"Клинические рекомендации "Нейроэндокринные опухоли" (утв. Минздравом России)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МКБ 10: C15, C16, C17, C18, C19.9, C20.9, C21, C23, C24, C25, C26, C34, C37.9, C73.9
Год утверждения (частота пересмотра): 2017
- Ассоциация онкологов России Российское общество клинической онкологии
НЭО - нейроэндокринные опухоли
КНЭР - крупноклеточный нейроэндокринный рак
5-ГИУК - 5-гидроксииндолилуксусная кислота
Синдром МЭН - синдром множественных нейроэндокринных неоплазий
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ВИП - вазоинтестинальный пептид
АКТГ - адренокортикотропный гормон
НСЕ - нейронспецифическая енолаза
ПП - панкреатический полипептид
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
МРТ - магниторезонансная томография
ПЭТ - позитронно-эмиссионная томография
УЗИ - ультразвуковое исследование
NEC - neuroendocrine carcinoma
MANEC - mixed adenoneuroendocrine carcinoma
ENETS - European Neuroendocrine Tumor Society
SEER - Surveillance, Epidemiology and End Results
Нейроэндокринные опухоли (НЭО) представляют собой гетерогенную группу новообразований, происходящих из нейроэндокринных клеток эмбриональной кишки, обладающих биологически активными свойствами. Нейроэндокринные клетки имеют определенные секреторные характеристики, обусловливающие развитие синдромов гиперпродукции регуляторных пептидов, что в свою очередь может приводить к развитию соответствующих клинических синдромов. НЭО встречаются во всех органах, имеющих нейроэндокринные клетки.
У некоторых больных НЭО заболевания связано с наличием синдромов множественных нейроэндокринных неоплазий (МЭН 1, МЭН 2а и МЭН2б), это наследственные синдромы.
У оставшихся пациентов возникновение нейроэндокринных опухолей имеет спорадический характер. Имеется значительный рост заболеваемости НЭО во всем мире. Стали ли причиной увеличения заболеваемости такие факторы, как изменения рациона, условий окружающей среды или использование современных лекарственных препаратов, например ингибиторов протонной помпы, неизвестно.
России до сегодняшнего дня нет статистических данных по заболеваемости нейроэндокринными опухолями. Это затрудняет анализ результатов лечения и выработку диагностического алгоритма. По данным реестра SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) в США заболеваемость НЭО на 1 января 2004 года составила 5,25 случаев на 100 ООО населения. Отмечается значительное увеличение заболеваемости НЭО всех локализаций за последние 30 лет. Таким образом, с учетом численности населения США то в нашей стране ежегодно должно регистрироваться 7350 больных нейроэндокринными опухолями (население России 140000000 человек на 2012 г.). Наиболее частая локализация (66%) - желудочно-кишечный тракт, преобладающее место расположения - слепая кишка (17,1%), прямая кишка (16,3%). Около 30% НЭО встречаются в бронхопульмональной системе.
НЭО часто диагностируются на распространенной стадии. Так, по данным SEER, 50% больных на момент установления диагноза уже имеют локорегиональные или отдаленные метастазы. [1]
1.4 Кодирование по МКБ 10
Кодирование по МКБ происходит в соответствии с органной принадлежностью опухоли.
C15.3 Верхняя треть пищевода; Проксимальная треть пищевода
C15.5 Нижняя треть пищевода; Дистальная треть пищевода
C15.8 Поражение, выходящее за пределы пищевода
C16.5 Малая кривизна желудка, БДУ
C16.6 Большая кривизна желудка, БДУ
C16.8 Поражение, выходящее за пределы желудка
Опухоль из серотонин-продуцирующих энтернохромафинных клеток (Серотонин-продуцирующая НЭО) | |
C17.0 Двенадцатиперстная кишка
C17.8 Поражение, выходящее за пределы тонкой кишки
Опухоль из серотонин-продуцирующих энтернохромафинных клеток (Серотонин-продуцирующая НЭО) | |
L-клеточная, продуцирующая глюкагон-подобный пептид и PP/PYY-продуцирующая НЭО | |
C18.1 Червеобразный отросток (аппендикс)
Опухоль из серотонин-продуцирующих энтернохромафинных клеток (Серотонин-продуцирующая НЭО) | |
L-клеточная, продуцирующая глюкагон-подобный пептид и PP/PYY-продуцирующая НЭО | |
C18.0 Слепая кишка; Илеоцекальный клапан; Илеоцекальное соединение
C18.2 Восходящая ободочная кишка, Правая ободочная кишка
C18.3 Печеночный изгиб толстой кишки
C18.4 Поперечная ободочная кишка
C18.5 Селезеночный изгиб толстой кишки
C18.6 Нисходящая ободочная кишка, Левая ободочная кишка
C18.7 Сигмовидная кишка, Сигмовидная кишка, БДУ, Сигмовидный изгиб толстой кишки, Тазовый отдел толстой кишки
C18.8 Поражение, выходящее за пределы толстой кишки
C19 РЕКТОСИГМОИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
C19.9 Регтосигмоидное соединение, Ректосигмоидный отдел, БДУ; Ректосигмоидный отдел толстой кишки, БДУ; Толстая и прямая кишка; Тазово-прямокишечное соединение
C20.9 Прямая кишка, БДУ; Ампула прямой кишки
Опухоль из серотонин-продуцирующих энтернохромафинных клеток (Серотонин-продуцирующая НЭО) | |
L-клеточная, продуцирующая глюкагон-подобный пептид и PP/PYY-продуцирующая НЭО |
C21 ЗАДНИЙ ПРОХОД (АНУС) И АНАЛЬНЫЙ КАНАЛ
C21.0 Задний проход (анус), БДУ
C21.1 Анальный канал; Анальный сфинктер
C21.8 Поражение, выходящее за пределы прямой кишки, заднего прохода (ануса) и анального канала; Аноректальный переход Аноректальный отдел прямой кишки
C24 ДРУГИЕ И НЕУТОЧНЕННЫЕ ЧАСТИ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
C24.0 Внепеченочный желчный проток; Желчный проток, БДУ; Холедох; Общий желчный проток; Общий проток; Пузырный желчный проток; Пузырный проток; Общий печеночный проток; Печеночный проток; Сфинктер Одди
C24.1 Фатеров сосок; Периампулярная область
C24.8 Поражение, выходящее за пределы желчевыводящих путей
C24.9 Желчевыводящие пути, БДУ
C25.0 Головка поджелудочной железы
C25.1 Тело поджелудочной железы
C25.2 Хвост поджелудочной железы
