Приказ Минтруда России от 22.05.2017 N 432н Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области исследований лекарственных средств
МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 22 мая 2017 г. N 432н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА
"СПЕЦИАЛИСТ ПО ПРОМЫШЛЕННОЙ ФАРМАЦИИ В ОБЛАСТИ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2013 г. N 23 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 4, ст. 293; 2014, N 39, ст. 5266; 2016, N 21, ст. 3002), приказываю:
Утвердить прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист по промышленной фармации в области исследований лекарственных средств".
М.А.ТОПИЛИН
приказом Министерства труда
и социальной защиты
Российской Федерации
от 22 мая 2017 г. N 432н
ПО ПРОМЫШЛЕННОЙ ФАРМАЦИИ В ОБЛАСТИ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Основная цель вида профессиональной деятельности:
Обеспечение эффективности, результативности и соответствия установленным требованиям создания и разработки лекарственных средств |
Руководители подразделений по научным исследованиям и разработкам | |||
Биологи, ботаники, зоологи и специалисты родственных занятий | |||
(код ОКЗ) |
Отнесение к видам экономической деятельности:
Производство лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях | |
Научные исследования и разработки в области естественных и технических наук | |
II. Описание трудовых функций, входящих
в профессиональный стандарт (функциональная карта вида
профессиональной деятельности)
III. Характеристика обобщенных трудовых функций
3.1. Обобщенная трудовая функция
Высшее образование - бакалавриат Высшее образование - специалитет, магистратура | |
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации <3> | |
Для профессионального роста требуется выполнение критериев, соответствующих специальностям Основные способы повышения квалификации: - программы повышения квалификации не реже одного раза в пять лет; - программы профессиональной переподготовки; - стажировки; - тренинги в симуляционных центрах; - использование современных дистанционных образовательных технологий (образовательный портал и вебинары); - участие в конгрессах, конференциях, мастер-классах |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности | ||
Биологи, ботаники, зоологи и специалисты родственных занятий | ||
ЕКС <4> | ||
ОКПДТР <5> | ||
Лаборант-исследователь (в области бактериологии и фармакологии) | ||
Химическая технология синтетических биологических активных веществ | ||
Технология высокомолекулярных и высокоэффективных соединений и устройств | ||
Химическая технология редких элементов и материалов на их основе | ||
Основные процессы химических производств и химическая кибернетика | ||
Проведение и мониторинг доклинических исследований лекарственных средств |
Разработка (и) или согласование планов и протоколов доклинических исследований лекарственных средств | |
Поиск и выбор организаций, предоставляющих услуги по проведению доклинических исследований лекарственных средств | |
Проведение аудитов организаций, проводящих доклинические исследования лекарственных средств, на соответствие установленным требованиям | |
Представление результатов об инспекционных проверках руководству испытательного центра, руководителю исследования, ответственным исследователям | |
Проверка планов доклинических исследований на соблюдение принципов надлежащей лабораторной практики | |
Оценка промежуточных и окончательных результатов доклинических исследований | |
Представление предложений о досрочном прекращении или приостановке доклинических исследований лекарственных средств | |
Разработка процедур мониторинга параметров окружающей среды в местах проведения исследований и хранения материалов исследований | |
Оценка данных о свойствах испытуемых объектов и/или об их безопасности для здоровья людей и/или окружающей среды | |
Оформление документации в доклинической части регистрационного досье на лекарственный препарат | |
Анализировать документы доклинической части регистрационного досье, планы, протоколы и отчеты о доклинических исследованиях лекарственных средств | |
Обосновывать выбранные методы доклинических испытаний, используемое оборудование, расходные материалы, реагенты, тест-системы | |
Оценивать поступающие от спонсора и испытательного центра объекты исследований | |
Рассчитывать дозы для первого клинического исследования лекарственных средств | |
Осуществлять поиск и анализ регуляторной и научной информации для решения профессиональных задач в области доклинических исследований лекарственных средств и их безопасности | |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза <7>, требования к порядку проведения доклинических исследований лекарственных средств (надлежащая лабораторная практика) | |
Принципы надлежащей лабораторной практики в части, имеющей отношение к выполняемому исследованию | |
Требования к объему и видам доклинических исследований лекарственных средств | |
Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных средств | |
Методы оценки безопасности химических веществ, применяемых в доклинических исследованиях лекарственных средств | |
Методы математической статистики, применяемые для обработки результатов доклинических исследований лекарственных средств | |
