Постановление Правительства РФ от 27.05.1997 N 647 (ред. от 19.12.1997) "О ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций"
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 27 мая 1997 г. N 647
О ВВОЗЕ И ВЫВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
(в ред. Постановления Правительства РФ от 19.12.97 N 1606)
В целях реализации положений Федерального закона "О государственном регулировании внешнеторговой деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 42, ст. 3923), упорядочения ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, улучшения обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и в частичное изменение Постановления Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 г. N 854 "О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемое Положение о ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций.
2. Признать утратившим силу пункт 8 Постановления Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 г. N 854 "О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации" (Собрание актов Президента и Правительства Российской Федерации, 1992, N 19, ст. 1589).
3. Настоящее Постановление вступает в силу через 10 дней после его опубликования.
Российской Федерации
В.ЧЕРНОМЫРДИН
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 27 мая 1997 г. N 647
О ВВОЗЕ И ВЫВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
(в ред. Постановления Правительства РФ от 19.12.97 N 1606)
1. Настоящее Положение регулирует осуществление в Российской Федерации ввоза и вывоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций по перечням согласно Приложениям N N 1 и 2 и является обязательным для исполнения всеми участниками внешнеторговой деятельности на территории Российской Федерации независимо от формы собственности, места регистрации и положения на рынке (далее именуется - заявитель).
2. Ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, указанных в Приложении N 1 к настоящему Положению, ввоз и вывоз лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (Приложение N 2), осуществляются по лицензиям, выдаваемым Министерством внешних экономических связей и торговли Российской Федерации.
Предприятия, в уставном фонде которых доля иностранных инвестиций составляет более 30 процентов, могут осуществлять для собственных нужд ввоз продукции, указанной в Приложениях N N 1 и 2 к настоящему Положению, без лицензии Министерства внешних экономических связей и торговли Российской Федерации, на основании сертификата продукции, импортируемой для собственных нужд, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации. Сертификат выдается при наличии у заявителя заключения Министерства здравоохранения Российской Федерации о соответствии качества ввозимой продукции требованиям, установленным на территории Российской Федерации для производства лекарственных средств медицинского назначения, или заключения Министерства сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации о соответствии качества ввозимой продукции, предназначенной для производства лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, требованиям, установленным в Российской Федерации.
Предприятия, полностью принадлежащие иностранным инвесторам, и совместные предприятия, в уставном фонде которых иностранные инвестиции составляют более 30 процентов, вправе вывозить продукцию, указанную в Приложении N 2 к настоящему Положению, без лицензии Министерства внешних экономических связей и торговли Российской Федерации, на основании сертификата продукции собственного производства, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации.
Ввоз применяемых в медицинских целях образцов лекарственных средств и фармацевтических субстанций, не зарегистрированных в Российской Федерации и предназначенных для изготовления экспериментальных партий лекарственных средств, проведения клинических испытаний и регистрации в Российской Федерации, незарегистрированных лекарственных средств для нужд иностранных представительств, аккредитованных в Российской Федерации, а также лекарственных средств, ввозимых в Российскую Федерацию в качестве гуманитарной помощи (при наличии соответствующего решения Комиссии по вопросам международной гуманитарной помощи при Правительстве Российской Федерации), осуществляется без лицензий Министерства внешних экономических связей и торговли Российской Федерации в порядке, определяемом Министерством здравоохранения Российской Федерации и Государственным таможенным комитетом Российской Федерации.
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 19.12.97 N 1606)
Ввоз и вывоз применяемых в ветеринарных целях образцов лекарственных средств, фармацевтических субстанций и биологических проб для проведения научных исследований и испытаний с целью регистрации осуществляется без лицензий Министерства внешних экономических связей и торговли Российской Федерации в порядке, определяемом Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации и Государственным таможенным комитетом Российской Федерации.
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 19.12.97 N 1606)
3. Лицензии выдаются в соответствии с Положением о порядке лицензирования экспорта и импорта товаров (работ, услуг) в Российской Федерации. Основанием для рассмотрения заявления на выдачу лицензии является его согласование с соответствующим федеральным органом исполнительной власти:
на лекарственные средства и фармацевтические субстанции, применяемые в медицинских целях, - Министерством здравоохранения Российской Федерации;
на лекарственные средства и фармацевтические субстанции, применяемые в ветеринарных целях, - Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации.