C25.3 Проток поджелудочной железы, Санториниев проток, Вирсунгов проток
C25.4 Островки Лангерганса, Панкреатические островки Лангерганса, Эндокринная часть поджелудочной железы
C25.7 Другие уточненные части поджелудочной железы, Шейка поджелудочной железы
C25.8 Поражение, выходящее за пределы поджелудочной железы
C25.9 Поджелудочная железа, БДУ
C26 ДРУГИЕ И НЕТОЧНО ОБОЗНАЧЕННЫЕ ОРГАНЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ
C26.0 Кишечный тракт, БДУ; Кишечник, БДУ; Кишка, БДУ
C26.8 Поражение, выходящее за пределы пищеварительной системы
C26.9 Желудочно-кишечный тракт, БДУ; Пищеварительный тракт, БДУ; Органы пищеварения, БДУ
Классификация (ВОЗ, 2010) все вышеперечисленное
C34.0 Главный бронх; Киль трахеи/Карина/Трахейная шпора; Ворота легкого
C34.1 Верхняя доля легкого; Язычок левого легкого; Верхняя доля, бронх
C34.2 Средняя доля легкого; Средняя доля, бронх
C34.3 Нижняя доля легкого; Нижняя доля, бронх
C34.8 Поражение, выходящее за пределы легкого
C34.9 Легкое, БДУ; Бронх, БДУ; Бронхиола Бронхов Легкого, БДУ
Диффузная идиопатическая легочная гиперплазия нейроэндокринных клеток |
C37.9 Вилочковая железа (тимус)
C73.9 Щитовидная железа, БДУ; Щитовидно-язычный проток
C50 МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА (за исключением кожи молочной железы C44.5)
C50.1 Центральная часть молочной железы
C50.2 Верхне-внутренний квадрант молочной железы
C50.3 Нижне-внутренний квадрант молочной железы
C50.4 Верхне-наружный квадрант молочной железы
C50.5 Нижне-наружный квадрант молочной железы
C50.6 Подмышечный отросток молочной железы; Хвост молочной железы, БДУ
C50.8 Поражение, выходящее за пределы молочной железы; Внутренняя часть молочной железы Нижняя часть молочной железы Срединная линия молочной железы Наружная часть молочной железы Верхняя часть молочной железы
C50.9 Молочная железа, БДУ; Грудная железа
Нейроэндокринный рак, низкодифференцированный (мелкоклеточный рак) | |
C44 КОЖА (за исключением кожи вульвы C51., кожи полового члена C60.9, кожи мошонки C63.2)
C44.3 Кожа других и неуточненных частей лица
C44.4 Кожа волосистой части головы и шеи
C44.6 Кожа верхней конечности и плечевого пояса
C44.7 Кожа нижней конечности и тазобедренной области
C44.8 Поражение, выходящее за пределы кожи
C44.9 Кожа, БДУ (за исключением кожи больших половых губ C51.0, кожи вульвы C51.9, кожи полового члена C60.9 и кожи мошонки C63.2)
C51.8 Поражение, выходящее за пределы вульвы
C53.0 Слизистая оболочка канала шейки матки (эндоцервикс)
C53.1 Слизистая оболочка влагалищной части шейки матки (экзоцервикс)
C53.8 Поражение, выходящее за пределы шейки матки; Культя шейки матки
C54.1 Эндометрий; Железа эндометрия; Строма эндометрия
C54.8 Поражение, выходящее за пределы тела матки
C57 ДРУГИЕ И НЕУТОЧНЕННЫЕ ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ
C57.0 Фаллопиева труба; Маточная труба
C57.7 Другие уточненные части женских половых органов; Вольфово тело Вольфов проток
C57.8 Поражение, выходящее за пределы женских половых органов
C57.9 Женские половые пути, БДУ
C67.0 Мочепузырный треугольник
C67.2 Боковая стенка мочевого пузыря
C67.3 Передняя стенка мочевого пузыря
C67.4 Задняя стенка мочевого пузыря
C67.8 Поражение, выходящее за пределы мочевого пузыря
C68 ДРУГИЕ И НЕУТОЧНЕННЫЕ ОРГАНЫ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ
C68.0 Уретра (мочеиспускательный канал)
C68.8 Поражение, выходящее за пределы органов мочевой системы
- Гистологическая классификация
- Клинико-анатомическая классификация
1.5.1. По эмбриогенезу НЭО (Williams and Sandler, 1963 г.)
- НЭО передней кишки (FOREGUT): бронхи, желудок, поджелудочная железа, двенадцатиперстная кишка
- НЭО средней кишки (MIDGUT): тонкая кишка, слепая кишка, червеобразный отросток
- НЭО задней кишки (HINDGUT): ободочная кишка, прямая кишка
1.5.2. По степени злокачественности
Используемые в настоящее время гистологические классификации НЭО ЖКТ, ПЖ и НЭО легких имеют различия
Классификации ВОЗ для НЭО ЖКТ и поджелудочной железы.
Grade I Нейроэндокринная опухоль (NET G1) (высокодифференцированная) Grade 2 (высокодифференцированная опухоль) (NET G2) Grade 3 (низкодифференцированная) нейроэндокринный рак (NEC G3) |
Комментарий: Соответственно в группы GI - G2 входят высокодифференцированные НЭО ЖКТ и поджелудочной железы (NET), а в группу G3 - низкодифференцированные нейроэндокринные карциномы (NEC).
Алгоритм выбора лечения зависит от типа и распространенности опухоли и ориентирован на классификации ВОЗ (2010) и рекомендации Европейского общества по изучению НЭО (ENETS) (2016). В настоящее время ENETS и ВОЗ предложено делить НЭО ЖКТ и ПЖ по степени их злокачественности (Grade) на 3 основные группы - Gl, G2, G3, а также по TNM.
Классификация ENETS для НЭО ЖКТ.
Количество митозов (10ПЗБУ) <*> | Индекс Ki-67(%) <**> | |
--------------------------------
<*> ПЗБУ: поле зрения при большом увеличении = 2 мм2, не менее 40 полей, оцененных в областях наибольшей митотической плотности.
<**> Антитела MIB-1; % от 2000 опухолевых клеток в областях наибольшего ядерного мечения.
Классификация НЭО легких (ENETS 2010)
ККНЭР - крупноклеточный нейроэндокринный рак, МР - мелкоклеточный рак, ПЗБУ: поле зрения при большом увеличении (40x) = 2 мм2, не менее 40 полей, оцененных в областях наибольшей митотической плотности.
Комментарий: Соответственно в группы GI - G2 входят высокодифференцированные НЭО легких и тимуса (типичный (ТК) и атипичный (АК) карциноид a в группу G3 - низкодифференцированные нейроэндокринные карциномы (NEC) - ККНЭР - крупноклеточный нейроэндокринный рак, МР - мелкоклеточный рак,).
Алгоритм выбора лечения зависит от типа и распространенности опухоли и ориентирован на рекомендации Европейского общества по изучению НЭО (ENETS) (2015).