Правила государственного регулирования обращения лекарственных средств, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных средств (вопросы безопасности) | |
Методы планирования доклинических исследований лекарственных средств | |
Принципы обеспечения качества и порядок организации и функционирования системы менеджмента качества на фармацевтическом производстве | |
Методы управления рисками безопасности лекарственных средств | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях | |
Проведение и мониторинг клинических исследований лекарственных препаратов |
Выполнение работ по подготовке, мониторингу и сопровождению клинических исследований лекарственных препаратов | |
Разработка (и) или согласование документации клинических исследований лекарственных препаратов, включая планы клинических исследований и процедуры их сопровождения и координации | |
Выбор организаций, представляющих услуги по проведению клинических исследований лекарственных препаратов, в том числе медицинских организаций | |
Проведение аудита контрактных исследовательских и медицинских организаций, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов, на соответствие установленным требованиям | |
Оценка промежуточных и окончательных результатов клинических исследований лекарственных препаратов | |
Представление предложений о досрочном прекращении или приостановке клинических исследований лекарственных препаратов | |
Оформление и проверка документации по клинической части регистрационного досье | |
Проведение анализа рисков безопасности и эффективности лекарственных препаратов по результатам клинических исследований | |
Организация разработки макетов печатных материалов (инструкции по медицинскому применению, макетов маркировки) | |
Проведение оценки рекламных материалов на соответствие установленным требованиям и результатам клинических исследований лекарственных препаратов | |
Организация проведения фармакоэкономических и фармакоэпидемиологических исследований лекарственных препаратов | |
Анализировать документы регистрационного досье (клиническую часть), планы и отчеты о клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Оформлять отчет для спонсора по результатам аудита исследовательских организаций, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов | |
Контролировать соблюдение процедуры подписания информированных согласий субъектами исследования | |
Контролировать выполнение протокола клинического исследования | |
Анализировать заполнение первичных документов клинического исследования | |
Контролировать условия хранения для обеспечения стабильности исследуемых лекарственных препаратов на протяжении всего периода использования | |
Контролировать хранение, использование и уничтожение исследуемого лекарственного препарата | |
Производить оценку рисков безопасности и эффективности лекарственных препаратов | |
Составлять документацию, касающуюся клинических исследований лекарственных препаратов | |
Осуществлять поиск и анализ регуляторной и научной информации в области клинических исследований, анализ эффективности и безопасности лекарственных препаратов для решения профессиональных задач | |
Оценивать внесение планируемых изменений в лекарственный препарат с целью определения необходимости проведения клинических исследований | |
Пользоваться информационными технологиями, в том числе использующимися уполномоченным государственным органом исполнительной власти по клиническим исследованиям лекарственных препаратов | |
Методы планирования клинических исследований лекарственных препаратов | |
Требования к объему и видам клинических исследований лекарственных препаратов | |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, требования к порядку проведения клинических исследований лекарственных препаратов (надлежащая клиническая практика) | |
Правила оценки безопасности и эффективности лекарственных препаратов, применяемые в клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Правила государственного регулирования обращения лекарственных препаратов, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных препаратов (вопросы клинической безопасности и эффективности) | |
Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных препаратов | |
Методы математической статистики, используемые для оценки результатов клинических исследований лекарственных препаратов | |
Методы управления рисками безопасности лекарственных средств | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Принципы обеспечения качества и порядок функционирования системы менеджмента качества в исследовательской организации | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях | |
3.2. Обобщенная трудовая функция
Проведение работ по государственной регистрации и пострегистрационному мониторингу лекарственных препаратов |
Специалист по регистрации лекарственных средств |
Проведение работ по государственной регистрации лекарственных препаратов и внесению изменений в регистрационное досье |
Подготовка и представление в уполномоченный орган исполнительной власти регистрационного досье на лекарственных препарат и изменений в него, материалов и образцов в соответствии с установленными требованиями | |
Разработка документации по работам, касающимся государственной регистрации лекарственных препаратов | |