4. Заявитель представляет соответственно в Министерство здравоохранения Российской Федерации или Министерство сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации заявление установленного Министерством внешних экономический связей и торговли Российской Федерации образца, предварительно согласованное с Постоянным комитетом по контролю наркотиков при Министерстве здравоохранения Российской Федерации (в графе "Особые условия"), и следующие заверенные подписью и печатью заявителя копии документов:
а) лицензия на право осуществления соответствующей деятельности в области производства, закупки, хранения и реализации лекарственных средств и фармацевтических субстанций или документа об аттестации предприятия (для государственных предприятий, производящих ветеринарные препараты);
в) договор между экспортером (или импортером) и производителем или потребителем товара, если в качестве заявителя выступает посредник;
г) учредительные и регистрационные документы:
для юридических лиц - устав, свидетельство о государственной регистрации, справка о постановке на учет в налоговом органе;
для физических лиц - свидетельство о государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя со штампом налогового органа.
Принадлежность лекарственных средств и фармацевтических субстанций к продукции, применяемой в ветеринарных целях, подтверждается наличием технических условий (ГОСТа) для препаратов отечественного производства или регистрационного удостоверения Департамента ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации и наставлением по применению для импортных препаратов.
5. При принятии решения о возможности выдачи лицензии Министерство здравоохранения Российской Федерации или Министерство сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации заполняет графу "Согласовано" бланка заявления на выдачу лицензии.
6. Федеральные органы исполнительной власти, указанные в пункте 3 настоящего Положения, могут принять отрицательное решение по вопросу согласования заявления на выдачу лицензии. Основанием для этого являются: отсутствие регистрации указанных в заявлении лекарственных средств в Российской Федерации, сообщение недостоверных данных о сделке или других условиях контрактов, действие которых наносит ущерб экономическим интересам Российской Федерации. В случае отказа в согласовании заявления соответствующее мотивированное решение сообщается заявителю в письменной форме.
7. Решение о согласовании заявления на выдачу лицензии или об отказе в согласовании сообщается заявителю соответственно Министерством здравоохранения Российской Федерации или Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации в течение 15 рабочих дней.
8. Заявитель при нарушении настоящего Положения несет ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
к Положению о ввозе и вывозе
лекарственных средств и
фармацевтических субстанций
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ,
ВВОЗ КОТОРЫХ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
ПО ЛИЦЕНЗИЯМ
┌───────────────────────────────────────────────────┬────────────┐
├───────────────────────────────────────────────────┼────────────┤
│Органические химические соединения, используемые в│из 2904 - │
│качестве фармацевтических субстанций │2909 │
│Железы и прочие органы, предназначенные для│3001 │
│органотерапии, высушенные, измельченные или не│ │
│измельченные в порошок; экстракты желез или прочих│ │
│органов или их секретов, предназначенные для│ │
│органотерапии; гепарин и его соли; прочие вещества│ │
│человеческого или животного происхождения,│ │
│предназначенные для терапевтических или│ │
│профилактических целей, в другом месте не│ │
│Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная│3002 │
│для использования в терапевтических,│ │
│профилактических или диагностических целях;│ │
│сыворотки иммунные (антисыворотки) и фракции крови│ │
│прочие и модифицированные иммунологические│ │
│продукты, в том числе полученные биотехнологическим│ │
│путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов│ │
│(кроме дрожжей) и аналогичные продукты │ │
│Лекарственные средства [лекарства] (кроме│3003 │
│лекарственных средств товарных позиций 3002, 3005│ │
│или 3006), состоящие из смеси двух или более│ │
│компонентов, для использования в терапевтических│ │
│или профилактических целях, но не расфасованные в│ │
