).

5. СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней".

6. СанПиН 2.1.3684-21 "Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий".

7. Приказ Роспотребнадзора от 01.12.2017 N 1116 "О совершенствовании системы мониторинга, лабораторной диагностики инфекционных и паразитарных болезней и индикации ПБА в Российской Федерации".

8. МУ 1.3.2569-09 "Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности".

9. МУ 4.2.2039-05 "Техника сбора и транспортировки биоматериала в микробиологические лаборатории".

10. МУК 4.2.3963-23 "Бактериологические методы исследования воды".

11. МУК 4.2.1887-04 "Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов".

12. МУК 4.2.577-96 "Методы микробиологического контроля продуктов детского, лечебного питания и их компонентов".

13. МУК 4.2.2316-08 "Методы контроля бактериологических питательных сред".

14. МУК 4.2.2872-11 "Методы выявления и идентификации патогенных бактерий - возбудителей инфекционных заболеваний с пищевым путем передачи в продуктах питания на основе ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией".

15. МР 4.2.0249-21 "Серологическая диагностика острых кишечных инфекций методом РПГА (шигеллеза, сальмонеллеза и брюшного тифа)".

16. ГОСТ 7702.2.0-2016 "Продукты убоя птицы, полуфабрикаты из мяса птицы и объектов окружающей производственной среды. Методы отбора проб и подготовка к микробиологическим исследованиям".

17. ГОСТ 9792-73 "Колбасные изделия и продукты из свинины, баранины, говядины и мяса других видов убойных животных и птиц. Правила приемки и методы отбора проб".

18. ГОСТ ISO 11133-2016 "Микробиология пищевых продуктов, кормов для животных и воды. Приготовление, производство, хранение и определение рабочих характеристик питательных сред".

19. ГОСТ ISO 7218-2015 "Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Общие требования и рекомендации по микробиологическим исследованиям".

20. ГОСТ 26669-85 "Продукты пищевые и вкусовые. Подготовка проб для микробиологического анализа".

21. ГОСТ 26671-2014 "Продукты переработки фруктов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Подготовка проб для лабораторных анализов".

22. ГОСТ 26809.1-2014 "Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 1. Молоко, молочные, молочные составные и молокосодержащие продукты".

23. ГОСТ 26809.2-2014 "Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 2. Масло из коровьего молока, спреды, сыры и сырные продукты, плавленые сыры и плавленые сырные продукты".

24. ГОСТ 31467-2012 "Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка их к испытаниям".

25. ГОСТ 31468-2012 "Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы метод выявления сальмонелл".

26. ГОСТ 31659-2012 "Продукты пищевые. Метод выявления бактерий рода Salmonella".

27. ГОСТ 31904-2012 "Продукты пищевые. Методы отбора проб для микробиологических испытаний".

28. ГОСТ 32149-2013 "Пищевые продукты переработки яиц сельскохозяйственной птицы".

29. ГОСТ 31720-2012 "Пищевые продукты переработки яиц сельскохозяйственной птицы. Методы отбора проб и органолептического анализа".

30. ГОСТ 31339-2006 "Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Правила приемки и методы отбора проб".

31. ГОСТ 34129-2017 "Овощи соленые и квашеные, фрукты соленые и моченые. Правила приемки, отбор и подготовка проб".

32. ГОСТ Р 50455-92 "Мясо и мясные продукты. Обнаружение сальмонелл (арбитражный метод)".

33. ГОСТ Р 51448-99 "Мясо и мясные продукты. Методы подготовки проб для микробиологических исследований".

34. ГОСТ Р 52833-2007 "Микробиология пищевой продукции и кормов для животных. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) для определения патогенных микроорганизмов. Общие требования и определения".

35. ГОСТ Р 57989-2017 "Продукция пищевая специализированная. Методы выявления патогенных микроорганизмов на основе полимеразной цепной реакции".

36. ГОСТ 21241-2023 "Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний".

37. ГОСТ 21239-93 "Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний".

38. ГОСТ 21240-2023 "Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний".

39. ГОСТ 12026-76 "Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия".

40. ГОСТ 1770-74 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".

41. ГОСТ 25336-82 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".

42. ГОСТ 9147-80 "Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия".

43. ГОСТ 9284-75 "Стекла предметные для микропрепаратов. Технические условия".

44. ГОСТ 23932-90 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Общие технические условия".

45. ГОСТ 5962-2013 "Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия".

46. ГОСТ 3118-77 "Кислота соляная. Технические условия".

47. ГОСТ 4328-77 "Натрия гидроокись. Технические условия".

48. ISO 6579-1:2017 "Горизонтальный метод выявления, подсчета и определение серотипа бактерий рода бактерий рода Salmonella spp. Часть 1. Выявление бактерий рода Salmonella spp".

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ

1. Кулешов К.В., Павлова А.С., Егорова А.Е., Гусева А.Н., Крутова Н.Е., Акулова Н.К., Бикметова К.Р., Паркина Н.В., Михайлова Ю.В., Веселова О.А., Подколзин А.Т., Акимкин В.Г. Филогеномный анализ изолятов Salmonella enterica subsp. enterica серовар Enteritidis, ассоциированных со спорадической и групповой заболеваемостью в России//Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2023. N. 2. С. 76 - 82.