Проведение оценки состояния процессов разработки лекарственных средств и предлагаемых изменений в зарегистрированные препараты на соответствие установленным требованиями и процедурам | |
Проведение работ по защите интеллектуальной собственности на разрабатываемые и производимые лекарственные средства | |
Подготовка ответов на запросы уполномоченных федеральных органов исполнительной власти в ходе государственной регистрации лекарственных препаратов, подтверждения государственной регистрации лекарственных препаратов, внесения изменений в регистрационное досье | |
Мониторинг прохождения экспертиз в уполномоченных экспертных организациях | |
Мониторинг регуляторной информации и регуляторных прецедентов для решения профессиональных задач по государственной регистрации лекарственных препаратов | |
Распространение регуляторной информации о лекарственных средствах по структурным подразделениям фармацевтического производства | |
Разрабатывать регуляторные стратегии для вновь регистрируемых препаратов и выпускаемых препаратов | |
Анализировать документы регистрационного досье, планы и отчеты о проведенных исследованиях лекарственных средств | |
Оценивать изменения и отклонения в технологии, составе, инструкции по медицинскому применению, маркировке лекарственных средств с целью внесения изменений в регистрационное досье | |
Производить анализ рисков для лекарственных средств в соответствии с установленными процедурами | |
Осуществлять поиск и анализ регуляторной и научной информации для решения профессиональных задач по государственной регистрации лекарственных средств | |
Использовать информационные технологии для решения профессиональных задач, в том числе использующиеся уполномоченным государственным органом исполнительной власти по государственной регистрации лекарственных средств | |
Редактировать научные тексты профессионального содержания в области эффективности, безопасности и качества лекарственных средств | |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | |
Нормативные правовые акты, регламентирующие оказание государственных услуг | |
Правила государственного регулирования обращения лекарственных препаратов, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных препаратов | |
Требования к объему и оформлению документации регистрационного досье, изменений в регистрационное досье | |
Требования к разработке лекарственных средств (фармацевтическая разработка, доклинические и клинические исследования) | |
Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных средств | |
Методы прогнозирования безопасности лекарственных препаратов | |
Методы оценки безопасности и эффективности, применяемые в клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Методы математической статистики, используемые в доклинических исследованиях лекарственных средств и клинических исследованиях, лекарственных препаратов, фармацевтической разработке | |
Фармакопейные методы анализа, используемые для испытаний лекарственных средств | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Информационные технологии, в том числе использующиеся уполномоченным государственным органом исполнительной власти по регулированию лекарственных средств | |
Принципы защиты результатов индивидуальной деятельности и средств индивидуализации | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях | |
Проведение мониторинга безопасности лекарственных препаратов |
Разработка и согласование планов управления рисками безопасности лекарственных препаратов, выпускаемых фармацевтическим производством и проходящих клинические исследования | |
Сбор сведений о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов | |
Проведение обработки поступающей информации о безопасности лекарственных препаратов | |
Предоставление информации о безопасности лекарственных препаратов в уполномоченные государственные органы исполнительной власти | |
Подготовка периодических отчетов о безопасности лекарственных препаратов, выпускаемых фармацевтическим производством | |
Проведение расследований по полученным сообщениям о нежелательных реакциях, возникших при приеме лекарственных препаратов | |
Разработка и внедрение мер по минимизации риска безопасности пациентов | |
Проведение консультаций потребителей и работников здравоохранения по телефону и электронной почте по вопросам применения и в случаях возникновения нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов | |
Подготовка ответов на запросы уполномоченных федеральных органов исполнительной власти по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов | |
Распространение информации о безопасности лекарственных препаратов по структурным подразделениям фармацевтического производства | |
Разрабатывать и внедрять меры по минимизации риска при оценке данных по безопасности лекарственных средств | |
Устанавливать причинно-следственную связь между нежелательными реакциями и приемом лекарственного препарата | |
Оценивать тяжесть рисков для жизни и здоровья пациентов при возникновении неожиданных реакций на лекарственный препарат | |
Пользоваться информационными технологиями, в том числе использующимися уполномоченным государственным органом исполнительной власти по фармаконадзору лекарственных средств | |