Классификация Всемирной организации здравоохранения 2017 года и градация панкреатических нейроэндокринных новообразований (ПанНЭН)
Примечание: Индекс пролиферации Ki67 базируется на оценке >= 500 клеток в областях наиболее высокого ядерного мечения (hotspots). Митотический индекс - на оценке митозов в 50 полях зрения при большом увеличении (high-power filds,HPF$ 0,2mm2) в областях наибольшей плотности и выражается как митозы в 10 HPF (2mm2). Grade определяется на основании наивысшего показателя. Для оценки индекса Ki67 рекомендуется подсчет с использованием распечатанного изображения.
1.5.3 По функциональной активности:
1.5.4 По локализации первичной опухоли
- НЭО тонкой кишки 12-перстной кишки
Комментарий: в случае продуцирования специфических гормонов, НЭО поджелудочной железы может быть:
- Гастринома - гастрин, синдром Золлингера-Эллисона
- Инсулинома - инсулин, гипогликемия
- ВИПома - вазоинтестинальный пептид, диарея, гипокалиемия, ахлоргидрия
- Соматостатинома - соматостатин, диабет, стеаторея, желчнокаменная болезнь
- Глюкагонома - некротическая сыпь, диабет, кахексия
- Кальцитонинома - кальцитонин
- АКТГома - АКТГ продукция, синдром Кушинга
Имеются и другие очень редкие гормонпродуцирующие опухоли
- Опухоли надпочечника (феохромоцитома, параганглинома)
- Множественная эндокринная неоплазия I типа (МЭН 1)
- ВИПома, полипептидома поджелудочной железы, соматостатинома, нефункционирующие опухоли
Комментарий: (синдром Вермера) подразумевается семейно-детерминированное заболевание (с частотой наследственной передачи 50%), при котором имеется генетический дефект, расположенный в области длинного плеча хромосомы 11(11q13). Мутация в области гена на 11q13 приводит к нерегулируемой пролиферации нейроэндокринных клеток с поражением обязательной триады органов: это синхронное или асинхронное развитие гиперплазий и/или опухолей нескольких или всех 4 паращитовидных желез, эндокринных опухолей ПЖ и передней доли гипофиза. Реже одновременно возникают НЭО 12-ти перстной кишки, желудка, еще реже - тимуса, легких, щитовидной железы, надпочечников. Клинические проявления синдрома МЭН-1 очень вариабельны, но к 40 годам практически у всех пациентов обязательно развиваются симптомы гиперпаратиреоза и клиническая манифестация заболевания приходится обычно на 3 - 4 декаду.
- Множественная эндокринная неоплазия II типа (МЭН 2)
- - Медуллярный рак щитовидной железы
Комментарий: (синдром Сиппла) - аутосомно-доминантно-наследуемое сочетание медуллярного рака щитовидной железы, феохромоцитомы, и опухолей паращитовидных желез. В 1974 году Сайзмор и соавторы показали, что МЭН 2 объединяет две группы пациентов с феохромоцитомой и медуллярным раком щитовидной железы: МЭН 2a - с аденомой паращитовидных желез, МЭН 2b - без поражения паращитовидных желез, но с наличием нейрином слизистых оболочек и мезодермальными аномалиями. Генетической основой МЭН 2 является точечная мутация в RET-протоонкогене. У 95% больных обнаруживают точечную мутацию протоонкогена c-ret(10q11), кодирующего рецептор нейротропного фактора, регулирующего пролиферацию и дифференцировку клеток, производных нервного гребня.
- НЭО без выявленного первичного очага
Для НЭО ЖКТ и ПЖ существуют две системы TNM стадирования, разработанные ENETS и AJCC/UICC. Опухоли должны быть стадированы в соответствии с TNM классификацией органа, в котором возникли.
НЭО легких стадируются по TNM как немелкоклеточный рак легкого.
Для НЭО средостения используется классификация, рекомендованная для опухолей средостения.
Утверждены отдельные классификации TNM для НЭО следующих локализаций (NCCN Guidelines in Oncology, 2010):
- 12-перстная кишка, Фатеров сосочек, тощая и подвздошная кишка
- Рекомендуется тщательный сбор жалоб и анамнеза у пациента.
Комментарии: клинические проявления связаны в основном с локализацией опухоли, а также при функционирующих опухолях с синдромами, вызванными продукцией биологически активных веществ. В связи с разнообразием возникающих синдромов болезнь может длительно маскироваться под другие заболевания, что очень затрудняет постановку правильного диагноза. Нефункционирующие опухоли могут протекать длительно бессимптомно и часто бывают случайной находкой при обследовании по другим причинам. Клинические симптомы при нефункционирующих НЭО неспецифичны. Они могут быть обусловлены локальным распространением опухоли или метастатическим процессом.
Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - IV)
- Рекомендуется тщательный физикальный осмотр, включающий осмотр всех кожных покровов пациента, а также периферических лимфатических узлов.
Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - IV)
2.3 Морфологическое исследование
Стандартом диагностики является выполнение морфологического исследования (гистологического и +/- цитологического + иммуногистохимического).
Гистологическое и иммуногистохимическое исследование.
Морфологическое исследование материала необходимо проводить в соответствии с Международной гистологической классификацией опухолей кожи ВОЗ. Оценка проводится по следующим морфологическим параметрам: а) гистологическое строение опухоли, б) сосудистая и периневральная инвазия, в) митотический индекс. Для первичных опухолей обязательно указание размера первичного очага и его распространение на подлежащую мышцу, фасцию, кость или хрящ.
Верификация эпителиальной и нейроэндокринной дифференцировки опухоли проводится с помощью окраски срезов опухоли с антителами к панцитокератину, CK18, CK7, CK20, Syn и CgA. В случае отсутствия экспрессии одного из маркеров нейроэндокринной дифференцировки дополнительно проводится окраска с антителами к CD56.