2. Кафтырева Л.А., Макарова М.А., Матвеева З.Н., Полев Д.Е., Саитова А.Т., Жамборова М.Х., Смирнова М.В., Мельцер А.А., Кондратева З.Г., Дедков В.Г. Первые находки монофазной Salmonella Typhimurium в Санкт-Петербурге//Проблемы медицинской микологии. 2023. Т. 25. N. 3. С. 3 - 9.

3. European Food Safety Authority; European Centre for Disease Prevention and Control. The European Union One Health 2021 Zoonoses Report. EFSA J. 2022, 20, e07666.

4. Li S, He Y, Mann DA, Deng X. Global spread of Salmonella Enteritidis via centralized sourcing and international trade of poultry breeding stocks. Nat Commun. 2021 Aug 25; 12(1): 5109.

5. Winkle I. On the serological relationship between Salmonella O-groups 48 and 64 and the corresponding Arizona O-groups 5 and 29 which would justify a merger of these groups. Ann Microbiol (Paris). 1976 Nov - Dec; 127B(4): 463 - 72.

6. Popoff MY, Le Minor L. Expression of antigenic factor O:54 is associated with the presence of a plasmid in Salmonella. Ann Inst Pasteur Microbiol (1985). 1985 Sep - Oct; 136B(2): 169 - 79.

7. Joint FAO/WHO expert committee on zoonoses. Third report. World Health Organ Tech Rep Ser. 1967; 378: 1 - 127.

Методические указания разработаны ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (К.В. Кулешов, А.С. Павлова, А.Т. Подколзин, А.Н. Гусева, Т.В. Хорошилова, Н.Е. Крутова, В.Г. Акимкин); Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (К.В. Устинов, А.А. Шулепина); ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера (Л.А. Кафтырева, М.А. Макарова, З.Н. Матвеева, Г.Ф. Трифонова); ФБУЗ "ФЦГиЭ" Роспотребнадзора (Г.М. Дмитриева).

Популярные статьи и материалы

N 400-ФЗ от 28.12.2013

ФЗ о страховых пенсиях

N 69-ФЗ от 21.12.1994

ФЗ о пожарной безопасности

N 40-ФЗ от 25.04.2002

ФЗ об ОСАГО

N 273-ФЗ от 29.12.2012

ФЗ об образовании

N 79-ФЗ от 27.07.2004

ФЗ о государственной гражданской службе

N 275-ФЗ от 29.12.2012

ФЗ о государственном оборонном заказе

N2300-1 от 07.02.1992 ЗППП

О защите прав потребителей

N 273-ФЗ от 25.12.2008

ФЗ о противодействии коррупции

N 38-ФЗ от 13.03.2006

ФЗ о рекламе

N 7-ФЗ от 10.01.2002

ФЗ об охране окружающей среды

N 3-ФЗ от 07.02.2011

ФЗ о полиции

N 402-ФЗ от 06.12.2011

ФЗ о бухгалтерском учете

N 135-ФЗ от 26.07.2006

ФЗ о защите конкуренции

N 99-ФЗ от 04.05.2011

ФЗ о лицензировании отдельных видов деятельности

N 14-ФЗ от 08.02.1998

ФЗ об ООО

N 223-ФЗ от 18.07.2011

ФЗ о закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц

N 2202-1 от 17.01.1992

ФЗ о прокуратуре

N 127-ФЗ 26.10.2002

ФЗ о несостоятельности (банкротстве)

N 152-ФЗ от 27.07.2006

ФЗ о персональных данных

N 44-ФЗ от 05.04.2013

ФЗ о госзакупках

N 229-ФЗ от 02.10.2007

ФЗ об исполнительном производстве

N 53-ФЗ от 28.03.1998

ФЗ о воинской службе

N 395-1 от 02.12.1990

ФЗ о банках и банковской деятельности

ст. 333 ГК РФ

Уменьшение неустойки

ст. 317.1 ГК РФ

Проценты по денежному обязательству

ст. 395 ГК РФ

Ответственность за неисполнение денежного обязательства

ст 20.25 КоАП РФ

Уклонение от исполнения административного наказания

ст. 81 ТК РФ

Расторжение трудового договора по инициативе работодателя

ст. 78 БК РФ

Предоставление субсидий юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, физическим лицам

ст. 12.8 КоАП РФ

Управление транспортным средством водителем, находящимся в состоянии опьянения, передача управления транспортным средством лицу, находящемуся в состоянии опьянения

ст. 161 БК РФ

Особенности правового положения казенных учреждений

ст. 77 ТК РФ

Общие основания прекращения трудового договора

ст. 144 УПК РФ

Порядок рассмотрения сообщения о преступлении

ст. 125 УПК РФ

Судебный порядок рассмотрения жалоб

ст. 24 УПК РФ

Основания отказа в возбуждении уголовного дела или прекращения уголовного дела

ст. 126 АПК РФ

Документы, прилагаемые к исковому заявлению

ст. 49 АПК РФ

Изменение основания или предмета иска, изменение размера исковых требований, отказ от иска, признание иска, мировое соглашение

ст. 125 АПК РФ

Форма и содержание искового заявления