│виде дозированных лекарственных форм или в упаковки│ │
│Лекарственные средства [лекарства] (кроме│3004 │
│лекарственных средств товарных позиций 3002, 3005│ │
│или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных│ │
│продуктов для использования в терапевтических или│ │
│профилактических целях, расфасованные в виде│ │
│дозированных лекарственных форм или в упаковки для│ │
│Препараты контрастные для рентгенографических│3006 30 000 │
│обследований (рентгеноконтрастные препараты);│ │
│реагенты диагностические, предназначенные для│ │
│Средства химические контрацептивные, изготовленные│3006 60 │
│на основе гормонов или спермицидов │ │
└───────────────────────────────────────────────────┴────────────┘
к Положению о ввозе и вывозе
лекарственных средств и
фармацевтических субстанций
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ВЕТЕРИНАРИИ, ВВОЗ
И ВЫВОЗ КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПО ЛИЦЕНЗИЯМ
┌───────────────────────────────────────────────────┬────────────┐
├───────────────────────────────────────────────────┼────────────┤
│Готовые к использованию в лечебных и│3001 10 │
│профилактических целях формы ветеринарных│3001 20 900 │
│препаратов из тканей и органов животных │3001 90 990 │
│Сыворотки иммунные из крови животных │из │
│Фракции крови прочие для ветеринарии │из │
│Вакцины ветеринарные │3002 30 000 │
│Кровь животных, приготовленная для│3002 90 300 │
│профилактических, терапевтических или│ │
│Культуры микроорганизмов (вакцинные и прочие│3002 90 500 │
│Прочие биопрепараты ветеринарные: наборы и│3002 │
│препараты для диагностики и типизации возбудителей│ │
│болезней, изготовленные на основе крови животных и│ │
│Провитамины и витамины для животных │из 2936 │
│Гормоны для сельскохозяйственных животных │из 2937 │
│Гликозиды и алкалоиды для ветеринарии │из 2938, │
│Антибиотики ветеринарные │из 2941 │
│Лекарственные средства ветеринарные │из 3003, │
│Реагенты для определения группы крови животных │из │
│Реагенты сложные диагностические или лабораторные│из │
│для ветеринарии │3822 00 000 │
│Инсектициды, фунгициды, средства дезинфицирующие│из 3808 10 │
│для ветеринарии │из 3808 20 │
│Отравленная приманка в виде съедобного продукта │из 3808 90 │
│Мыла для ветеринарии; вещества поверхностно -│из 3401 │
│активные органические и средства, применяемые в│ │
│ветеринарии в качестве мыла, содержащие│ │
│медикаментозные (лекарственные) добавки │ │
│Вещества поверхностно - активные органические│из 3402 │
│(кроме мыла) для ветеринарии; поверхностно -│ │
│активные средства, моющие средства для ветеринарии │ │
└───────────────────────────────────────────────────┴────────────┘
ВО ИСПОЛНЕНИЕ ПОРУЧЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11.09.98 N СО-П12-25765 ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ДО 01.12.98 ТАМОЖЕННОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ТАМОЖЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ВВОЗИМЫХ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗИМЫХ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, В СООТВЕТСТВИИ С ПОСТАНОВЛЕНИЯМИ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 27.05.97 N 647 И ОТ 19.12.97 N 1606 (ПИСЬМА ГТК РОССИИ ОТ 13.06.97 N 01-15/11196, ОТ 13.01.98 N 01-15/492 И ОТ 20.07.98 N 01-15/15091.
Порядок ввоза и вывоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций определен Положением, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 27 мая 1997 года N 647 "О ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций" (Приказ МВЭС России от 18.06.97 N 315).
НА ОСНОВАНИИ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 27.05.97 N 647 И ПОРУЧЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 25.06.97 N АЧ-П12-19838 ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ВЫПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ В ПРИЛОЖЕНИИ 7 К ИНСТРУКЦИИ, УТВЕРЖДЕННОЙ ПРИКАЗОМ ГТК РФ ОТ 06.08.97 N 478, С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ ЛЬГОТ ПО НДС ПРИ НАЛИЧИИ ЛИЦЕНЗИИ, ВЫДАВАЕМОЙ МВЭС РФ В СООТВЕТСТВИИ С УКАЗАННЫМ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ, ЛИБО РАЗРЕШЕНИЯ МИНЗДРАВА РФ НА ВВОЗ ТАКИХ ТОВАРОВ, ВЫДАННОГО ДО 15 ИЮНЯ 1997 ГОДА И ДЕЙСТВУЮЩЕГО ДО ОКОНЧАНИЯ УКАЗАННОГО В НЕМ СРОКА. ПРИ ЭТОМ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ КОПИИ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ МИНЗДРАВА НЕ ТРЕБУЕТСЯ.