В качестве дополнительного маркера возможной чувствительности опухоли к аналогам соматостатина показано определение экспрессии рецепторов соматостатина 2 и 5 типа (SSTR2, SSTR5)
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
- Исследование крови на резус-фактор
- Определение антител к Treponema Pallida
- Определение антител к вирусу гепатита C
- Анализ крови общий (кратность определяется врачом)
- Анализ мочи общий (кратность определяется врачом)
- Анализ мочи по Нечипоренко, Зимницкому
- Анализ крови биохимический (кратность определяется врачом), включая анализ на уровень общего и ионизированного кальция
- Коагулограмма (кратность определяется врачом)
Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - IV)
- Маркеры нейроэндокринных опухолей: общие и универсальные
Комментарий: Исследование уровня специфических биохимических маркеров нейроэндокринных опухолей (в зависимости от предполагаемой или установленной гистологической структуры опухоли)
- Маркеры нейроэндокринных опухолей
- Общие (универсальные) маркеры:
- определение уровня хромогранина A в крови
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ib)
- определение панкреотического полипептида (ПП)
- определение уровня 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-ГИУК) в суточной моче;
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ib)
- определение уровня серотонина в крови
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ib)
- определение уровня нейронспецифической енолазы (НСЕ) в крови
- определение уровня гастрина в крови
- определение уровня адреналина в крови
- определение уровня норадреналина в крови
- определение уровня инсулина в крови
- определение уровня кальцитонина в крови
- определение уровня гистамина в крови
- определение уровня адренокортикотропного гормона (АКТГ) в крови
- определение уровня соматостатина в крови - только при поджелудочной железе
- определение уровня вазоинтестинального пептида (ВИП) в крови
- определение уровня глюкагона в крови
- определение уровня паратиреоидного гормона (ПТГ) в крови
- определение уровня кортизола в крови
- определение уровня пролактина в крови
- определение уровня метанефрина в суточной моче
- определение уровня норметанефрина в суточной моче
- Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - III)
2.5 Инструментальная диагностика
Комментарий: Перечень исследований определяется локализацией опухоли: эндоскопия (бронхоскопия, гастроскопия, эндоУЗИ, колоноскопия, капсульная эндоскопия и т.д.) часто имеет дополняющее значение.
2.5.1 Оптимальное обследование:
- рентгенография органов грудной клетки
Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - IV)
- Ультразвуковое исследование органов брюшной полости, забрюшинного пространства, органов малого таза, шейно-надключичных областей, щитовидной и паращитовидных желез
Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - IV)
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIa)
- КТ/МРТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием;
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIa)
- КТ/МРТ органов малого таза с внутривенным контрастированием;
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIa)
- КТ/МРТ головного мозга с внутривенным контрастированием при наличии клинических симптомов/показаний;
- Сцинтиграфия костей скелета.
- Рентгенологическое исследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта с пероральным контрастированием (*желудок, двенадцатиперстная кишка)
- Ирригоскопия (*прямая и ободочная кишка)
- Эзофагогастродуоденоскопия (*желудок, двенадцатиперстная кишка)
- Колоноскопия (*прямая и ободочная кишка)
- Эндоскопическое ультразвуковое исследование (эндосонография) - только для желудка и двенадцатиперстной кишки
- Спиральная компьютерная томография органов брюшной полости и забрюшинного пространства с пероральным и внутривенным болюсным конрастированием
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIa)
- Магнитно-резонансная томография малого таза (прямая кишка)
- Фибробронхоскопия с биопсией (*легкое)
- Биопсия опухоли средостения под контролем УЗИ или КТ, МРТ EBUS + FNA
- Биопсия опухоли (эндоскопическая биопсия)
- Биопсия слизистой оболочки непораженных отделов желудка (биопсия фона)
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - III)
Комментарий: План лечения не следует составлять до получения данных о распространенности опухолевого процесса.
При подозрении на наследственные синдромы показана консультация генетика.
- Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIa)
- 3.1 Хирургическое лечение (локализованные, резектабельные местнораспространенные и резектабельные метастатические нейроэндокринные опухоли)
- Рекомендуется рассматривать хирургическое вмешательство как основной метод радикального лечения больных НЭО.
Комментарий: хирургические вмешательства при НЭО выполняются с соблюдением основных онкологических принципов (радикализм, абластика, лимфодиссекция). Возможные варианты оперативного лечения определяются характером возникновения, размерами и локализацией опухоли, функциональным статусом опухоли, наличием метастазов и осложнений опухолевого процесса.
- Удаление первичной опухоли + регионарная лимфодиссекция (см. типовые операции)
- Комбинированные и сочетанные операции (неклассифицируемые) при резектабельных местнораспространенных НЭО
- Удаление или деструкция отдаленных метастазов
- Циторедуктивные операции при функционирующих/гормонпродуцирующих опухолях
- При изолированном поражении печени метастазами НЭО показана резекция печени различного объема (атипичные, сегментарные, гемигепатэктомия, расширенная гемигепатэктомия). У ограниченного числа молодых, сохранных больных при гастриномах без признаков злокачественности, при изолированном поражении обеих долей печени допустима операция - пересадка печени.
Обсуждаются вопросы химиоэмболизации и РЧА. Пока не доказано преимущество какого-либо метода (мало больных)
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Типовые операции в зависимости от локализации опухоли
Типовые операции при НЭО легких (карциноидах) (III, A)
Лобэктомия с циркулярной резекцией бронхов и бронхопластикой
Пневмонэктомия с циркулярной резекцией бифуркации трахеи
При G3 адъювантная терапия EP (Этопозид* + Цисплатин*/карбоплатин*)
При G2 (атипичный карциноид) - при N1 или R1 - адъювантная терапия
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Эндоскопические операции при глубине инвазии в пределах слизистой оболочки (эндоскопическая мукозэктомия с диссекцией в подслизистом слое, петлевая электрорезекция, аргоноплазменная коагуляция, лазерная деструкция, фтординамическая терапия - ФДТ?)
Субтотальная резекция пищевода с одномоментной пластикой
Экстирпация пищевода с пластикой
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Тип I и II (с гипергастринемией)
Эндоскопические операции при глубине инвазии в пределах слизистой оболочки (эндоскопическая мукозэктомия с диссекцией в подслизистом слое, петлевая электрорезекция, аргоноплазменная коагуляция)
Клиновидная резекция желудка, в том числе лапароскопическим доступом
Дистальная субтотальная резекция желудка с лимфодиссекцией D1-2 (по показаниям, в том числе лапароскопическим доступом
Проксимальная субтотальная резекция желудка с лимфодиссекцией D1-2 (по показаниям)
Гастрэктомия с лимфодиссекцией в объеме D1-2
Показаниями к хирургическим вмешательствам при карциноидах желудка являются:
- Выявление увеличенных парагастральных или забрюшинных лимфоузлов при предоперационном обследовании
- Опухоли (первичные или рецидивные), выходящие за пределы слизисто-подслизистого слоя
- Диффузное поражение слизистой оболочки желудка, в том числе выявление очагов микрокарциноида, подтвержденное множественной биопсией с исследованием биоптатов из большой и малой кривизны, передней и задней стенок желудка.
