1. Правительство Российской Федерации вправе в случаях и на условиях, предусмотренных международным договором Российской Федерации, принять решение об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и с выплатой ему соразмерной компенсации. Указанное решение должно содержать сведения об объеме производства лекарственного средства, определяемом потребностями иностранного государства, на территорию которого лекарственное средство подлежит экспорту. Упаковка такого лекарственного средства должна иметь специальное обозначение.
2. Порядок направления уведомления, указанного в пункте 1 настоящей статьи, основания и порядок принятия решения об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта и прекращения его действия, порядок определения срока действия решения, а также методика определения размера компенсации и порядок ее выплаты утверждаются Правительством Российской Федерации в соответствии с международным договором Российской Федерации.
Комментарии к статье 1360.1 ГК РФ часть 4:
1. Федеральным законом от 11.06.2021 N 212-ФЗ было введено дополнительное ограничение исключительных прав при использовании изобретения для производства лекарственного средства в целях его экспорта в соответствии с международным договором Российской Федерации. Принятие указанного ограничения обусловлено неблагоприятной эпидемиологической ситуацией, складывающейся в последнее время.
Ограничение исключительных прав, предусмотренное комментируемой статьей, заключается в том, что Правительство РФ вправе в случаях и на условиях, которые предусмотрены международным договором Российской Федерации, принять решение об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и с выплатой ему соразмерной компенсации. Таким международным договором является Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (ТРИПС), в ст. 31 которого говорится о других видах использования объектов патентных прав без разрешения патентообладателя при условии соблюдения определенных условий.
Причем указанное решение должно содержать сведения об объеме производства лекарственного средства, определяемом потребностями иностранного государства, на территорию которого лекарственное средство подлежит экспорту. Упаковка такого лекарственного средства должна иметь специальное обозначение.
2. Принятие комментируемой статьи требует принятия целого ряда подзаконных актов, среди которых надо назвать:
Порядок направления уведомления патентообладателю о принятом Правительством Российской Федерации в случаях и на условиях, предусмотренных международным договором Российской Федерации "Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности" (далее - международный договор), решении об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта (далее - решение);
Основания и порядок принятия решения об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта и прекращения его действия;
Порядок определения срока действия решения об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта;
Методику определения размера компенсации патентообладателю при использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта и Порядок ее выплаты.
Проекты вышеуказанных правовых актов были разработаны, однако до настоящего времени они не были приняты.
Гришаев С.П.