Вести учет рисков, связанных с применением лекарственных средств | |
Оформлять сообщения о нежелательных реакциях для представления в регуляторные органы | |
Анализировать научную информацию по профилю безопасности лекарственных средств, включая информацию о нежелательных реакциях при применении не в соответствии с утвержденной инструкцией по медицинскому применению | |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | |
Нормативные правовые акты по мониторингу безопасности лекарственных препаратов | |
Правила государственного регулирования обращения лекарственных препаратов, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных препаратов (вопросы безопасности) | |
Требования к объему и оформлению отчетов по безопасности лекарственных препаратов | |
Методы оценки безопасности и эффективности, применяемые в клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Методы и инструменты установления причинно-следственной связи между нежелательной реакцией и приемом лекарственного препарата | |
Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных средств | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Современные информационные технологии, в том числе использующиеся уполномоченным государственным органом исполнительной власти по фармаконадзору лекарственных препаратов | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях | |
3.3. Обобщенная трудовая функция
Руководитель научно-исследовательской лаборатории Руководитель/директор центра научно-исследовательских разработок |
Руководство разработкой планов по фармацевтической разработке | |
Контроль проведения необходимых исследований и экспериментальных работ по фармацевтической разработке | |
Интерпретация результатов работ по фармацевтической разработке и принятие решения о ее продолжении или остановке | |
Организация разработки и контроль ведения документации по фармацевтической разработке | |
Организация и контроль разработки проектов нормативной документации, технологической документации (для лабораторного и опытно-промышленного масштаба), включая необходимую документацию для регистрационного досье на лекарственный препарат | |
Контроль эксплуатации оборудования, использования материалов и помещений при выполнении фармацевтической разработки | |
Контроль выполнения установленных требований при производстве лекарственных средств для доклинических исследований | |
Планировать исследования и экспериментальные работы по фармацевтической разработке и управлять ими | |
Оценивать результаты работ по фармацевтической разработке и условия их проведения | |
Определять трудоемкость работ по фармацевтической разработке, необходимые ресурсы для их выполнения и длительность их проведения | |
Определять трудоемкость технологического процесса, материальный баланс и технологическую себестоимость производства лекарственных средств | |
Оценивать работу средств измерений, испытательного и технологического оборудования, условия производственной среды | |
Оценивать технологическую и отчетную документацию по фармацевтической разработке на соответствие установленным требованиям | |
Вести переговоры, делегировать полномочия, осуществлять взаимодействие с персоналом других подразделений | |
Осуществлять поиск и анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для решения профессиональных задач по фармацевтической разработке | |
Требования к объему фармацевтической разработки по отдельным группам лекарственных средств и лекарственных форм | |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | |
Правила государственного регулирования обращения лекарственных средств, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных средств | |
Принципы разработки и постановки на производство новых лекарственных средств (фармакологические, фармацевтические и технологические аспекты) | |
Методы и инструменты управления рисками качества лекарственных средств | |
Принципы валидации технологических процессов и аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем | |
Методы статистического управления качеством, методы математической статистики, применяемые при оценке полученных результатов испытаний и валидации | |
Методы и инструменты управления рисками качества лекарственных средств | |
Технологии получения фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных форм, операций по упаковке и маркировке в отношении разрабатываемых лекарственных средств | |
Современный ассортимент вспомогательных веществ и их функциональные свойства | |
Фармакопейные методы анализа, используемые для испытаний лекарственных средств | |
Современный ассортимент технологического и лабораторного оборудований, использующегося при фармацевтической разработке (относительно разрабатываемых лекарственных средств) | |
Способы и методы управления проектами по фармацевтической разработке | |
Принципы и порядок обеспечения качества испытаний лекарственных средств | |
Принципы стандартизации и контроля качества лекарственных средств | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях | |
Руководство и управление доклиническими исследованиями лекарственных средств и клиническими исследованиями лекарственных препаратов |
Руководство разработкой планов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов | |
Организация и контроль процессов испытаний лекарственных средств и условий проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов | |
Организация и контроль аудитов контрактных исследовательских и медицинских организаций на соответствие установленным требованиям | |
Организация и контроль проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов | |
Согласование процедур, относящихся к процессам организации, планирования, порядку проведения и контролю испытаний в области охраны здоровья человека и безопасности окружающей среды | |
Интерпретация результатов работ доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов и принятие решения об их продолжении или остановке | |
Организация и ведение переписки с уполномоченными федеральными органами исполнительной власти | |
Проверка отчетов о доклинических исследованиях лекарственных средств и клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Организация проведения персоналом анализа рисков безопасности лекарственных средств по результатам доклинических исследований лекарственных средств | |
Организация и контроль разработки и ведения документации по выполняемым доклиническим исследованиям лекарственных средств и клиническим исследованиям лекарственных препаратов | |
Организация и контроль подготовки документации по доклинической части и клинической части регистрационного досье | |
Планировать и организовывать проведение доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов | |
Производить проверку контрактных исследовательских, медицинских и научных организаций, выполняющих доклинические исследования лекарственных средств и клинические исследования лекарственных препаратов, на соответствие установленным требованиям, процедурам и планам, включая оценку выявленных несоответствий | |
Анализировать результаты исследований и условия их проведения | |
Управлять проектами по доклиническим исследованиям лекарственных средств и клиническим исследованиям лекарственных препаратов | |
Разрабатывать бизнес-процессы исследовательских подразделений | |
Организовывать разработку документации и оценивать отчетную документацию доклинического исследования лекарственного средства и клинического исследования лекарственного препарата | |
Пользоваться информационными технологиями, в том числе использующимися уполномоченным государственным органом исполнительной власти по клиническим исследованиям лекарственных препаратов | |
Осуществлять поиск и анализ регуляторной, научной и научно-медицинской информации для решения профессиональных задач в области доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов | |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | |
Требования к порядку проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов | |
Требования к объему и видам доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов | |
Правила государственного регулирования обращения лекарственных средств, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных препаратов (вопросы клинической безопасности и эффективности) | |
Способы и методы управления клиническими исследованиями лекарственных препаратов | |
Методы прогнозирования токсичности и эффективности лекарственных средств | |
Планы оценки безопасности и эффективности лекарственных средств, применяемые в доклинических исследованиях лекарственных средств и клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных средств | |
Методы планирования экспериментов и научных исследований, применяемые в доклинических исследованиях лекарственных средств и клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Методы управления рисками безопасности лекарственных средств | |
Современные информационные технологии, в том числе использующиеся уполномоченными государственными органами исполнительной власти по доклиническим исследованиям, по клиническим исследованиям лекарственных средств | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях | |
3.4. Обобщенная трудовая функция
Руководство работами по государственной регистрации и пострегистрационному мониторингу лекарственных препаратов |
Начальник отдела фармаконадзора Директор по регуляторным вопросам Заместитель генерального директора по развитию (по регуляторным вопросам) |
Руководство работами по государственной регистрации лекарственных препаратов и внесению изменений в регистрационное досье |
Руководство разработкой стратегий и планов по государственной регистрации лекарственных препаратов и внесению изменений в зарегистрированные лекарственные препараты | |
Управление подготовкой регистрационного досье и изменении к нему, контроль за выполнением подготовки | |
Принятие решений о необходимости внесения изменении в регистрационное досье на лекарственный препарат | |
Контроль информации о регуляторных прецедентах для решения профессиональных задач | |
Представление интересов фармацевтического производства в уполномоченных федеральных органах исполнительной власти (в пределах своих должностных обязанностей) | |
Организация и ведение переписки с уполномоченными федеральными органами исполнительной власти (в пределах своих должностных обязанностей) | |
Организация работ по защите результатов интеллектуальной деятельности на разрабатываемые и производимые лекарственные препараты | |