- При множественных очагах НЭО желудка:
- при G1 возможно эндоскопическое удаление при количестве более 5 очагов
- При милиарных (точечных) очагах НЭО адекватным методом лечения может быть биопсия с последующей электрокоагуляцией
Тип III (нормальный уровень гастрина)
Подходы к хирургическому лечению сходны с тактикой при аденокарциноме желудка
- Резекция желудка или гастрэктомия с расширенной лимфодиссекцией
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
- Эндоскопические резекции при глубине инвазии в пределах подслизистого слоя (эндоскопическая мукозэктомия с диссекцией в подслизистом слое, электрорезекция, аргоноплазменная коагуляция)
- Сегментарная резекция двенадцатиперстной кишки
- Панкреатодуоденальная/гастропанкреатодуоденальная резекция с лимфодиссекцией (в том числе и лапароскопическим доступом)
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
НЭО поджелудочной железы локализованные
- Энуклеация опухоли открытая/лапароскопическая (только локализованные функционирующие высокодифференцированные НЭО, развившиеся на фоне МЭН1 и не вовлекающие панкреатический проток)
- Операция Томпсона, т.е. энуклеация опухолей головки и дистальная резекция 80% поджелудочной железы (только локализованные функционирующие высокодифференцированные НЭО, развившиеся на фоне МЭН1 и не вовлекающие панкреатический проток)
- Дистальная резекция поджелудочной железы с/без спленэктомии
- Срединная резекция поджелудочной железы
- Панкреатодуоденальная резекция с сохранением привратника
- Панкреатодуоденальная/гастропанкреатодуоденальная резекция
Комментарии: операции можно делать в том числе лапароскопическим доступом
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
НЭО поджелудочной железы местнораспространенные, метастатические
- Симультантное удаление первичной опухоли и метастазов в печени
- У больных, которым не противопоказана большая резекция печени, при необходимости планируют эмболизацию воротной вены перед операцией
- Физическая и химическая деструкция метастатических поражений печени
- Регионарная эмболизация/химиоэмболизация печеночных артерий
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Резекция тонкой кишки с брыжейкой, парааортальная/паракавальная лимфодиссекция (по показаниям).
Резекция брыжейки тонкой кишки (при удаленной первичной опухоли или в случаях, когда первичную опухоль локализовать не удается).
Лапароскопическая резекция тонкой кишки.
Петлевая эксцизия опухоли (при наличии энтероскопа)
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Аппендэктомия (в том числе лапароскопическим доступом)
Правосторонняя гемиколэктомия (выполняется по показаниям)
Правосторонняя гемиколэктомия лапароскопическим доступом
Показания к выполнению правосторонней гемиколэктомии при НЭО
- Низкодифференцированные формы НЭО червеобразного отростка (C2, 03)
- Опухоль диаметром более 20 мм
- Периневральная и периваскулярная опухолевая инвазия
- Опухолевая инфильтрация брыжейки аппендикса более чем на 30 мм
- Наличие опухоли по краю резекции после аппендэктомии (операция R1)
- Наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах
- Бокаловидный карциноид червеобразного отростка
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Эндоскопические операции при глубине инвазии в пределах слизистой оболочки (эндоскопическая мукозэктомия с диссекцией в подслизистом слое, петлевая электрорезекция, аргоноплазменная коагуляция)
Правосторонняя гемиколэктомия (в том числе лапароскопическим доступом)
Левосторонняя гемиколэктомия (в том числе лапароскопическим доступом)
Резекция поперечной ободочной кишки (в том числе лапароскопическим доступом)
Резекция сигмовидной кишки (в том числе лапароскопическим доступом)
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Эндоскопические операции при глубине инвазии в пределах слизистой оболочки (эндоскопическая мукозэктомия с диссекцией в подслизистом слое, петлевая электрорезекция, аргоноплазменная коагуляция)
Трансанальное удаление опухоли
Внутрибрюшная резекция прямой кишки
Брюшно-анальная резекция прямой кишки
Брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки
Обструктивная резекция прямой кишки
Все эти операции можно выполнять лапароскопически
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Показания для лекарственного лечения в послеоперационном периоде
- Рутинное использование адъювантной химиотерапии при G1 - G2 не рекомендовано.
- Назначение лекарственной терапии в послеоперационном периоде рекомендовано:
- при G3 адъювантная терапия EP (Этопозид** + Цисплатин**/карбоплатин**)
- при G2 (атипичный карциноид) - при N1 или R1 - адъювантная терапия
- при НЭО тимуса (при G3 адъювантная химиотерапия, обсуждается лучевая терапия).
- при циторедуктивных R1/R2 операциях
- при сохранении симптомов, обусловленных гормональной активностью опухоли
- при сохранении повышенного уровня Хромогранина A через 1 - 1,5 месяца
3.3.1 Лекарственная терапия для всех локализаций НЭО ЖКТ и поджелудочной железы.
3.3.1.1 Высокодифференцированные НЭО (G1, Ki-67 </= 2%)
Аналоги соматостатина короткого действия вводятся подкожно 100 мкг 3 раза в сутки 2 недели, затем пролонгированные препараты длительного действия - октреотид-LAR и lanreotide Autogel вводятся внутримышечно и подкожно. [2, 3, 4] Лицензионная дозировка октреотида-LAR - 10 мг, 20 мг и 30 мг каждые 4 недели, возможно использовать более высокие дозы 40 мг и выше. Для lanreotide Autogel рекомендуемая доза составляет 60, 90 или 120 мг каждые 4 - 6 недель (III, A; II, A). [5, 6, 7, 8]
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
Интерфероны альфа** по 3 - 5 млн. ME x 3 раза в неделю подкожно, постоянно длительно. Часто в комбинации с пролонгированными аналогами соматостатина. [9]
Комментарий: Возможно использование пегилированных интерферонов.
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Сунитиниб** 37,5 мг постоянно длительно, без перерыва, совместно с октреотидом-LAR 30 мг (при НЭО поджелудочной железы) [10]
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
Эверолимус** 10 мг в сутки, постоянно длительно совместно с октреотидом-LAR 30 мг при всех локализациях [11, 12, 13]
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
3.3.1.2. НЭО с умеренным потенциалом злокачественности (G2, Ki-67 3 - 20%)
Аналоги соматостатина короткого действия вводятся подкожно 100 мкг 3 раза в сутки 2 недели, затем пролонгированные препараты длительного действия - октреотид-LAR и lanreotide Autogel вводятся внутримышечно и подкожно. [2, 3, 4] Лицензионная дозировка октреотида-LAR - 10 мг, 20 мг и 30 мг каждые 4 недели, возможно использовать более высокие дозы 40 мг и выше. Для lanreotide Autogel рекомендуемая доза составляет 60, 90 или 120 мг каждые 4 - 6 недель (III, A; II, A). [5, 6, 7, 8]
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
Интерфероны альфа** (для опухолей с Ki-67 до 10%) по 3 - 5 млн. МЕ x 3 раза в неделю подкожно, постоянно длительно. Часто в комбинации с пролонгированными аналогами соматостатина. [9]
Комментарий: Возможно использование пегилированных интерферонов.