Таможенные органы Российской Федерации производят таможенный контроль и проводят таможенное оформление лекарственных средств и фармацевтических субстанций, не применяемых в ветеринарии, вывозимых из Российской Федерации, в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.05.97 N 647, без лицензий МВЭС России.
НА ОСНОВАНИИ ОБРАЩЕНИЯ МИНЗДРАВА РФ ОТ 24.09.97 N 2510/7141-97-23 ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ВЫПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ В ПРИЛОЖЕНИИ 7 К ИНСТРУКЦИИ, УТВЕРЖДЕННОЙ ПРИКАЗОМ ГТК РФ ОТ 06.08.97 N 478, С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ ЛЬГОТ ПО УПЛАТЕ НДС ПРИ НАЛИЧИИ ЛИЦЕНЗИИ, ВЫДАВАЕМОЙ МВЭС РФ В СООТВЕТСТВИИ С ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 27.05.97 N 647, ПРИ ЭТОМ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ КОПИИ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ МИНЗДРАВА РФ НЕ ТРЕБУЕТСЯ.
Правительство Российской Федерации 27 мая 1997 года приняло Постановление N 647 "О ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций" (приложение N 1 к настоящему Приказу (не приводится)), которым утвердило Положение о ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций.
ПРОШУ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ТАМОЖЕННОЕ ОФОРМЛЕНИЕ ВВОЗИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, НЕ ПОДПАДАВШИХ ПОД ДЕЙСТВИЕ УКАЗАНИЯ ГТК РФ N 01-13/1729 ОТ 10.03.93, НО ПОДЛЕЖАЩИХ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРИ ВВОЗЕ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ, В СООТВЕТСТВИИ С ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ N 647 ОТ 27.05.97, ВСТУПИВШИМ В СИЛУ 15.06.97 (ПИСЬМО ГТК N 01-15/11196 ОТ 13.06.97), БЕЗ ЛИЦЕНЗИЙ МВЭС РОССИИ ПРИ УСЛОВИИ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ФАКТА ИХ ВВОЗА НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДО 15.06.97 И ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ИНЫХ ДОКУМЕНТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ТАМОЖЕННЫХ ЦЕЛЕЙ.
Согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 27.05.97 N 647 (опубликовано 04.06.97 в "Российской газете") ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций осуществляется на основании лицензий, выдаваемых МВЭС России.
Порядок ввоза и вывоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций определен Положением, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 27 мая 1997 г. N 647 "О ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций".
ФЗ о страховых пенсиях
ФЗ о пожарной безопасности
ФЗ об ОСАГО
ФЗ об образовании
ФЗ о государственной гражданской службе
ФЗ о государственном оборонном заказе
О защите прав потребителей
ФЗ о противодействии коррупции
ФЗ о рекламе
ФЗ об охране окружающей среды
ФЗ о полиции
ФЗ о бухгалтерском учете
ФЗ о защите конкуренции
ФЗ о лицензировании отдельных видов деятельности
ФЗ об ООО
ФЗ о закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц
ФЗ о прокуратуре
ФЗ о несостоятельности (банкротстве)
ФЗ о персональных данных
ФЗ о госзакупках
ФЗ об исполнительном производстве
ФЗ о воинской службе
ФЗ о банках и банковской деятельности
Уменьшение неустойки
Проценты по денежному обязательству
Ответственность за неисполнение денежного обязательства
Уклонение от исполнения административного наказания
Расторжение трудового договора по инициативе работодателя
Предоставление субсидий юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, физическим лицам
Управление транспортным средством водителем, находящимся в состоянии опьянения, передача управления транспортным средством лицу, находящемуся в состоянии опьянения
Особенности правового положения казенных учреждений
Общие основания прекращения трудового договора
Порядок рассмотрения сообщения о преступлении
Судебный порядок рассмотрения жалоб
Основания отказа в возбуждении уголовного дела или прекращения уголовного дела
Документы, прилагаемые к исковому заявлению
Изменение основания или предмета иска, изменение размера исковых требований, отказ от иска, признание иска, мировое соглашение
Форма и содержание искового заявления