Организация распространения регуляторной информации по структурным подразделениям фармацевтического производства | |
Производить анализ конкурентной ситуации на фармацевтическом рынке и медицинской практики применения лекарственных средств в интересующих нозологиях | |
Осуществлять выбор приемлемых процедур и траекторий разработки лекарственных средств | |
Определять требуемый объем работ по разработке лекарственных средств и требуемую защиту результатов интеллектуальной деятельности в соответствии с установленными требованиями и процедурами | |
Оценивать значимость изменений и отклонений в технологии, составе, инструкции по медицинскому применению, маркировке лекарственных средств с целью внесения изменений в регистрационное досье | |
Анализировать результаты исследований и экспериментальных работ по разработке лекарственных средств и условия их проведения | |
Систематизировать и анализировать ошибки и отклонения от требований установленных процедур, принятых в фармацевтической отрасли | |
Оценивать корректирующие и предупреждающие мероприятия по улучшению качества регуляторных работ | |
Редактировать научные и деловые тексты профессионального содержания | |
Осуществлять поиск и анализ законодательной, нормативной, научной и научно-медицинской информации для решения профессиональных задач по государственной регистрации лекарственных средств | |
Контролировать документооборот по государственной регистрации и пострегистрационному мониторингу лекарственных препаратов в организации | |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | |
Требования к объему и оформлению документации регистрационного досье, изменений в регистрационном досье | |
Нормативные правовые акты по порядку оказания государственных услуг | |
Требования к разработке лекарственных средств (фармацевтическая разработка, доклинические и клинические исследования) | |
Фармакопейные методы анализа, используемые для испытаний лекарственных средств | |
Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных средств | |
Регуляторные стратегии, используемые в фармацевтической отрасли | |
Планы оценки безопасности и эффективности лекарственных средств, применяемые в доклинических исследованиях лекарственных средств и клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Методы математической статистики, используемые при разработке лекарственных средств | |
Фармацевтическая эпидемиология и принципы организации здравоохранения в странах, где регистрируются лекарственные средства | |
Правила государственного регулирования, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных препаратов в странах, где регистрируются лекарственные препараты | |
Методы планирования экспериментов и научных исследований, используемые при разработке лекарственных средств | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Способы и методы управления проектами по разработке и государственной регистрации лекарственных препаратов | |
Принципы обеспечения качества и порядок организации и функционирования системы менеджмента качества на фармацевтическом производстве | |
Современные информационные технологии, в том числе использующиеся уполномоченным государственным органом исполнительной власти по регулированию лекарственных средств | |
Принципы защиты результатов индивидуальной деятельности и средств индивидуализации | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях | |
Руководство работами по мониторингу безопасности лекарственных препаратов |
Руководство проведением и контроль проведения работ по мониторингу безопасности лекарственных препаратов (фармаконадзор) | |
Организация и контроль разработки и согласования планов управления рисками безопасности лекарственных препаратов в соответствии с установленными требованиями | |
Руководство обработкой и контроль обработки поступающей информации о безопасности лекарственных препаратов и их представление в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в соответствии с установленными требованиями | |
Организация и контроль подготовки документации по фармаконадзору в соответствии с установленными требованиями | |
Организация проведения расследований по полученным сообщениям о нежелательных реакциях, возникших при приеме лекарственных препаратов | |
Принятие решений о необходимости срочных действий при возникновении критических рисков для жизни и здоровья пациентов | |
Организация мониторинга и анализа информации о безопасности лекарственных препаратов, аналогичных или похожих на разрабатываемые и выпускаемые продукты (синонимы, такой же группы, такого же класса) | |
Контроль соответствия информации по лекарственным средствам (инструкции по медицинскому применению, листка-вкладыша) современному уровню научных знаний | |
Организация взаимосвязи с регуляторными органами по вопросам информирования об изменениях профиля безопасности лекарственных препаратов и новых рисках для пациентов | |
Организация информирования медицинских работников и пациентов о безопасности лекарственных препаратов | |
Организация распространения информации о безопасности лекарственных препаратов по структурным подразделениям фармацевтического производства | |
Планировать и организовывать работы по фармаконадзору в соответствии с установленными требованиями и процедурами | |