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Сунитиниб** 37,5 мг постоянно длительно, без перерыва, совместно с октреотидом-LAR 30 мг (при НЭО поджелудочной железы) [10]
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
Эверолимус** 10 мг в сутки, постоянно длительно совместно с октреотидом-LAR 30 мг при всех локализациях [11, 12, 13]
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
3.3.1.3. Низкодифференцированные НЭО (G3, Ki-67 > 20%)
Аналоги соматостатина короткого действия 100 мкг 3 раза в сутки 2 недели, затем
аналоги соматостатина пролонгированного действия: октреотид** (30 мг 1 раз в 28 дней) (доза может увеличиваться при прогрессировании заболевания до 40 иг и выше для октреотида - лар) или ланреотид** 120 мг 1 раз в 28 дней. Лечение длительное.
Комментарий: Аналоги соматостатина пролонгированного действия, интерфероны альфа** (см. режимы) при низкодифференцированных опухолях G3 используются для контроля симптомов, а не с пролиферативной целью.
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
3.3.2.1. Высокодифференцированные НЭО G1 (типичный карциноид)
Аналоги соматостатина короткого действия 100 мкг 3 раза в сутки 2 недели, затем
аналоги соматостатина пролонгированного действия: октреотид** (30 мг 1 раз в 28 дней) (доза может увеличиваться при прогрессировании заболевания до 40 иг и выше для октреотида - лар) или ланреотид** 120 мг 1 раз в 28 дней. Лечение длительное.
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
интерфероны альфа** 3 - 5 млн 3 - 5 раз в неделю длительно (доза подбирается индивидуально в зависимости от эффекта и переносимости), возможно использование пролонгированных интерферонов
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Эверолимус** 10 мг в сутки внутрь ежедневно
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
3.3.2.2. Высокодифферецированные НЭО G2 (атипичный карциноид)
Аналоги соматостатина короткого действия 100 мкг 3 раза в сутки 2 недели, затем
аналоги соматостатина пролонгированного действия: октреотид** (30мг 1 раз в 28 дней) (доза может увеличиваться при прогрессировании заболевания до 40 иг и выше для октреотида - лар) или ланреотид** 120 мг 1 раз в 28 дней. Лечение длительное.
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - IIb)
интерфероны альфа** 3 - 5 млн 3 - 5 раз в неделю длительно (доза подбирается индивидуально в зависимости от эффекта и переносимости), возможно использование пролонгированных интерферонов
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIa)
Эверолимус** 10 мг в сутки внутрь ежедневно длительно
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
Химиотерапия (см. режимы)
3.3.2.3. Низкодифферецированные НЭО G3
Аналоги соматостатина короткого действия 100 мкг 3 раза в сутки 2 недели, затем
аналоги соматостатина пролонгированного действия: октреотид** (30 мг 1 раз в 28 дней) (доза может увеличиваться при прогрессировании заболевания до 40 иг и выше для октреотида - лар) или ланреотид** 120 мг 1 раз в 28 дней. Лечение длительное.
Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - Ia)
интерфероны альфа** 3 - 5 млн 3 - 5 раз в неделю длительно (доза подбирается индивидуально в зависимости от эффекта и переносимости), возможно использование пролонгированных интерферонов
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Комментарий: Аналоги соматостатина пролонгированного действия, интерфероны альфа** (см. режимы) при низкодифференцированных опухолях G3 используются для контроля симптомов, а не с пролиферативной целью.
Курсы повторяют каждый 21 день [14 - 16]
Возможно использование темозоламида# 150 - 200 мг/м2 1 - 5 дни, каждые 28 дней. Могут быть комбинации с доксорубицином**, фторурацилом**, капецитабином** или иринотеканом**.
Темозоламид# + капецитабин** +/- бевацизумаб**
Оксалиплатин** + капецитабин** (XELOX)
Паклитаксел** + карбоплатин**/цисплатин**
Доцетаксел** + карбоплатин**/цисплатин**
Фторурацил** + Доксорубицин** + цисплатин**
Для НЭО тимуса - ифосфамид** + этопозид**
Аналоги соматостатина пролонгированного действия, интерфероны альфа** (см. режимы)
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
Дистанционная лучевая терапия проводится с паллиативной и противоболевой целью.
Симптоматическая терапия при функционирующих НЭО
- Антисекреторные препараты (H2-блокаторы, ингибиторы протонной помпы)
- Антацидные и обволакивающие препараты
- Стимуляторы допаминовых рецепторов
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - IIb)
- В лечении болевого синдрома рекомендуется проведение дистанционной лучевой терапии, медикаментозной терапии в зависимости от причины болевого синдрома.
Комментарии: целью так называемой "наилучшей поддерживающей терапии" (best supportive care) является профилактика и облегчение симптомов заболевания и поддержание качества жизни пациентов и их близких, независимо от стадии заболевания и потребности в других видах терапии.
- Рекомендуется проводить реабилитацию, ориентируясь на общие принципы реабилитации пациентов после проведенных хирургических вмешательств и/или химиотерапии.
Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - IV)
Объем обследования на этапе наблюдения
- Исследование уровня НСЕ, хромогранина A (и других специфических
- маркеров НЭО - 5-ГИУК, АКТГ, кальцитонин, серотонин, кортизол)
- Рентгенография органов грудной клетки
- РКТ органов грудной клетки с в/в контрастированием
- УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства, малого таза
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств IIa)
Алгоритм наблюдения за больными после операции
- 3 - 5 годы - 1 раз в 6 месяцев
Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - Ia)
Комментарии: задачей наблюдения является раннее выявление прогрессирования заболевания с целью раннего начала лекарственной терапии или хирургического лечения в случае хирургически операбельных клинических ситуаций.
6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания
Критерии оценки качества медицинской помощи
1. Yao, J-C. One hundred years after "carcinoid": epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States./J-C. Yao, M.Hassan, A.Phan. et al.//J Clin Oncol 2008. - 26. - 3063 - 3072.
2. Kvols LK. Metastatic carcinoid tumors and the malignant carcinoid syndrome. Ann N Y Acad Sci. 1994 Sep 15; 733: 464-70.
3. Eriksson B, 
G, Krenning E Ahlman H, 
U, Wiedenmann B, et al: Consensus guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine tumors-welldifferentiated jejuna-ileal tumor/carcinoma. Neuroendocrinology 2008; 87: 8 - 19.
4. Ruszniewski P, Ish-Shalom S, Wymenga M, O'Toole D, Arnold R, Tomassetti P, Bax N, Caplin M, Eriksson B, Glaser B, Ducreux M, Lombard-Bohas C, de Herder WW, Delle Fave G, Reed N, Seitz JF, Van Cutsem E, Grossman A, Rougier P, Schmidt W, Wiedenmann B. Rapid and sustained relief from the symptoms of carcinoid syndrome: results from an open 6-month study of the 28-day prolonged-release formulation of lanreotide. Neuroendocrinology. 2004; 80(4): 244-51.
5. Rinke A, 
HH, Schade-Brittinger C, Klose KJ, Barth P, Wied M, Mayer C, Aminossadati B, Pape UF, 
M, Harder J, Arnold C, Gress T, Arnold R; PROMID Study Group. Placebocontrolled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors: a report from the PROMID Study Group. J Clin Oncol. 2009 Oct 1; 27(28): 4656-63. doi:10.1200/JCO.2009.22.8510.
6. Caplin ME, Pavel M, 
JB, Phan AT, Raderer M, 
E, Cadiot G, Wolin EM, Capdevila J, Wall L, Rindi G, Langley A, Martinez S, Blumberg J, Ruszniewski P; CLARINET Investigators. Lanreotide in metastatic enteropancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2014 Jul 17; 371(3): 224-33. doi: 10.1056/NEJMoal316158
7. Martin-Richard M, Massuti B, Pineda E, Alonso V, Marmol M, Castellano D, Fonseca E, 
A, Llanos M, Sala MA, Pericay C, Rivera F, Sastre J, Segura A, 
M, Maisonobe P; TTD (Tumores del Tracto Digestivo) Study Group. Antiproliferative effects of lanreotide autogel in patients with progressive, well-differentiated neuroendocrine tumours: a Spanish, multicentre, open-label, single arm phase II study. BMC Cancer. 2013 Sep 20; 13: 427. doi: 10.1186/1471-2407-13-427.
8. Jann H, Denecke T, Koch M, Pape UF, Wiedenmann B, Pavel M. Impact of octreotide long-acting release on tumour growth control as a first-line treatment in neuroendocrine tumours of pancreatic origin. Neuroendocrinology. 2013; 98(2): 137-43. doi: 10.1159/000353785. Epub 2013 Aug 13.
9. Oberg K. Interferon-alpha versus somatostatin or the combination of both in gastroenteropancreatic tumours. Digestion. 1996; 57 Suppl 1: 81-3
10. Raymond E, Dahan L, Raoul JL, Bang YJ, Borbath I, Lombard-Bohas C, et al. Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011 Feb 10; 364(6): 501-13. doi: 10.1056/NEJMoal003825.
11. Yao JC, Shah MH, Ito T, Bohas CL, Wolin EM, Van Cutsem E, et al. RAD001 in Advanced neuroendocrine Tumors, Third Trial (RADIANT-3) Study Group. Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011 Feb 10; 364(6): 514-23. doi: 10.1056/NE JMoal009290.
12. Panzuto F, Rinzivillo M, Fazio N, de Braud F, Luppi G, Zatelli MC et al. Real-world study of everolimus in advanced progressive neuroendocrine tumors. Oncologist. 2014 Sep; 19(9): 966-74. doi: 10.1634/theoncologist.2014-0037
13. Kamp K, Gumz B, Feelders RA, Kwekkeboom DJ, Kaltsas G, Costa FP, de Herder WW. Safety and efficacy of everolimus in gastrointestinal and pancreatic neuroendocrine tumors after (177)Lu-octreotate. Endocr Relat Cancer. 2013 Oct 14; 20(6): 825-31. doi: 10.1530/ERC-13-0254.
14. Hadoux J, Malka D, Planchard D, Scoazec JY, Caramella C, Guigay J, Boige V, Leboulleux S, Burtin P, Berdelou A, Loriot Y, Duvillard P, Chougnet CN, 
D, Schlumberger M, Borget I, Ducreux M, Baudin E. Post-first-line FOLFOX chemotherapy for grade 3 neuroendocrine carcinoma. Endocr Relat Cancer. 2015 Jun; 22(3): 289-98. doi: 10.1530/ERC-15-0075. Epub 2015 Mar 13
15. Welin S, Sorbye H, Sebjornsen S, Knappskog S, Busch C, Oberg K. Clinical effect of Temozolomide-based chemotherapy in poorly differentiated endocrine carcinoma after progression on first-line chemotherapy. Cancer. 2011 Oct 15; 117(20): 4617-22. doi: 10.1002/cncr.26124. Epub 2011 Mar 31.
16. Moertel CG, Kvols LK, O"Connell MJ, Rubin J. Treatment of neuroendocrine carcinomas with combined etoposide and cisplatin. Evidence of major therapeutic activity in the anaplastic variants of these neoplasms. Cancer. 1991 Jul 15; 68(2): 227-32.
17. Bajetta, B. 5-fluorouracil, dacarbazine, and epirubicin in the treatment of patients with neuroendocrine tumors./Bajetta B, Rimassa L, Carnaghi C, et al.//Cancer. - 1998. - 83. - P. 372 - 378
18. Ekeblad, S. Temozolomide as monotherapy is effective in treatment of advanced malignant neuroendocrine tumors./S. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed? term=Ekeblad%20S%5BAuthor%5D &cauthor=true &cauthor_uid= 17505000)Ekeblad, A. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Ekeblad%20S%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=17505000)Sundin, ET. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Sundin%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=17505000) Janson et al.//(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Janson%20ET%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=17505000)Clin. Cancer. Res. - 2007. - 13. - P. 2986 - 2991. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17505000)
19. Bajetta, E. Are capecitabine and oxaliplatin (XELOX) suitable treatments for progressing low-grade and high-grade neuroendocrine tumours?/(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed? term=Bajetta%20E%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=16937105)Bajetta, E, (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Bajetta%20E%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=16937105)Catena L, (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Catena%20L%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=16937105)Procopio G, et al.//(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Procopio%20G%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=16937105)Cancer Chemother. Pharmacol. - 2007. - 59. P. 637 - 642. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16937105)
20. Cassier, PA. Gemcitabine and oxaliplatin combination chemotherapy for metastatic well-differentiated neuroendocrine carcinomas: a singlecenter experience./PA. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Cassier%20PA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=19472402)Cassier, T. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Cassier%20PA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=19472402)Walter, B. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Walter%20T%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=19472402)Eymard et al.//Cancer. - 2009. - 115. - P. 3392 - 3399. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Eymard%20B%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=19472402)
1. Бохян В.Ю., д.м.н., старший научный сотрудник отделения хирургического N 7 абдоминальной онкологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
2. Бельцевич Д.Г., д.м.н., главный научный сотрудник отдела хирургии ФГБУ "Эндокринологический научный центр" МЗ РФ
3. Вашакмадзе Л.А., профессор, д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения радиохирургии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
4. Горбунова В.А. профессор, д.м.н., заведующая отделением химиотерапии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
5. Делекторская В.В., д.м.н., заведующая лабораторией гистохимии и электронной микроскопии отдела патологической анатомии опухолей человека ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
6. Егоров А.В., профессор, д.м.н. заведующий отделением 1 хирургии ФГБОУ ВО "Первый МГМУ им. И.М. Сеченова" МЗ РФ;
7. Емельянова Г.С., к.м.н., ассистент кафедры онкологии ФДПО ФГБОУВО "Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова" Минздрава России;
8. Комов Д.В., профессор, д.м.н., заведующий отделением хирургического N 2 диагностического ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
9. Кувшинов Ю.П., профессор, д.м.н., главный научный сотрудник отделения эндоскопического ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
10. Кузьминов А.Е., к.м.н., научный сотрудник отделением химиотерапии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
11. Лукьянченко А.Б., профессор, д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения рентгендиагностики НИИ клинической и экспериментальной радиологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
12. Любимова Н.В., д.б.н., ведущий научный сотрудник кафедры биохимии и лабораторной диагностики ФДПО ФГБОУВО "Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова" Минздрава России;
13. Маркович А.А., к.м.н., старший научный сотрудник отделения научно-консультативного амбулаторных методов диагностики и лечения ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
14. Орел Н.Ф., д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения химиотерапии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
15. Патютко Ю.И. профессор, д.м.н., заведующий отделением хирургического N 7 опухолей печени и поджелудочной железы ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
16. Полоцкий Б.Е., профессор, д.м.н., ведущий научный сотрудник торакоабдоминального отдела ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
17. Синюкова Г.Т., профессор, д.м.н., заведующая отделением ультразвуковой диагностики ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
18. Стилиди И.С., профессор, д.м.н., заведующий отделением N 6 абдоминальной онкологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
19. Хомяков В.М. к.м.н., руководитель торакоабдоминального отделения филиала ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Минздрава России;
20. Чекини А.К., к.м.н., научный сотрудник торакоабдоминального отдела ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России;
21. Черемисов В.В., старший научный сотрудник торакоабдоминального отделения филиала ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Минздрава России;
22. Ширяев С.В. профессор, д.м.н., заведующий лабораторией радиоизотопной диагностики НИИ клинической и экспериментальной радиологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России.
МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ
Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:
6. Студенты медицинских ВУЗов, ординаторы и аспиранты.
Методы, использованные для сбора/селекции доказательств:
поиск в электронных базах данных; анализ современных научных разработок по проблеме в РФ и за рубежом; обобщение практического опыта российских и зарубежных специалистов.
Таблица П1 - Уровни достоверности доказательств в соответствии с классификацией Агентства по политике медицинского обслуживания и исследований (AHCPR, 1992)
Таблица П2 - Уровни убедительности рекомендаций в соответствии с классификацией Агентства исследований и оценки качества медицинского обслуживания (AHRQ, 1994)
Методы, использованные для формулирования рекомендаций - консенсус экспертов.
Анализ стоимости не проводился и публикации по фармакоэкономике не анализировались.
Метод валидизации рекомендаций:
- Внутренняя экспертная оценка
Описание метода валидизации рекомендаций:
Настоящие рекомендации в предварительной версии рецензированы независимыми экспертами, которые попросили прокомментировать, прежде всего, насколько интерпретация доказательств, лежащих в основе рекомендаций, доступна для понимания.
Комментарии, полученные от экспертов, тщательно систематизировались и обсуждались председателем и членами рабочей группы. Каждый пункт обсуждался и вносимые в результате этого изменения в рекомендации регистрировались. Если же изменения не вносились, то регистрировались причины отказа от внесения изменений.
Для окончательной редакции и контроля качества рекомендации повторно проанализированы членами рабочей группы, которые пришли к заключению, что все замечания и комментарии экспертов приняты во внимание, риск систематических ошибок при разработке рекомендаций сведен к минимуму.
Обновления клинических рекомендаций: актуализация проводится не реже чем один раз в три года с учетом появившейся новой информации о диагностике и тактике ведения пациентов с КМ. Решение об обновлении принимает МЗ РФ на основе предложений, представленных медицинскими профессиональными некоммерческими организациями. Сформированные предложения должны учитывать результаты комплексной оценки лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также результаты клинической апробации.
При отборе публикаций, как потенциальных источников доказательств, использованная в каждом исследовании методология изучается для того, чтобы убедиться в ее достоверности. Результат изучения влияет на уровень доказательств, присваиваемый публикации, что в свою очередь влияет на силу, вытекающих из нее рекомендаций.
KP400. Хронический болевой синдром (ХБС) у взрослых пациентов, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи (http://cr.rosminzdrav.ru/#!/schema/708)
Схема 1. Блок-схема: алгоритм лечения пациента с НЭО ПЖ
Схема 2. Блок-схема: алгоритм лечения больных с НЭО ЖКТ
Схема 3. Блок-схема: алгоритм выбора обследования и лечения при НЭО легких
Схема 4. Блок-схема: алгоритм выбора лечения при рецидивных и метастатических НЭО легких
Рекомендации при осложнениях химиотерапии - связаться с химиотерапевтом.
1) При повышении температуры тела 38 °C и выше:
- Начать прием антибиотиков: по рекомендации химиотерапевта
- Диета - механическое, термическое щажение;
- Частое полоскание рта (каждый час) - ромашка, кора дуба, шалфей, смазывать рот облепиховым (персиковым) маслом;
- Обрабатывать полость рта по рекомендации химиотерапевта
- Диета - исключить жирное, острое, копченое, сладкое, молочное, клетчатку. Можно нежирное мясо, мучное, кисломолочное, рисовый отвар. Обильное питье.
- Принимать препараты по рекомендации химиотерапевта
- Принимать препараты по рекомендации химиотерапевта
ФЗ о страховых пенсиях
ФЗ о пожарной безопасности
ФЗ об ОСАГО
ФЗ об образовании
ФЗ о государственной гражданской службе
ФЗ о государственном оборонном заказе
О защите прав потребителей
ФЗ о противодействии коррупции
ФЗ о рекламе
ФЗ об охране окружающей среды
ФЗ о полиции
ФЗ о бухгалтерском учете
ФЗ о защите конкуренции
ФЗ о лицензировании отдельных видов деятельности
ФЗ об ООО
ФЗ о закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц
ФЗ о прокуратуре
ФЗ о несостоятельности (банкротстве)
ФЗ о персональных данных
ФЗ о госзакупках
ФЗ об исполнительном производстве
ФЗ о воинской службе
ФЗ о банках и банковской деятельности
Уменьшение неустойки
Проценты по денежному обязательству
Ответственность за неисполнение денежного обязательства
Уклонение от исполнения административного наказания
Расторжение трудового договора по инициативе работодателя
Предоставление субсидий юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, физическим лицам
Управление транспортным средством водителем, находящимся в состоянии опьянения, передача управления транспортным средством лицу, находящемуся в состоянии опьянения
Особенности правового положения казенных учреждений
Общие основания прекращения трудового договора
Порядок рассмотрения сообщения о преступлении
Судебный порядок рассмотрения жалоб
Основания отказа в возбуждении уголовного дела или прекращения уголовного дела
Документы, прилагаемые к исковому заявлению
Изменение основания или предмета иска, изменение размера исковых требований, отказ от иска, признание иска, мировое соглашение
Форма и содержание искового заявления