Анализировать результаты расследований по полученным сообщениям о нежелательных реакциях, возникших при приеме лекарственных препаратов, и условия их проведения | |
Оценивать тяжесть рисков нежелательных лекарственных реакций для жизни и здоровья пациентов | |
Устанавливать причинно-следственную связь между нежелательной реакцией и приемом лекарственного препарата | |
Анализировать отчеты о безопасности лекарственных средств, сообщения о нежелательных лекарственных реакциях, представляемых в уполномоченный орган исполнительной власти по фармаконадзору, своевременность их представления | |
Разрабатывать бизнес-процессы подразделения по фармаконадзору | |
Организовывать разработку документации и оценивать отчетную и распорядительную документации по фармаконадзору в соответствии с установленными требованиями | |
Редактировать научные и деловые тексты профессионального содержания | |
Осуществлять поиск и анализ законодательной, нормативной, научной и научно-медицинской информации для решения профессиональных задач по фармаконадзору | |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | |
Требования к объему и оформлению отчетов и сообщений о безопасности лекарственных препаратов и к срокам их представления в уполномоченный орган исполнительной власти по фармаконадзору | |
Нормативные правовые акты по мониторингу безопасности лекарственных препаратов | |
Методы и инструменты установления причинно-следственной связи между нежелательной реакцией и приемом лекарственного препарата | |
Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных средств | |
Методы оценки безопасности и эффективности, применяемые в клинических исследованиях лекарственных препаратов | |
Методы математической статистики, используемые для оценки рисков и частоты нежелательных реакций на лекарственные препараты | |
Правила государственного регулирования, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных средств (вопросы безопасности) | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Принципы обеспечения качества и порядок организации и функционирования системы менеджмента качества на фармацевтическом производстве | |
Современные информационные технологии, в том числе использующиеся уполномоченным государственным органом исполнительной власти по фармаконадзору лекарственных средств | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях | |
Организация работы персонала специализированного (структурного) подразделения |
IV. Сведения об организациях - разработчиках
профессионального стандарта
4.1. Ответственная организация-разработчик
Общероссийское объединение работодателей "Российский союз промышленников и предпринимателей", город Москва | |
Управления развития квалификаций | |
4.2. Наименования организаций-разработчиков
--------------------------------
<1> Общероссийский классификатор занятий.
<2> Общероссийский классификатор видов экономической деятельности.
<3> Приказ Минздравсоцразвития России от 12 апреля 2011 г. N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда" (зарегистрирован Минюстом России 21 октября 2011 г., регистрационный N 22111), с изменениями, внесенными приказами Минздрава России от 15 мая 2013 г. N 296н (зарегистрирован Минюстом России 3 июля 2013 г., регистрационный N 28970) и от 5 декабря 2014 г. N 801н (зарегистрирован Минюстом России 3 февраля 2015 г., регистрационный N 35848).
<4> Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих.
<5> Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов.
<6> Общероссийский классификатор специальностей по образованию.
<7> Федеральный закон от 31 января 2016 г. N 5-ФЗ "О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 5, ст. 557).
ФЗ о страховых пенсиях
ФЗ о пожарной безопасности
ФЗ об ОСАГО
ФЗ об образовании
ФЗ о государственной гражданской службе
ФЗ о государственном оборонном заказе
О защите прав потребителей
ФЗ о противодействии коррупции
ФЗ о рекламе
ФЗ об охране окружающей среды
ФЗ о полиции
ФЗ о бухгалтерском учете
ФЗ о защите конкуренции
ФЗ о лицензировании отдельных видов деятельности
ФЗ об ООО
ФЗ о закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц
ФЗ о прокуратуре
ФЗ о несостоятельности (банкротстве)
ФЗ о персональных данных
ФЗ о госзакупках
ФЗ об исполнительном производстве
ФЗ о воинской службе
ФЗ о банках и банковской деятельности
Уменьшение неустойки
Проценты по денежному обязательству
Ответственность за неисполнение денежного обязательства
Уклонение от исполнения административного наказания
Расторжение трудового договора по инициативе работодателя
Предоставление субсидий юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, физическим лицам
Управление транспортным средством водителем, находящимся в состоянии опьянения, передача управления транспортным средством лицу, находящемуся в состоянии опьянения
Особенности правового положения казенных учреждений
Общие основания прекращения трудового договора
Порядок рассмотрения сообщения о преступлении
Судебный порядок рассмотрения жалоб
Основания отказа в возбуждении уголовного дела или прекращения уголовного дела
Документы, прилагаемые к исковому заявлению
Изменение основания или предмета иска, изменение размера исковых требований, отказ от иска, признание иска, мировое соглашение
Форма и содержание искового заявления